肺腺癌中TRIM41的表达及意义

目的分析肺腺癌中TRIM41的表达及其与预后的关系。方法采用Western blot法检测9例肺腺癌新鲜组织中TRIM41的表达,采用免疫组化EnVison两步法检测90例肺腺癌组织中TRIM41和Ki-67的表达,并分析TRIM41表达与临床病理特征及患者预后的关系。结果Western blot检测结果显示,肺腺癌分化程度越低,TRIM41表达越高,不同分化程度肺腺癌组织中TRIM41表达差异有显著性(P<0.05)。免疫组化结果显示:90例肺腺癌组织中TRIM41高表达40例,TRIM41低表达50例;Ki-67高表达48例,Ki-67低表达42例,且TRIM41表达和Ki-67表达呈正相关(r=0.796,P<0.01)。TRIM41表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、手术方式无关(P>0.05);在肺腺癌不同WHO级别中,TRIM41的表达差异有显著性(χ^(2)=9.441,P=0.009)。Cox比例风险模型显示,TRIM41和WHO级别是肺腺癌预后的独立危险因子(P<0.05),患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、手术方式均不是患者预后的独立危险因子(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank法单因素生存分析显示:肺腺癌中TRIM41高表达与患者预后差显著相关(P<0.05)。结论TRIM41在肺腺癌中的表达随着WHO级别的增加而增加,且TRIM41表达增加与肺腺癌患者预后不良相关。

TNFR1和ANXA1在胶质瘤细胞中的相互作用及对细胞增殖的影响

目的:探讨肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1, TNFR1)和膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)在胶质瘤细胞中的表达情况及对细胞增殖的影响。方法:采用Western Blot法检测TNFR1和ANXA1在不同胶质瘤细胞(U87MG、U251MG及H4)中的表达水平,细胞免疫共沉淀法检测TNFR1和ANXA1在U87MG细胞中的相互作用,流式细胞术观察血清饥饿后释放对细胞周期的影响,并检测在此过程中增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen, PCNA)、TNFR1和ANXA1的表达变化。结果:TNFR1和ANXA1蛋白均在U87MG细胞中表达较高,且二者在U87MG细胞中存在直接相互作用。在血清饥饿后再释放过程中,细胞周期从G1期逐渐进入S期,PCNA的表达随血清释放时间的延长而逐渐增高,TNFR1和ANXA1的表达变化与之相似,也呈时间依赖性增高趋势。结论:TNFR1和ANXA1在胶质瘤细胞中存在相互作用,且可能参与细胞增殖过程。