微生物对聚合物驱产出水再利用的影响

从微生物降解的角度，对用不同水源配注的聚合物溶液进行了研究。对联合站分离污水、油井产出水中微生物的来源及微生物在污水配注聚合物时对粘度的影响进行了试验。地层中存在着能厌氧降解聚合物的微生物，它们或为地层原有，或由注入水携入。在地层条件适宜时，微生物厌氧降解是进行聚合物驱过程中的液体粘度在地层中损失的重要因素。用联合站分离污水配注聚合物时，必须添加杀菌剂。

c-Myc部分通过调控Nbs1减弱阿霉素降低U2OS细胞集落形成的能力(英文)

c-Myc是一种泛在性的转录因子,它调控着许多涉及细胞增殖、分化、凋亡等生命活动的基因.实验结果表明在骨肉瘤细胞U2OS中过表达c-Myc和Nbs1都能减弱阿霉素降低集落形成的能力.进一步的实验证实c-Myc的这种作用与Nbs1有关,Nbs1是c-Myc的靶基因.染色质免疫沉淀实验显示,c-Myc招募组蛋白乙酰化酶p300复合物到Nbs1启动子区,引起了组蛋白H4的乙酰化,定位在Nbs1启动子区的相邻的两个E-box对c-Myc的结合是必要的.上述结果说明c-Myc减弱阿霉素的作用部分是通过调控Nbs1来实现的.这也提示了c-Myc在阿霉素诱导的DNA损伤修复中起作用。

应用络合剂提高复合驱油体系的界面活性

采用大庆采油二厂、大庆采油四厂脱气原油和表面活性剂ＯＲＳ４１（美国进口）及ＮａＯＨ，Ⅱ型，Ⅲ型络合剂，以及采油二厂污水、采油四厂杏五三元复合驱采出水进行了复合体系的界面活性实验。在油田污水中添加Ｉ型络合剂后，配制体系的界面张力由原来７．７×１０２ｍＮ／ｍ降到１０－３～１０－４ｍＮ／ｍ数量级。当Ⅱ型络合剂质量浓度为１００～１５０ｍｇ／Ｌ或Ⅲ型络合剂质量浓度为１００ｍｇ／Ｌ或１５０ｍｇ／Ｌ时，采出水体系的界面张力下降幅度最大。其原因在于添加少量含磷有机物后，能生成稳定的络合物，减少了非表面活性物质生成和进入界面的几率。建议使用含磷有机物质或与无机磷酸盐复配。

聚丙烯酰胺降解组合菌的筛选和降解条件优化

从大庆油田含聚污水中分离得到3株聚丙烯酰胺降解菌(N2-2-P139-D1、N2-2-P140-D1和N2-2-P140-X1),进行生理生化检测和16S rDNA分子生物学鉴定,在不同pH条件下混合培养,研究3株聚丙烯酰胺降解菌的最优降解组合、降解pH和降解时间。结果表明:3株聚丙烯酰胺降解菌分别属于纤维微菌属、不动杆菌属和假单胞菌属。在pH为7.0时,N2-2-P139-D1、N2-2-P140-D1和N2-2-P140-X1组合的降解率最大,最优降解时间为7d时,降解率为39.5%;在pH为9.0时,N2-2-P139-D1和N2-2-P140-X1组合的降解率最大,最优降解时间为5d时,降解率为34.5%。复合菌N2-2-P139-D1和N2-2-P140-X1,以及复合菌N2-2-P139-D1、N2-2-P140-D1和N2-2-P140-X1对现场含聚污水中聚丙烯酰胺的最大降解率分别为35.4%和31.0%,最优降解时间为5d。该结果为微生物在大庆油田采出液油水分离和含聚污水处理提供支持。

产表面活性剂菌微生物驱工艺及提高采收率效果研究

生物采油技术中,微生物驱提高采收率的效果不佳,多年来一直处于探索阶段;而生物表面活性剂用于采油的几十年,地下发酵微生物驱提高采收率一般不超过5%。为了解决产表面活性剂菌微生物驱在实验室和现场应用效果不理想的问题,研究了产鼠李糖脂的铜绿假单胞菌菌株Bsw的生物表面活性剂合成积累规律,进行了以菌株Bsw为核心的微生物驱实验。30 cm方岩心驱油实验结果表明,采油工艺影响驱油效果,地下厌氧发酵法只能提高采收率2.83%,而采用地面好氧发酵充分积累产物的发酵液的工艺的方法可以提高采收率15.63%;Bsw菌株积累的有效产物是提高采收率的关键因素,该菌株厌氧降解原油的功能对提高采收率贡献较小。研究结果为生物采油技术提高油田采收率提供了技术支持。

五种赖草属植物染色体组型分析

赖草属植物Leymus salinus产自美国。体细胞染色体数为2n=56,染色体组代号是JJJJ NNNN,核型公式K(2n)=8x=56=6m+42(4SAT)+8sm。L.akmolinesis产自苏联2n=28。染色体组成代号为JJ NN,核型公式K(2n)=4x=28=16m(4SAT)+8sm=4tm。L.Karataviensis体细胞染色体20=28,染色体组成代号为JJ NN,核型公式K(20)=4x=28=24(4SAT)+4sm。L.cinereus在自然界存在两个染色倍数水平的群体,本文研究的是四倍体种。即体细胞染色体2n=28。染色体组代号为K(2n)=4X=28=2m+20m(4SAT)+6sm。L.cinereus是产自加拿大的小麦族赖草属植物,本种有两个倍数水平即2n=28和2n=56,本文分析了2n=56的八倍体种染色体组型分析。Licinereus的染色体代号为JJJJ NNNN。染色体组型公式为K(2n)=8x=56=2m+42m(8SAT)+12sm.在我们观察到的4对随体中,至少有两对随体在长臂上。