硫普罗宁的合成工艺改进

将丙酸制成酰氯，经α-溴代后与甘氨酸缩合得α-溴代丙酰甘氨酸，再与二硫化钠反应，经锌粉还原即得硫普罗宁。总收率以丙酸计为２２．７％。

硫普罗宁的合成新工艺

α－氯丙酸制成酰氯，与甘氨酸缩合得α－氯代丙酰甘氨酸，再与二硫化钠反应，经锌粉还原得硫普罗宁．总收率由原工艺的２２．７％提高到２９％（以氯丙酸计）．

肝蛋白代谢改善剂马洛替酯

马洛替酯(Malotilate)是日本七十年代末研究农用抗菌剂过程中意外地发现它具有抑制四氯化碳的肝损害作用,继而研究证实它能促进肝细胞的蛋白合成,提高肝脏储备功能,增强肝硬化及肝切除后的肝组织再生,抑制肝硬化病变进展和改善慢性肝炎和肝硬化患者的临床症状。马洛替酯作为一种新型慢性肝炎和肝硬化治疗药物,从1985年起在日本批准生产并广泛地用于临床。简介马洛替酯(1)化学名为1,3-二硫杂茂-2叉-丙二酸二异丙酯,化学结构如下: