汽车线束装配线平衡问题优化与仿真

简要介绍了汽车线束装配流程及特点。以生产节拍和完工率为优化目标,构建汽车线束装配线第二类平衡问题的数学模型,并以遗传算法求解该数学模型。以某型号线束装配线为例,利用Plant-simulation仿真软件构建模型仿真优化,缩短了生产节拍,提高了完工率,验证了该数学模型的有效性,为汽车线束装配线工序任务分配提供了一个解决方案。

CXCR4在胶质瘤细胞中的表达及对迁移的影响

目的检测趋化因子受体CXCR4在胶质瘤细胞的表达。建立侵袭迁移模型,分析CXCR4在CXCL12作用下对U251细胞迁移的影响机制。方法间接免疫荧光法检测CXCR4在U251的表达。流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测不同病理级别胶质瘤CXCR4的表达。建立琼脂糖下细胞迁移(Under-agarose cell migration assay)模型,研究U251在不同浓度CXCL12下的侵袭能力。设空白组与实验组,实验组以CXCL12浓度分5组。计算趋化系数(chemotaxis coefficient,cc)。结果(1) CXCR4表达于U251细胞。(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级别胶质瘤CXCR4表达率分别为21. 36±2. 70%、26. 39±4. 27%、52. 59±2. 37%、56. 23±1. 24%。四个级别胶质瘤CXCR4的阳性率均有显著差异(P <0. 05)。(3)对照组细胞迁移距离为40. 85±5. 16μm,实验组细胞迁移距离分别为49±2. 26μm、105. 6±3. 82μm、165. 3±3. 89μm、245. 4±5. 94μm、161. 45±3. 18μm。因子浓度为200~500 ng/ml时与阴性组相比细胞发生明显迁移(P <0. 05)。结论(1)胶质瘤细胞U251表达CXCR4。(2)胶质瘤的病理级别越高CXCR4的阳性率越大。(3)成功建立了胶质瘤细胞琼脂糖下侵袭模型,为研究肿瘤细胞迁移提供新的方法;CXCL12对胶质瘤有明显的趋化作用,肿瘤细胞顺因子浓度梯度定向迁移。