二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BOD5去除率为21.8%,脱色率为70.0%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25gTiO2催化氧化60min后,COD去除率为33.6%,BOD5去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件.

比色法测定饮用水中二氧化氯的含量

利用比色法测定水中二氧化氯的含量,发现除了490nm处的吸收峰外,在240和306nm处有更强的吸收峰,通过对这三个波长下的测定范围、精确度进行比较,发现在240和306nm处的测定结果更好。该法的线性范围为0.25～2.5mg/L,适用于饮用水中低浓度二氧化氯的测定。

油酸-2-羟基-3-(三乙基氯化铵)丙基酯的合成及性能评价

用油酸和三乙胺中和成盐,再与环氧氯丙烷进行酯化,合成了一种新的阳离子表面活性剂油酸-2-羟基-3-(三乙基氯化铵)丙基酯,测定了其表面张力和临界胶束浓度.用该乳化剂对道路沥青进行了乳化效果考察,表明该乳化剂乳化性能良好.该乳化剂合成工艺简单,是一种比较有发展前途的阳离子沥青乳化剂.

聚乙烯薄膜等离子体接枝甲基丙烯酸及阻燃性能的研究

以聚乙烯为基础 ,通过等离子体接枝方法接枝甲基丙烯酸 .研究了接枝反应条件对接枝率的影响 ,并对接枝样品的阻燃性能进行了表征 .接枝后样品的点燃时间明显延长 ,极限氧指数明显提高 ,成炭量明显增加 ,说明接枝后的侧基 (—COOH,— COO-Na+和— COO-K+ )在热降解过程中不仅自身参与成炭 。

新型Gemini型阳离子沥青乳化剂的合成与性能测试

以壬基酚和甲醛为原料经缩合反应制备出中间体双(2-羟基5-壬基苯基)甲烷,并与环氧氯丙烷和三乙胺反应,合成出一种新型Gemini型阳离子沥青乳化荆双{5-壬基-2- [(2’-羟基-3’-三乙基氯化铵)丙氧基苯基]}甲烷。详细研究了合成条件对反应的影响,得出了合成最佳工艺条件。用该乳化剂对道路沥青进行了乳化效果考察,表明该乳化剂乳化性能良好。该乳化剂合成工艺简单,是一种比较有发展前途的阳离子中裂沥青乳化剂。

二氧化氯催化氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为1533 mg/L的萘酚绿废水时,最佳pH值为1.2,二氧化氯投加量为1500 mg/L,反应60 min,COD去除率为45.3%,BOD5去除率为11.2%,脱色率为92.5%.在最佳pH值为1.2,经过1500 mg/L二氧化氯和0.25 g TiO2催化氧化60 min后,COD去除率为52.5%,BOD5去除率为48.1%,脱色率为96.4%.结果表明,萘酚绿经化学氧化和催化氧化后,分子中萘环被氧化降解为羧酸和萘醌,并进一步降解为无机物,提高了废水的可生化性,为难降解废水的后续处理创造了条件.

二氧化氯复合消毒液对水中微生物杀灭效果的试验观察

用ＬＸ型二氧化氯水溶液发生器制备的二氧化氯与氯的复合消毒液，以其含４．５～５．０ｍｇ／Ｌ有效氯溶液对水中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌与白色念珠菌作用１～２分钟，或以含９０．０ｍｇ／Ｌ有效氯溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用５分钟，杀灭率均可达９９．９％以上。对ＨＢｓＡｇ，以含４００．０ｍｇ／Ｌ有效氯溶液作用５分钟，可将其抗原性破坏。该消毒液不稳定，杀菌作用受有机物影响明显。

水中低浓度二氧化氯含量的紫外方法测定

二氧化氯在 36 0nm处有一最大吸收峰 ,基于此峰可用紫外分光光度法测定二氧化氯的含量 .通过对该法的干扰因素、测定范围及精确度的测定 ,表明该方法能快速准确地测定浓度在1.

用比色法与吸收强度法测定二氧化氯含量的比较

经比较，比色法测定溶液中二氧化氯含量，在３０６ｎｍ和４９０ｎｍ波长下的结果完全一致．比色法与吸收强度法测定的结果仅相差１．９６％．

新型Gemini型阳离子沥青乳化剂的合成与性能测试

以壬基酚和甲醛为原料经缩合反应制备出中间体双(2-羟基-5-壬基苯基)甲烷,并与环氧氯丙烷和三乙胺反应,合成出一种新型Gemini型阳离子沥青乳化剂双[5-壬基-2-((2′-羟基-3′-三乙基氯化铵)丙氧基苯基)]甲烷.详细研究了合成条件对反应的影响,得出了合成最佳工艺条件.用该乳化剂对道路沥青进行了乳化效果考察,表明该乳化剂乳化性能良好.该乳化剂合成工艺简单,是一种比较有发展前途的阳离子中裂沥青乳化剂.

电位滴定法区分测定水中微量ClO2,Cl2,ClO2^-及ClO3^-的研究

利用自动电位滴定仪分别测定了NaClO2固体质量浓度为20mg/L,10mg/L,5mg/L,2.5mg/L,1mg/L和NaClO3(与盐酸反应)质量浓度为20mg/L,10mg/L,5mg/L,2.5mg/L,1mg/L的水样,分别求出其回收率及检出限。试验表明电位滴定法能在5mg/L以上质量浓度快速准确的区分测定ClO2,Cl2,ClO2-和ClO3-。

游泳池水消毒处理技术

游泳池水消毒处理技术施来顺１）谢朝仁２）世界各国对游泳池水质管理都有严格的法规和标准。英国室内公共游泳池每天每吨水仅消毒药剂消耗折合人民币就达１．２元。美国更是把游泳水质管理扩大到了自然水域，要求城市污水处理场在游泳季节增加消毒处理，（平时只作二级...

等离子体接枝EVA共聚物薄膜阻燃性能的研究与表征

以不同 Ｖ Ａ 含量的 Ｅ Ｖ Ａ 共聚物为基础，尝试通过等离子体接枝方法接枝甲基丙烯酸、丙烯酸和丙烯酰胺促进聚合物热降解成炭性能，以达到聚合物阻燃的目的并对其燃烧性能作了全面的表征。本工作表明等离子体接枝确是一个值得研究和开发的新型阻燃途径，文献中尚未见到有关报导。

稳定性二氧化氯的急性毒性及刺激性试验观察

稳定性二氧化氯对小白鼠经口LD50＞10000mg／kg，属实际无毒物质。其含9．7～11．4mg／L二氧化氯溶液对皮肤和眼睛粘膜48h刺激积分为0，属于无刺激性物质。

等离子体改性聚合物表面动力学的动态接触角法研究

不同聚合物经CF_4/CH_4等离子体处理后,在浸水过程中表面动力学衰减常数对温度通过Arrhenius关系作图,对于所研究的聚合物都有一个明显的转折点.转折点处的温度称作表面构型转变温度(T_s),大约为15℃,与表面邻近水的Drost-Hansen温度一致.T_s以上及以下的活化能数值较小,说明表面构型变化的本质可看作是由于基团的翻转运动,而不需要整个大分子或链段的迁移运动.在浸水过程中,接触角滞后Δθ在表面构型转变温度T_s附近有转变,并有极小值,此后随着温度的升高出现极大值,继续升高温度接触角滞后Δθ又反而下降.

EVA等离子体表面接枝丙烯酸的阻燃性能研究

以乙烯 -醋酸乙烯共聚物通过等离子体接枝丙烯酸以达到阻燃的目的。接枝后样品的点燃时间延长、极限氧指数提高、成炭量增加 ,说明接枝后的侧基 (-COOH ,-COONa和 -COOK)在热降解过程中不仅自身参与成炭 ,而且强有力地促进了基体聚合物的成炭过程。

新型甜菜碱型沥青乳化剂的合成与性能测试

目的在于合成一种新型甜菜碱阳离子沥青乳化剂.方法是采用烷基二胺、环氧丙烷和氯乙酸为原料,经两步反应合成出N,N-(2-羟基丙基)(乙酸基)-N′-十八烷基丙撑二胺盐酸盐.利用红外光谱对产物结构进行了鉴定.详细研究了合成条件对反应的影响,得出了合成最佳工艺条件.乳化性能测试表明:该乳化剂具有很好的乳化能力,是一种慢裂快凝型沥青乳化剂.利用表面张力法,测定了该乳化剂的临界胶束浓度为1.52×10-4mol/L,在临界胶束浓度下的表面张力为39.25×10-3N/m.

环氧丙基三甲基氯化铵中间体的合成研究

研究了由环氧氮丙烷与三甲胺反应合成环氧丙基三甲基氮化铵沥青乳化剂中间体的各种影响因素。采用环氧氯丙烷与三甲胺直接反应,反应的转化率可达到93.3％,合成工艺简单。该反应的最佳工艺条件为反应时间6 h、反应温度52 C、三甲胺与环氧氯丙烷的投料摩尔比1.1。

铜（Ⅱ）盐催化氯代苯酚聚合反应机理的研究

本文研究了铜（Ⅱ）盐催化氯代苯酚的聚合反应，利用元素分析、ＩＲ（红外）和ＮＭＲ（核磁共振）对聚合物的结构进行了鉴定．分离出了聚合过程中所形成的氯代苯氧——铜（Ⅱ）配合物中间体，并利用元素分析、ＥＳＲ（电子自旋共振）研究了该配合物中间体．该配合物中间体在苯中回流得到相应的聚合物．ＥＳＲ研究该配合物中间体发现在空温下有苯氧自由基的存在，并在１２０℃热分解过程中发现苯氧自由基的ＥＳＲ谱随着规定时间的延长强度在下降，由此提出了铜（Ⅱ）盐催化由氯代苯氧—铜（Ⅱ）配合物中间体生成相应聚合物的单电子转移历程。