目的:观察茵陈芍甘汤对内毒素性急性肝损伤的影响及对NLRP3炎症小体表达的影响。方法:取健康雄性ICR小鼠50只,按数字表法随机分为正常组、模型组、水飞蓟素组、茵陈芍甘汤高剂量组及茵陈芍甘汤低剂量组。各组第一次给药干预1 h后,除正...目的:观察茵陈芍甘汤对内毒素性急性肝损伤的影响及对NLRP3炎症小体表达的影响。方法:取健康雄性ICR小鼠50只,按数字表法随机分为正常组、模型组、水飞蓟素组、茵陈芍甘汤高剂量组及茵陈芍甘汤低剂量组。各组第一次给药干预1 h后,除正常组腹腔注射生理盐水1 m L外,其余各组均以10μg/kg LPS+600mg/kg D-Gal N用1 m L生理盐水溶解后腹腔注射造成急性肝损伤模型。观察造模并药物干预后各组小鼠肝脏病理组织改变,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、IL-1β水平及肝脏组织Cryopyrin、Caspase-1蛋白表达。结果:与正常组比较,造模后小鼠肝脏组织炎症明显,肝细胞水肿、坏死。血清IL-1β含量明显上升(P<0.01),肝组织Caspase-1、Cryopyrin蛋白的表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01),但ALT和AST水平变化不明显(P>0.05)。与模型组比较,茵陈芍甘汤治疗组肝细胞肿胀及空泡样变性减轻,肝细胞呈少量点状坏死,炎症细胞浸润减少。血清IL-1β含量明显下降(P<0.05),肝组织Caspase-1、Cryopyrin蛋白的表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),ALT和AST水平变化不明显(P>0.05)。结论:茵陈芍甘汤对内毒性急性肝损伤小鼠有明显的保护作用,其机制可能与其降低了急性肝损伤小鼠血清IL-1β以及肝组织Caspase-1、Cryopyrin蛋白的表达水平有关。展开更多
文摘目的:观察茵陈芍甘汤对内毒素性急性肝损伤的影响及对NLRP3炎症小体表达的影响。方法:取健康雄性ICR小鼠50只,按数字表法随机分为正常组、模型组、水飞蓟素组、茵陈芍甘汤高剂量组及茵陈芍甘汤低剂量组。各组第一次给药干预1 h后,除正常组腹腔注射生理盐水1 m L外,其余各组均以10μg/kg LPS+600mg/kg D-Gal N用1 m L生理盐水溶解后腹腔注射造成急性肝损伤模型。观察造模并药物干预后各组小鼠肝脏病理组织改变,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、IL-1β水平及肝脏组织Cryopyrin、Caspase-1蛋白表达。结果:与正常组比较,造模后小鼠肝脏组织炎症明显,肝细胞水肿、坏死。血清IL-1β含量明显上升(P<0.01),肝组织Caspase-1、Cryopyrin蛋白的表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01),但ALT和AST水平变化不明显(P>0.05)。与模型组比较,茵陈芍甘汤治疗组肝细胞肿胀及空泡样变性减轻,肝细胞呈少量点状坏死,炎症细胞浸润减少。血清IL-1β含量明显下降(P<0.05),肝组织Caspase-1、Cryopyrin蛋白的表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),ALT和AST水平变化不明显(P>0.05)。结论:茵陈芍甘汤对内毒性急性肝损伤小鼠有明显的保护作用,其机制可能与其降低了急性肝损伤小鼠血清IL-1β以及肝组织Caspase-1、Cryopyrin蛋白的表达水平有关。
