基于网络药理学探讨清肺合剂治疗非小细胞肺癌的作用机制

目的通过网络药理学方法预测清肺合剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、STITCH等相关数据库,筛选出清肺合剂10味中药所含活性成分及对应靶点;通过TCMSP、TTD、PharmGKB等数据库筛选出NSCLC相关靶点;将药物靶点与疾病靶点相交集得到清肺合剂治疗NSCLC的潜在作用靶点;通过Cytoscape 3.6.0软件构建“活性成分-潜在靶点”网络进行分析,筛选出关键活性成分;采用R包cluster Profiler对潜在靶点进行GO富集和KEGG通路分析。结果获得清肺合剂活性成分108个,药物靶点357个,清肺合剂治疗NSCLC的潜在作用靶点34个;网络分析显示清肺合剂治疗NSCLC关键活性成分包括槲皮素、木犀草素、熊果酸、芹菜素等,关键靶点包括90 kDa热休克蛋白αB1、转录因子p65、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、血管内皮生长因子A等;GO富集和KEGG通路分析显示清肺合剂作用于NSCLC的途径包括PI3K-Akt信号通路、经典癌症通路、蛋白多糖、微小RNA等。结论该研究初步揭示了清肺合剂治疗NSCLC的多组分、多靶点、多途径的作用机制,为后续研究提供了参考和依据。