植物内生真菌来源的抗菌活性物质研究进展

目的综述植物内生真菌来源的抗菌活性物质研究进展。方法查阅了近10年国内外有关的文献,并进行总结分析。结果从植物内生真菌中分离得到的抗菌活性物质结构类型多样,主要有萜类及其皂苷、生物碱类、芳香类、甾体类、肽类等。结论植物内生真菌资源丰富,应用前景广阔,是抗菌药物研究和开发的宝贵资源。

药学专业学生专业认同现状及影响因素分析

目的:了解药学专业学生专业认同现状,分析其影响因素。方法:对杭州医学院药学专业学生进行专业认同调查,采用多元逐步回归分析其影响因素。结果:总的认同分为(3.52±0.44)分,进入回归方程的变量为:报考时对专业的了解程度、就读原因、学习成绩水平(P<0.05)。结论:药学专业学生专业认同得分处于中等水平,户口所在地、报考时对专业的了解程度、学习成绩水平、就读原因是主要影响因素。建议高校招生部门向考生提供更多的药学专业信息,尽可能地选择对药学有兴趣的学生入读,同时加强在校生的专业认同教育。

录制视频法在药物分析课程移液操作技能考核中的应用

目的:探讨录制视频法在药物分析课程移液操作考核中的应用效果。方法:以杭州医学院药学专业专科毕业升入药学专业2019级和2020级的学生为研究对象,分别采用传统考核与录制视频考核方式对其移液操作水平进行考核,并调研2020级专升本学生对于录制视频考核的接受程度。结果:录制视频考核组移液操作考核成绩(12.3±3.3)分显著高于传统考核组(10.8±3.4)分,差异有统计学意义(P<0.05)。大部分学生适应录制视频考核模式,认为应该提倡该考核模式。结论:用录制视频进行考核有利于促进学生移液操作水平的提高,学生对于录制视频考核接受程度较高。

TenuifolisideB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化研究

目的:探讨Tenuifoliside B(TB)的拟神经生长因子活性。方法:取低分化PC12细胞,给予不同浓度的TB(0、30、60、120μM),作用24h后MTT法测定细胞存活率;取低分化PC12细胞,给予不同浓度的NGF(0、5、10、20、40、80 ng/mL)和TB(0、30、60、120μM)作用48h后观察细胞形态变化;取低分化PC12细胞,MAPK/ERK通路抑制剂PD98059(30μM)、SAPK/JNK通路抑制剂SP600125(30μM)、p38MAPK通路抑制剂SB203580(7.5μM)作用后,NGF(5ng/mL)和TB(120μM)作用48 h后观察细胞形态变化。结果:TB(30、60、120μM)对PC12细胞增殖无显著抑制作用;TB(30、60和120μM)单用,对细胞神经突起伸长无促进作用,但TB(120μM)可协同低浓度的NGF(5ng/mL)显著促进PC12细胞的神经元性分化(P<0.01),其神经突起分化率与NGF(80 ng/mL)相当。加入抑制剂SB203580后,TB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化的活性受到抑制。结论:TB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化可能与p38MAPK通路的调节有关。

SiO_2纳米胶囊的细乳液法制备及其载药性能研究

在细乳液反应体系中,以阳离子型乳化剂稳定的纳米油滴为模板,通过正硅酸乙酯(TEOS)的界面水解-缩合反应制备Si O_2纳米胶囊,并将其用于装载姜黄素。采用动态光散射和透射电镜研究了Si O_2纳米胶囊的尺寸和形态;采用红外光谱和热失重测试研究了Si O_2纳米胶囊装载姜黄素的能力;采用紫外-可见分光光度计研究了装载姜黄素的Si O_2纳米粒子的姜黄素缓释动力学。结果表明:细乳液法能高效地制备Si O_2纳米胶囊,其尺寸和壳壁稳定性能通过阳离子乳化剂和TEOS的用量调控;Si O_2纳米胶囊能高效地装载姜黄素,且对其有一定的缓释效果。

3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究

目的制备高纯度3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸,并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗增殖活性。结果柱色谱提取的提取率和中压液相色谱法的回收率分别为99.0%,61.2%,总回收率为54.0%。随着3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸浓度升高,HeLa细胞存活率下降,细胞形态损伤增加,受试药物的IC50值为26.5μg·mL-1。结论本研究提供了一种简单、高效、节能的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸制备方法。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对HeLa细胞具有一定的体外抗增殖活性。

3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的稳定性和抗氧化活性研究

目的考察影响化合物3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性的因素并对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性进行初步研究。方法采用HPLC考察3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在不同溶剂、pH、温度、光照条件下的稳定性;采用UV测定3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性(清除DPPH自由基)。结果溶剂的种类、pH值、温度、光照条件对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性具有一定影响。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸具有较强的体外清除DPPH自由基活性,其活性与Vc相当[3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和Vc的IC_(50)值分别为(372.56±1.04)μg·mL^(-1)和(294.54±1.03)μg·mL^(-1)]。结论在该化合物的分离纯化及其分析检测时,不能采用纯有机溶剂为溶剂,应在中性或酸性条件下,低温、避光操作。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸作为抗氧化剂在制药、食品、化妆品以及精细化工行业具有广阔的应用前景。

内生真菌Preussia sp.液体发酵生产抗肿瘤活性产物Spiropreussione A 的研究

螺光黑壳菌酮A(Spiropreussione A,SP-A)是编号为AS-5的光黑壳属内生真菌Preussia sp.的代谢产物。体外实验表明SP-A对人卵巢癌细胞A2780和人肝癌细胞BEL-7404的半数抑制浓度(IC50)分别为2.4和3.0μmol/L。以SP-A的含量为主要指标,结合AS-5的生物量,通过单因素实验和正交实验,优化确定了适合SP-A积累的AS-5液体发酵培养基和培养条件。研究结果表明:AS-5发酵生产SP-A的最优培养基为葡萄糖2%,麦麸3%,磷酸二氢钾0.3%,硫酸镁0.15%,pH7.0;该菌株最佳摇瓶发酵条件为250mL摇瓶装125mL培养基,接种6片直径9mm的PDA菌片,培养温度25℃,发酵周期16d。在此条件下发酵,SP-A的含量可以达到(25.02±1.02)mg/瓶,比优化前的含量[(17.08±3.24)mg/瓶]提高了46.5%。