目的比较不同分期的皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T cell lymphoma，CTCL）患者外周血淋巴细胞表面抗原CD7的缺失情况。方法回顾性分析2006年1月-2010年7月本科收治的41例CTCL患者及9例炎症性皮肤病患者外周血淋巴细胞免疫表型的流式细...目的比较不同分期的皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T cell lymphoma，CTCL）患者外周血淋巴细胞表面抗原CD7的缺失情况。方法回顾性分析2006年1月-2010年7月本科收治的41例CTCL患者及9例炎症性皮肤病患者外周血淋巴细胞免疫表型的流式细胞检测结果，分析外周血CD7表达。结果41例CTCL患者中，早期（ⅠA～ⅡA）23例和进展期（ⅡB-ⅣB）18例，CD3＋CD7-T细胞比例进展期组与炎症性皮肤病组及早期组比较，均明显升高（P〈0．05）。进展期18例患者中6例CD7缺失（33．33％），早期23例患者中仅1例CD7缺失（4．35％），提示CD7缺失在进展期显著高于早期（P〈0．05）。无外周血累及的25例蕈样内芽肿（mycosis fungoides，MF）患者中有2例CD7缺失，均为进展期，提示进展期MF较早期MF更易出现CD7缺失（P〈0．05）；在进展期MF的CD3＋CD7-T细胞比例均高于早期MF和炎症性皮肤病组（P〈0．05）。结论进展期CTCL和无外周血累及的进展期MF外周血CD3＋CD7-T细胞比例明显高于早期及炎症性皮肤病组，CTCL进展期较早期更容易发生外周血CD7缺失。展开更多
甲磺酸伊马替尼能有效抑制人类肿瘤发病机制中的酪氨酸激酶 c-abl、c-Kit 及血小板生长因子 a （PDGFRa），被广泛应用于慢性粒细胞性白血病（CML）、胃肠道间质瘤（GIST）等多种肿瘤及非肿瘤性疾病。1与传统的细胞毒性药物相比，甲磺...甲磺酸伊马替尼能有效抑制人类肿瘤发病机制中的酪氨酸激酶 c-abl、c-Kit 及血小板生长因子 a （PDGFRa），被广泛应用于慢性粒细胞性白血病（CML）、胃肠道间质瘤（GIST）等多种肿瘤及非肿瘤性疾病。1与传统的细胞毒性药物相比，甲磺酸伊马替尼相对安全，副作用以皮肤不良反应多见，形态多样，2大多数表现为周身浮肿、瘙痒、红皮症、皮肤干燥及脱发，苔藓样皮疹较少见，现报道2例。展开更多
文摘目的比较不同分期的皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T cell lymphoma，CTCL）患者外周血淋巴细胞表面抗原CD7的缺失情况。方法回顾性分析2006年1月-2010年7月本科收治的41例CTCL患者及9例炎症性皮肤病患者外周血淋巴细胞免疫表型的流式细胞检测结果，分析外周血CD7表达。结果41例CTCL患者中，早期（ⅠA～ⅡA）23例和进展期（ⅡB-ⅣB）18例，CD3＋CD7-T细胞比例进展期组与炎症性皮肤病组及早期组比较，均明显升高（P〈0．05）。进展期18例患者中6例CD7缺失（33．33％），早期23例患者中仅1例CD7缺失（4．35％），提示CD7缺失在进展期显著高于早期（P〈0．05）。无外周血累及的25例蕈样内芽肿（mycosis fungoides，MF）患者中有2例CD7缺失，均为进展期，提示进展期MF较早期MF更易出现CD7缺失（P〈0．05）；在进展期MF的CD3＋CD7-T细胞比例均高于早期MF和炎症性皮肤病组（P〈0．05）。结论进展期CTCL和无外周血累及的进展期MF外周血CD3＋CD7-T细胞比例明显高于早期及炎症性皮肤病组，CTCL进展期较早期更容易发生外周血CD7缺失。
文摘甲磺酸伊马替尼能有效抑制人类肿瘤发病机制中的酪氨酸激酶 c-abl、c-Kit 及血小板生长因子 a （PDGFRa），被广泛应用于慢性粒细胞性白血病（CML）、胃肠道间质瘤（GIST）等多种肿瘤及非肿瘤性疾病。1与传统的细胞毒性药物相比，甲磺酸伊马替尼相对安全，副作用以皮肤不良反应多见，形态多样，2大多数表现为周身浮肿、瘙痒、红皮症、皮肤干燥及脱发，苔藓样皮疹较少见，现报道2例。
