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三种氟喹诺酮类药物的药代动力学研究
1
作者
张菁
张婴元
+2 位作者
郁继诚
施跃国
汪复
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第S1期76-76,共1页
本文报道氟喹诺酮类药物氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸的药代动力学研究结果。给健康志愿者空腹口服单剂400mg的氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸,收集血尿浓度,以微生物法测定药物浓度,根据血药浓度测定进行药代动力学计算,结果发现氟哌酸、氟嗪酸的...
本文报道氟喹诺酮类药物氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸的药代动力学研究结果。给健康志愿者空腹口服单剂400mg的氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸,收集血尿浓度,以微生物法测定药物浓度,根据血药浓度测定进行药代动力学计算,结果发现氟哌酸、氟嗪酸的体内吸收、分布、代谢及排泄过程以二室血管外模型拟合为最优。
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关键词
药代动力学
氟喹诺酮类药物
氟嗪酸
血药浓度测定
药物浓度
排泄过程
哇诺酮类
微生物法
尿药浓度
模型拟合
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职称材料
题名
三种氟喹诺酮类药物的药代动力学研究
1
作者
张菁
张婴元
郁继诚
施跃国
汪复
机构
上海医科大学华山医院抗生素研究所
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第S1期76-76,共1页
文摘
本文报道氟喹诺酮类药物氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸的药代动力学研究结果。给健康志愿者空腹口服单剂400mg的氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸,收集血尿浓度,以微生物法测定药物浓度,根据血药浓度测定进行药代动力学计算,结果发现氟哌酸、氟嗪酸的体内吸收、分布、代谢及排泄过程以二室血管外模型拟合为最优。
关键词
药代动力学
氟喹诺酮类药物
氟嗪酸
血药浓度测定
药物浓度
排泄过程
哇诺酮类
微生物法
尿药浓度
模型拟合
分类号
R969 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三种氟喹诺酮类药物的药代动力学研究
张菁
张婴元
郁继诚
施跃国
汪复
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1990
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