GABA信号通路对脓毒症大鼠急性肺损伤内质网应激和线粒体自噬的影响

目的探讨γ-氨基丁酸(GABA)信号通路对脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)内质网应激(ERS)和线粒体自噬的影响。方法SD大鼠分为CON组、Model组、GABA信号通路激活剂巴氯芬组(巴氯芬组)、GABA信号通路抑制剂荷包牡丹碱(BIC)组(BIC组),每组6只。巴氯芬组腹腔注射5 mg/kg的巴氯芬,BIC组腹腔注射1 mg/kg BIC,每日1次,连续处理2周。CON组、Model组腹腔注射等量生理盐水。酶联免疫吸附试验检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞色素C(Cyt.C)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平;透射电子显微镜(TEM)观察肺组织细胞超微形态;HE染色观察肺组织病理形态;TUNEL染色观察肺组织细胞凋亡;Western blot检测肺组织GABAAR、GRP78、CHOP蛋白表达。结果与Model组相比,巴氯芬组肺肿胀、充血、炎性细胞浸润现象改善,肺损伤评分、MDA含量、凋亡指数、Cyt.C和NADPH水平、GRP78和CHOP蛋白水平降低(P<0.05),吞噬线粒体的自噬性空泡数量、SOD含量、GABAAR蛋白水平增加(P<0.05),而BIC组以上指标结果与巴氯芬组趋势相反。结论活化GABA信号通路可改善脓毒症大鼠ALI。

有机氯农药在粤西海域沉积物和生物体中的累积研究

2007年11月在粤西海域采集鱼、虾和螺类等生物样品及表层沉积物样品,探讨生物体和沉积物中滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)累积水平和各组分的组成规律。调查发现,沉积物中HCHs和DDTs的总含量分别是4.77ng.g-1和9.06ng.g-1,沉积物中γ-HCH未检出,且δ-HCH和β-HCH所占比例较大,表明粤西沿岸海区近期无新的HCHs输入。沉积物中(DDE+DDD)/T-DDT=0.97≈1,表明粤西沿岸海区基本上没有新的DDT的输入。生物体内HCHs和DDTs的含量分别为0.84—14.90ng·g-1和0.60—18.40ng·g-1,其中天竺鲷Apogon cyanosoma和日本对虾Penaeus japonicus中累积的HCHs主要以α-HCH的形式存在,分别占73.96%和100%,而纵带箬鳎Brachirus swinhonis、斑节对虾Penaeus monodon和疣荔枝螺Thais clavigera中HCHs的主要存在形式分别是γ-HCH(66.10%)、β-HCH(57.14%)和δ-HCH(61.48%),这说明不同生物体对HCHs的累积方式存在很大差异;疣荔枝螺、天竺鲷、斑节对虾、日本对虾和纵带箬鳎中的(DDE+DDD)占DDTs总量的百分比分别是100%、100%、91.5%、91.4%和60.5%,表明这些生物体具有较强的降解DDT能力。各种生物体内DDTs和HCHs的含量都未超过世界卫生组织所规定的食用安全标准,但是其复合毒性对人类健康的潜在危害值得引起人们的高度关注。

瑞芬太尼-丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃镜检查术的疗效观察

目的为探讨安全、有效无痛胃镜检查术的药物选择和剂量,选用最新的μ阿片受体激动药瑞芬太尼和短效静脉麻醉药丙泊酚组合,采用对照的方法,观察其临床疗效。方法200例接受无痛胃镜检查术的患者,静脉麻醉药按公斤体重用药配制,分成4组,Ⅰ组丙泊酚(即得普利麻,下同)2mg/kgiv;Ⅱ组芬太尼1μg/kg+丙泊酚2mg/kgiv;Ⅲ组瑞芬太尼0·5μg/kg+丙泊酚1·5mg/kgiv;Ⅳ组瑞芬太尼0·75μg/kg+丙泊酚1mg/kgiv。观察指标:起效时间,麻醉深度,术中HR、R和SpO2的变化,有无呛咳、喉痉挛等副作用,术毕清醒时间和离院时间,以及术后有无恶心、呕吐等并发症。结果Ⅳ组与其他各组比较,起效时间,清醒时间,离院时间,麻醉深度,术中呼吸抑制等指标均有显著差异(P<0·01)。结论选用瑞芬太尼0·75μg/kg与丙泊酚1mg/kg复合的静脉麻醉配方用于胃镜检查起效快,清醒快,麻醉深度合适,术中、术后副作用少,适用于胃镜检查,只要注意预防药物的副作用,是一种安全、有效、可控性强的麻醉方法。

枳椇子提取物抗实验性肝纤维化

目的 :研究枳栉具子提取物的体内抗肝纤维化作用。方法 :用四氯化碳 (CCl4 )建立大鼠肝纤维化模型 ,造模开始后即给予枳栉具子提取物。实验结束后测定肝纤维化指标透明质酸、III型前胶原、I型前胶原及细胞生长转化因子 (HA、PCI、PCIII及TGF β1 )并作肝病理检查。结果 :枳栉具子提取物能显著降低血清HA、PCI、PCIII及TGF β1 含量 ;减轻肝脏胶原纤维增生程度。结论 :说明枳栉具子具有抗早期肝纤维化作用。

注射用头孢替唑中细菌内毒素的检测

目的 建立快速的注射用头孢替唑细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用头孢替唑分别进行干扰试验 ,考察确立注射用头孢替唑的内毒素检查法。结果 将注射用头孢替唑稀释至 1.2 5mg·mL-1以下可消除干扰作用 ,结果准确可靠。

小剂量阿司匹林口腔崩解片的制备

采用直接压片法制备小剂量阿司匹林口腔崩解片 ,并优化其处方。所得片剂可在 30 s内完全崩解。

红花注射液细菌内毒素的检测

目的:建立快速的红花注射液细菌内毒素检查法来替代热原检查法。方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的红花注射液分别进行干扰试验,考察确立红花注射液内毒素检查法。结果:将红花注射液稀释40倍可消除干扰作用,结果准确可靠。结论:利用细菌内毒素检查法代替红花注射液热原检查是可行的。

鲎试剂方法检测注射用盐酸头孢吡肟中细菌内毒素

目的 建立快速的注射用盐酸头孢吡肟中细菌内毒素鲎试剂检查法 ,替代家兔热原检查法。方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用盐酸头孢吡肟分别进行干扰试验 ,考察确立注射用盐酸头孢吡肟内毒素检查法。结果 将 3批经家兔热源检查合格的注射用盐酸头孢吡肟分别以内毒素检查 ,用水稀释2 .0mg/ml以下可消除干扰作用 ,检查结果全部为阴性 ,结果准确可靠。结论 注射用盐酸头孢吡肟可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。

特异性和非特异性鲎试剂检测参芪扶正注射液细菌内毒素的比较

目的:建立快速的参芪扶正注射液细菌内毒素检查法,替代热原检查法。方法:用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的参芪扶正注射液分别进行干扰试验,考察确立参芪扶正注射液内毒素检查法。结果:将参芪扶正注射液稀释2倍以上,用特异性鲎试剂可消除干扰作用,结果准确可靠。结论:利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替参芪扶正注射液热原检查是可行的。

注射用更昔洛韦的细菌内毒素检测

目的:建立快速的注射用更昔洛韦细菌内毒素检测法,替代热原检查法。方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用更普洛韦分别进行干扰试验,考察注射用更昔洛韦的细菌内毒素检测法。结果:将注射用更昔洛韦稀释 1.25g·L^(-1)以下可消除干扰作用,结果准确可靠。结论:注射用更普洛韦可以用鲎试剂细菌内毒素检测法取代热原检查法。

舒芬太尼经鼻给药复合帕瑞昔布钠用于鼻内窥镜术后镇痛

目的观察舒芬太尼经鼻给药复合帕瑞昔布钠多模式镇痛在鼻内窥镜手术后的镇痛效果及安全性。方法选择择期行鼻内窥镜手术的患者60例,随机分成3组,S1组,术毕经鼻腔给予舒芬太尼25μg,并静注帕瑞昔布钠40 mg;S2组,术毕经鼻腔给予舒芬太尼15μg,并静注帕瑞昔布钠40 mg;C组,术毕经鼻腔给予生理盐水,并静注帕瑞昔布钠40 mg。分别于术毕即刻(T0)、拔管前10 min(T1)、拔管即刻(T2)、拔管后10 min(T3),记录收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR),并于麻醉清醒拔管后10 min,术后4、12、24 h记录视觉疼痛模拟评分(VAS评分),同时记录患者在术后24h内的不良反应。结果 S1、S2组在T2、T3时点的SBP、DBP、MAP、HR与C组相比明显降低(P<0.05);S1组各时点VAS评分明显优于S2和C组(P<0.05),S2组各时间点VAS评分明显优于C组(P<0.05)。结论鼻内窥镜手术后经鼻腔给予25μg舒芬太尼,并复合帕瑞昔布钠40 mg静注对术后疼痛有明显的减轻作用,且安全性较高。

注射用还原型谷胱甘肽中细菌内毒素的检测

目的 建立快速注射用谷胱甘肽细菌内毒素的检查法 ,替代热原检查法。方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用谷胱甘肽分别进行干扰试验 ,考察确立注射用谷胱甘肽内毒素检查法。结果 注射用谷胱甘肽稀释至 5 0mg·ml-1以下可消除干扰作用 ,结果准确可靠。

甘草酸二铵注射液中细菌内毒素的检测

目的 :建立快速的甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法 :用不同厂家的鲎试剂对不同批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验 ,考察确立甘草酸二铵注射液内毒素检查法。结果 :将甘草酸二铵注射液稀释 1 0倍以上可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论

特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对艾迪注射液中细菌内毒素检测的比较

目的建立快速的艾迪注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的艾迪注射液分别进行干扰试验 ,考察确立艾迪注射液内毒素检查法。结果将艾迪注射液稀释 8倍以上 ,用特异性鲎试剂可消除干扰作用 ,结果准确可靠。

特异性鲎试剂检测香丹注射液中的细菌内毒素

目的 建立快速的香丹注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法 用特异性鲎试剂对不同批号的香丹注射液分别进行干扰试验 ,考察确立香丹注射液内毒素检查法。结果 将香丹注射液稀释 4 0倍利用特异性鲎试剂检测可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论 选用特异性鲎试剂 。

广东沿海新发现的海草床

通过对广东沿海水域的现场调查,新发现8个海草床,主要分布在柘林湾、汕尾白沙湖、惠东考洲洋、大亚湾、珠海唐家湾、上川岛、下川岛和雷州企水湾。海草种类主要包括喜盐草(Halophila ovalis)、贝克喜盐草(Halophila beccarii)和矮大叶藻(Zostera japonica)等3种。海草覆盖率为6.67%-53.33%,茎枝密度为3428.57-10542.00shoots.m-2,生物量为12.86-118.24g.m-2。海草床底上生物密度为16.67-734.67ind.m-2,生物量为15.39-426.88g.m-2,多样性指数为0.46-1.98,均匀度指数为0.28-0.89。海草床生境受到的严重威胁主要来自围海养殖(养蚝、养螺)、污水排放、渔民作业方式(电鱼、电虾、扒螺、挖贝类)、自然灾害(台风和洪水)等。

珠江口超微型浮游植物时空分布及其与环境因子的关系

对珠江口及近海区域进行了夏季和冬季超微型浮游植物(0.2—3μm)调查,分析了其时空分布及其与环境因子的关系。夏季,珠江口浮游植物密度与磷酸盐成显著正相关,且N/P远远高于30,表明浮游植物受到P限制。夏季超微型藻数量比冬季高一个数量级,其丰度与盐度成显著正相关而和营养盐(溶解性无机氮(DIN),PO4-P,SiO4-Si)显著负相关,表明珠江口超微型藻受到径流的负面影响,表现出其数量在虎门附近海域低,随着咸淡水混合程度的加剧逐渐增大的分布特征;超微型浮游植物叶绿素a在总叶绿素a中的比例也表现为河口上游低,到万山群岛附近海域达到最大,推测近海高光照、低营养盐更适宜超微型藻的生长,同时也说明超微型浮游植物适应贫营养环境的生态特点。

珠江口典型水产养殖区抗生素的污染特征

抗生素作为防治细菌性疾病的药物和生长促进剂被大量应用于水产养殖业中，然而抗生素在养殖环境中的残留可能会诱导耐药性细菌的产生、对非靶生物产生毒害和对水产品消费者造成健康威胁等。近年来，国内外关于抗生素污染特征的研究主要集中在河流、河口湾和污水处理厂等水环境中，而对水产养殖区抗生素污染的研究较少。利用固相萃取、高效液相色谱／串联质谱法调查了3种磺胺类、3种喹诺酮类、1种四环素类和2种大环内酯类抗生素在珠江口典型水产养殖区水和沉积物中的含量水平，揭示其在典型水产养殖环境中的污染现状与分布特征，以期为我国水产养殖区抗生素的环境风险评价提供科学依据。结果表明，在所有样品中磺胺类抗生素均未检出，其他3类抗生素残留浓度和检出率大小顺序为喹诺酮类抗生素〉四环素类抗生素〉大环内酯类抗生素。在水和沉积物中分别检出2类3种（诺氟沙星、氧氟沙星和四环素）和3类5种（诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、四环素和脱水红霉素）抗生素残留，平均质量浓度分别在7．63～59．00ng·L-1和0．97～85．25ng．g-1之间。沉积物中抗生素检出率和种类均比水中的高，表明沉积物既是抗生素的储存库又是水中抗生素潜在的污染源。相同养殖模式下，养殖时间越长，抗生素的总量越高，显示出抗生素的累积效应。珠江口水产养殖区废水的排放可能是周围水环境中抗生素污染的重要来源之一。

海草生态系中DOM的三维荧光光谱特征

利用荧光激发-发射矩阵光谱（EEMs）技术研究了海南省陵水县新村湾海草生态系中溶解有机物（DOM）的三维荧光光谱特征。EEMs谱图表明,海草生态系中的DOM存在3个类腐殖质荧光A（230/430nm）,C（350/440nm）,M（300/380~400nm）和2个类蛋白质荧光R（230/355~375nm）,N（280~300/365~380nm）。各荧光信号平均荧光强度的变化规律为R（0.304RU）〉A（0.194RU）〉M（0.147RU）〉N（0.125RU）〉C（0.051RU）。类腐殖质荧光和类蛋白质荧光均表现为离岸近含量高;2个明显的低值区,分别出现在该湾海草茂密的西南部和东南部。各荧光信号在该湾的分布特征表明,控制类腐殖质荧光和类蛋白质荧光的动力学因素相同。荧光N与M和R之间以及荧光C与A之间具有较好的正相关关系,表明这些荧光具有相同的来源属性及地化行为。较高的荧光指数FI（均值为1.81）、较高的自生源指标BIX（均值为1.44）和较低的腐殖化指标HIX（HIXa和HIXb的均值分别为4.2和0.81）均表明海草生态系中DOM的强自生来源贡献和弱腐殖化程度。研究结果表明,海草生态系中DOM具有非常独特的荧光特征,不同于其他水生生态系。

珠江口异养细菌丰度与环境因子的耦合关系

1引言 海洋异养细菌是微微型浮游生物的重要组成部分，主要通过呼吸作用消耗来自径流输入的外源和内源溶解态有机碳（DOC），转化为自身生物量，并通过微食物环传递给更高的营养级。在微食物环中，异养细菌不仅是分解者，还是生产者，是重要的中间环节，因而是生态系统中碳循环及营养盐循环再生作用的主要贡献者之一。