纤维状纤维素高吸附材料结构性能的研究

本文研究了一种低度醚化和交联工艺制得的纤维状高吸附纤维素纤维的结构和性能。试验结果表明，随改性纤维取代度（DS）的增大，纤维横截面变得疏松，结晶度下降，润胀能力提高，纤维端部的毛刺和尖锐的边缘消失，并变得柔软。该改性纤维的水吸附保持值（WRV）、等渗盐水吸附保持值（SRV）和新鲜血浆吸附保持值（BRV）分别为原纤维素纤维的8．5倍，2．5倍和1．7倍。经用CuSO4进行离子交换处理，BRV为未改性纤维的2．8倍。试样的吸附值随DS的增大而增大，随交联度的增大而降低。

纤维状纤维素高吸附材料制备工艺的研究

本文研究对水和生理液有很好吸附和保持能力的纤维状高吸附材料的制备工艺。该材料是将纤维素纤维（棉短绒、外科用纱布）经由一种处理液进行醚化、交联等反应得到，使纤维的表面形成一层交联聚电解质，而芯层保持原有的天然结构。文中讨论了影响水吸附保持值（WRV）和生理盐水吸附保持值（SRV）的工艺因素，检测了聚电解质层中纳和铜可迁移金属平衡离子对血浆吸附性能的影响。结果表明，采用本工艺使改性棉短绒的WRV和SRV分别为未变性时的12倍和6倍，变性纱布则分别为未改性时的6倍和4．7倍。

C_o^（20）预辐照接校共聚制备PET离子交换纤维的研究

本研究采用Ｃｏ６０－γ射线预辐照方法，探讨ＰＥＴ纤维接枝共聚规律及其产物的离子交换性能、结果表明，辐照总剂量增加，接枝率亦增加。反应温度在３５３Ｋ以上接枝率显著提高。氧气对该反应有明显阻聚作用，ＰＥＴ织物经预处理有利于反应的进行。对产物的静态交换容量、交换速率、动态工作曲线、混合金属离子的竞争吸附及对工业含镍废水的处理进行研究，表明ＰＥＴ离子交换纤维材料的离子交换速率快，交换吸附的最低离子浓度为７．６７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。

阳离子染料可染改性聚酯的球晶形态及生长行为的研究

本文利用SALS(激光小角散射)和PLM(偏光显微镜)对PET及阳离子可染涤纶切片CDP(PET和SIPM的共聚酯)、ECDP(PET、SIPM和PEG的共聚酯)的球晶形态和球晶生长进行比较研究,结果表明:CDP、ECDP比PET产生的结晶温度范围较窄,而且形成的球晶半径比PET小。对CDP,随SIPM含量的增加,球晶半径下降;对ECDP,球晶半径比CDP大,但仍比PET小,且随加入第四组分PEG分子量的增大,ECDP球晶半径增大。

改性聚酯合成中共缩聚的研究

本文着重研究了ＰＴＡ—ＡＤＡ—ＥＧ三元共缩聚的反应规律，对三元共缩聚过程的主要工艺参数：聚合时间、聚合温度及第三单体（ＡＤＡ）加入量等进行分析研究，结果表明它们与共聚酯质量有关。

TPA共缩聚的研究——直接酯化速率的影响因素

通过TPA—ADA(Aliphatic dihydric acid)—EG多元共缩聚直接酯化的研究,分析了共酯化条件对酯化速率的影响。结果表明:酯化温度、压力的提高,将提高酯化速率,加快酯化反应的进行;不同种类脂肪族二元酸的第三单体的加入对酯化速率有不同的影响,在它们加入少量情况下,使酯化速率较TPA—EG混缩聚时大,后又随其加入量的增加而逐步降低。

涤纶切片结晶行为的研究

本文利用小角激光光散射(SALS)研究了不同产地的涤纶切片熔体在非等温下、相同时间内球晶的成长,以及在等温下的结晶速率。结果显示出不同的涤纶切片有不同的结晶行为和热行为。因而,采用不同涤纶切片纺丝时,必须制定与其相应的工艺条件。

改性聚酯合成中直接酯化的研究

本文研究ＰＴＡ—ＡＤＡ（Ａｌｉｐｈａｌｉｃｄｉｈｙｒｉｃａｃｉｄ）－ＥＧ多组分非均相体系的酯化反应，测算其酯化反应速率，分析了影响非均相酯化反应的诸因素。研究结果表明，酯化反应速率随反应温度的增加而增加，５０３Ｋ时酯化速率为５．０２７０Ｈ２Ｏｍｏｌ×１０￣（－４）Ｓ￣（－１），５２３Ｋ时酯化速率增为１０．２６００Ｈ２Ｏｍｏｌ×１０￣（－４）Ｓ￣（－１），不同种类的ＡＤＡ及其加入量对酯化反应亦有影响；随着ＡＤＡ的碳链原子数增加及加入量增加，酯化反应速率减慢；采用不同的催化剂，酯化反应速率亦不相同。