环氧树脂增韧改性的研究现状

综述了改性环氧树脂的最近研究状况,概述了橡胶粒子、热塑性树脂及热致液晶聚合物等对环氧树脂改性方法。对环氧树脂改性的方向进行了展望。

非金属材料化学镀的应用新进展

化学镀作为表面强化的途径,已受到广泛的重视。本文简要介绍了非金属材料化学镀工艺中基体表面活化的几法、自催化活化法、介电层放电法和气相沉积法。

玻璃纤维化学镀Co-P合金工艺研究

为了提高导电玻璃纤维的电、磁性能,拓宽其应用领域,采用化学镀的方法,研究了在玻璃纤维表面镀CoP合金的工艺,探讨了化学镀液的主盐、温度、pH值及施镀时间等工艺参数对化学镀CoP合金成分及镀速的影响。本工艺的最佳配方为:18g/LCoSO4,18g/LNaH2PO2·H2O,45g/L柠檬酸钠,29g/L(NH4)2SO4;最佳参数:温度为90℃,pH值为9,施镀时间为50min。在此工艺条件下镀液的稳定性较好,镀层沉积速度快、光亮、致密,所得镀层为非晶结构。

纳米功能陶瓷的研究与应用

综述了纳米功能陶瓷的结构、性能及其发展;介绍了纳米功能陶瓷的制备方法和最新进展;概述了纳米功能陶瓷在许多领域的应用状况和前景;讨论了目前纳米功能陶瓷的发展方向。

PS增韧改性的研究进展

介绍了目前国内外聚苯乙烯(PS)增韧改性的研究现状,分别对弹性体及非弹性体的增韧机理、影响增韧效果的因素和最近取得的成果做了概述。非弹性体增韧拓展了PS增韧改性研究的新领域,纳米粒子增韧开辟了PS增韧改性研究的新方向。

玻璃纤维化学镀Ni-Co-P合金工艺的研究

研究了玻璃纤维表面化学镀NiCoP合金镀液中主要成分间的摩尔比、pH值、温度以及施镀时间等工艺参数对化学沉积NiCoP合金镀层成分及镀速的影响。结果表明:最佳的施镀温度为50℃,pH值为9～10,镀液中各主要成分间最佳摩尔比为Co2+(Ni2++Co2+)=0.45,H2PO-2(Ni2++Co2+)≤2.6,Na3C6H5O7(Ni2++Co2+)=1.5,Na3C6H5O7NH+4=0.4。用X射线能谱仪和扫描电镜对镀层进行了分析和表征,在最佳工艺条件下,镀液的稳定性高、镀速快、镀层外观较好。

玻璃纤维化学镀Ni-Co-Fe-P合金工艺的研究

在玻璃纤维表面化学镀Ni-Co-Fe-P合金,用扫描电镜、能谱仪和X射线衍射仪对其进行了表征。研究了Ni-Co-Fe-P化学镀液中Fe2+/(Ni2++Co2++Fe2+)摩尔比和镀液pH值对化学沉积镀速、镀层成分以及镀层电阻率等影响。镀层在镀态时为非晶结构,镀层Ni61.3Co19.2Fe9.1P10.4的晶化过程为:非晶态→Ni→Ni+Ni5P2→Ni+Ni3P+FeNi3。

PS增韧改性研究进展

介绍了目前国内外PS增韧改性的研究现状。分别对弹性体及非弹性体的增韧机理、影响增韧效果的因素 。

玻璃纤维化学镀Ni-Fe-W-P合金的研究

通过化学镀方法在玻璃纤维表面沉积了Ni-Fe-W-P合金,所用镀液经钯盐法测试,稳定性很好,所得镀合金玻璃纤维经热震实验后表面无鼓泡、起皮现象,说明镀层的抗冲击强度高,结合力良好。利用扫描电镜观察了镀层的表面形貌,同时使用X射线能谱仪对镀层成分含量进行了分析,镀层中钨的质量分数最大可达22.2%,并得出了硫酸镍、硫酸亚铁、钨酸钠浓度对镀层导电性能的影响情况,制备的镀合金玻璃纤维电阻率为28.3×10-3?·cm。对玻璃纤维合金层进行的XRD分析表明,在镀态下为非晶态结构,玻璃纤维热稳定性好,适宜的工作温度范围低于250oC。最后对所得Ni-Fe-W-P合金玻璃纤维的电磁参数进行了初步的测定与分析,所得镀金属玻璃纤维的磁损耗为0.05475;介电损耗为2.18424,镀层合金为软磁性材料。

可完全生物降解高分子材料的研究进展

综述了微生物合成、化学合成、天然高分子以及共混等类型的可完全生物降解材料的研究进展,并对其应用前景作了展望。

硅烷偶联剂在导电玻璃纤维制备中的应用

导电玻璃纤维是性能优良的电损耗型吸收剂,前处理是利用化学镀方法制备该材料的关键步骤。文中提出了一种用硅烷偶联剂对玻璃纤维进行前处理,基于分子自组装膜(SAM s)吸附胶体钯颗粒的方法,成功地引发了在玻璃纤维表面的化学镀。研究了几种不同结构的硅烷偶联剂对玻璃纤维表面的修饰改性。XPS分析表明,经过偶联处理后,不同结构的硅烷偶联剂都和玻璃纤维表面的硅发生了化学键合作用。论文首次利用G aussian98软件对不同结构硅烷偶联剂和玻璃纤维表面发生作用的理论模型进行了分析。计算结果表明,不同结构的硅烷偶联剂和玻璃纤维表面发生的化学键合作用力存在着明显差异,KH 550与玻璃纤维表面硅的结合力要强于KH 560和S i602。SEM分析进一步表明,硅烷偶联剂对导电玻璃纤维的镀层形貌有着重要的影响,KH 550处理后的玻璃纤维,其镀层的完整性和均匀性更好。该诱发化学镀的方法具有镀层厚度均匀、附着力强的优点。

壳核型聚苯胺/钛酸钡复合电流变材料的制备及表征

采用溶液聚合的方法,在经过硅烷偶联剂表面修饰的钛酸钡微粉表面原位聚合聚苯胺,得到聚苯胺/钛酸钡壳核结构(BaTiO3/PAn)的有机-无机复合粒子。借助SEM、XRD、FT-IR、DSC-TG等分析手段研究了复合粒子的形貌、结构及热性能。利用改装后的旋转粘度计分别对钛酸钡和聚苯胺/钛酸钡复合颗粒的电流变性能进行研究。结果表明利用硅烷偶联剂成功地在钛酸钡粒子表面接枝合成聚苯胺,聚苯胺/钛酸钡复合颗粒电流变液的电流变性能明显比纯钛酸钡的电流变性能有所提高。

玻璃纤维表面化学镀镍—钴—磷合金

采用化学镀的方法,在碱性镀液中以(NH4)2SO4作为缓冲剂,NaH2PO2作为还原剂,NiSO4和CoSO4为主盐在玻璃纤维表面制备了镍–钴–磷(Ni–Co–P)合金。用扫描电镜、X射线能谱、差示扫描量热法、X射线衍射等分析手段表征镀层的性能。研究发现:三元络合剂显著改善镀液的稳定性和镀层的形貌。综合考虑镀层速率、镀液的稳定性与镀层的电阻率,选择摩尔比n(H2PO2–)/n(Ni2++Co2+)=2～2.5为宜。化学镀Ni–Co–P合金层玻璃纤维的热稳定性好,适宜的工作温度范围为:常温～180℃。当镀层中磷的质量分数为8.1%～23.6%时,镀层为典型的非晶结构。化学镀Ni63.2Co16.5P20.3合金的晶化过程为:Ni→Ni+Ni5P2→Ni+Ni5P2+Ni12P5+Ni3P→Ni+Ni12P5+Ni3P。镀层合金为软磁性材料,导电玻璃纤维的磁损耗很小,介电损耗很大,是一种典型的电损耗材料。

天然橡胶/顺丁橡胶/杜仲胶并用胶性能的研究

对天然橡胶、顺丁橡胶、杜仲胶三元共混硫化胶的性能进行了研究.试验结果表明,含适量杜仲胶的胶料具有良好的包辊性.掺用杜仲胶的胶料较不掺者定伸应力提高,滚动阻力和压缩生热降低,耐疲劳性能优异,磨耗和干湿路面摩擦因数保持较高水平,即轮胎三大行驶性能间有较好的综合平衡.而杜仲胶对共混硫化胶上述性能的影响在较高交联程度体系和较低交联程度体系不同,通过差示扫描量热法(DSC)分析表明,这可能与杜仲胶在硫化胶中形成的微晶有关.

聚合硫酸铁对化学镀Ni-P废液的处理

采用化学混凝方法对化学镀Ni-P废液进行处理,以确定最佳工艺条件。考察了絮凝剂(聚合硫酸铁)用量、pH值、温度、时间以及助凝剂(聚丙烯酰胺)用量对去除废液中镍离子和降低COD的效果。通过正交实验,确定了最佳工艺条件为:聚合硫酸铁投量为210 mg/L,聚丙烯酰胺投量为4 mg/L,在pH值为6,20℃下搅拌l0min,静置沉淀。采用该工艺可使处理后的废液达到国家相关排放标准。

生物医用材料聚L-乳酸的生物相容性及降解性能研究

通过DSC、SEM、TGA等分析手段对合成得到的聚L-乳酸(PLLA)进行了细胞种植、动物体内包埋及热降解实验,其生物相容性及体内、体外降解情况。实验证明PLLA材料具有良好的生物相容性和组织相容性。用其薄膜埋植于兔子皮下,兔子的生存状态及生长良好;其薄膜可为细胞在其表面上生长、增殖、分泌基质提供良好的微环境。PLLA材料分子量越大降解速度越慢,且体内降解的速度要比体外降解的速度快。

复合分散相电流变液的研究进展

综合论述了近年来复合分散相电流变液的研究进展,重点论述了多组分掺杂的分散相、不同组分间包覆的分散相以及纳米复合材料作为分散相的几种体系的制备方法、结构和电流变机理,并提出复合电流变材料的发展方向。

硅橡胶/有机橡胶共混改性的研究进展

综述了近年来硅橡胶与三元乙丙橡胶、氟橡胶、橡胶型乙烯-乙酸乙烯酯、丙烯酸酯、聚氨酯等有机橡胶共混改性的最新研究与应用状况。介绍了硅橡胶/有机橡胶共混改性材料的发展动向。

丙交酯合成方法的研究进展

综述了丙交酯合成的各种方法,对主要的几种合成方法做了分析比较,讨论了各种方法的优缺点,并指出了丙交酯合成方法的发展方向。

玻璃纤维化学镀镍钴磷合金废液的处理与回用

采用化学沉淀的方法对玻璃纤维化学镀镍钴磷废液进行了再生。以乙酸钙为沉淀剂,考察了在不同的温度、用量、pH值以及反应时间条件下,去除亚磷酸根的情况,讨论了采用Ca(OH)2、CaO为沉淀剂的除磷效果;以乙酸钙处理后的废液对玻纤施镀,用扫描电镜和能谱分析对镀层进行了分析,得知施镀效果较好,从亚磷酸根的去除效率以及施镀效果综合考虑,得出用乙酸钙处理废液时的最佳条件为:反应温度40￣50℃,反应时间20min,乙酸钙的投加量为90￣100g/L。