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现代有机分析化学的产生发展及应用进展
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作者 时园 《当代化工研究》 CAS 2023年第21期27-29,共3页
现代有机分析化学主要由有机化学、分析化学两部分组成,属于交叉热门边缘学科,是二者相互连接的桥梁,为人们认识世界提供了重要的手段。进入到20世纪,随着测量物质物理、物化性质分析仪器的研究和广泛应用,并在其基础上,逐渐建立以高灵... 现代有机分析化学主要由有机化学、分析化学两部分组成,属于交叉热门边缘学科,是二者相互连接的桥梁,为人们认识世界提供了重要的手段。进入到20世纪,随着测量物质物理、物化性质分析仪器的研究和广泛应用,并在其基础上,逐渐建立以高灵敏、高选择性测量手段为前提的现代有机分析体系,并为人们的生活提供了各方面的应用价值。近年来,随着生命科学、能源、医学等学科的迅速发展,为现代有机分析化学的应用提供了充分的平台,超痕量组分等特殊要求测量方法也随之问世,并得到了良好的应用。基于此,本文针对现代有机分析化学在医学、食品等领域中的具体应用进展展开了重点分析。 展开更多
关键词 现代有机分析化学 应用进展 食品安全 医药学
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离子液体中Mn(III)Salen催化烯烃环氧化反应选择性合成烯烃环氧化物
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作者 时园 《价值工程》 2023年第33期133-135,共3页
本文用乙二胺、环己二胺和邻苯二胺与水杨醛制作了3种不同类型Mn(III)Salen催化剂,选择CH2Cl2有机溶剂和BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂2种离子液体,探究了离子液体中不同类型Mn(III)Salen催化剂对苯乙烯环氧化反应的影响效果。结果表明... 本文用乙二胺、环己二胺和邻苯二胺与水杨醛制作了3种不同类型Mn(III)Salen催化剂,选择CH2Cl2有机溶剂和BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂2种离子液体,探究了离子液体中不同类型Mn(III)Salen催化剂对苯乙烯环氧化反应的影响效果。结果表明,使用乙二胺和水杨醛制作的Mn(III)Salen催化剂时,苯乙烯的转化率最高,达到了98.8%;选择混合溶剂作为离子液体时,苯乙烯的转化率以及环氧化物的产率相对较高;温度对苯乙烯环氧化反应的转化率有影响,当温度为300K时反应速率较快。综上,将反应温度设定为300K,使用由BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂作为离子液体,选择乙二胺和水杨醛制作的Mn(III)Salen催化剂,可以使苯乙烯环氧化物产率最高。 展开更多
关键词 Mn(III)Salen 离子液体 环氧化反应 PhIO
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个性化综合护理在重症肺炎护理中的应用效果 被引量:2
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作者 时园 《当代临床医刊》 2022年第1期107-108,共2页
目的研究个性化综合护理在重症肺炎护理中的应用效果。方法选择2019年10月至2020年4月本院接诊的60例重症肺炎患者为受试对象,目的抽样法将其划分为研究组与对照组,各30例。对照组患者给予常规护理,研究组患者给予个性化综合护理干预,... 目的研究个性化综合护理在重症肺炎护理中的应用效果。方法选择2019年10月至2020年4月本院接诊的60例重症肺炎患者为受试对象,目的抽样法将其划分为研究组与对照组,各30例。对照组患者给予常规护理,研究组患者给予个性化综合护理干预,对比两组患者干预前后具体情况。结果研究组患者干预后护理满意度显著优于对照组患者(P<0.05);干预前两组肺功能指标无显著差异(P>0.05),干预后研究组FEV1、FEV1%及FEV1%/FVC指标均高于对照组,组间差异明显(P<0.05)。结论个性化综合护理可在一定程度上提高重症肺炎患者肺功能,有效提高其满意度,值得推广。 展开更多
关键词 个性化综合护理 重症肺炎 应用效果
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新型含哌嗪侧链三唑类化合物的设计、合成和抗真菌活性研究
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作者 徐波 时园 +1 位作者 张万年 盛春泉 《药学实践杂志》 CAS 2013年第3期176-180,共5页
目的基于唑类药物与靶酶相互作用模式,设计新型三唑类化合物,并测试其对常见致病真菌的抑制活性。方法采用酰化反应合成目标化合物,通过^1H NMR和MS确证其化学结构,经微量液基稀释法测试体外抗真菌活性。结果合成了12个含C1甲基和... 目的基于唑类药物与靶酶相互作用模式,设计新型三唑类化合物,并测试其对常见致病真菌的抑制活性。方法采用酰化反应合成目标化合物,通过^1H NMR和MS确证其化学结构,经微量液基稀释法测试体外抗真菌活性。结果合成了12个含C1甲基和哌嗪侧链的新型唑类化合物,它们均显示了中度至良好的抗真菌活性。结论部分目标化合物对白色念珠菌的活性优于对照药氟康唑,值得进一步深入构效关系研究。 展开更多
关键词 三唑 哌嗪侧链 化学合成 抗真菌活性
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香豆素苯并三唑的合成、抗微生物活性及其与氯霉素和氟康唑协同作用研究 被引量:12
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作者 时园 周成合 +2 位作者 周向东 耿蓉霞 吉庆刚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期798-810,共13页
以间苯二酚为起始原料,经过环化、醚化、N-烷化等多步反应合成了一系列新型香豆素苯并三唑类化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。体外考察了合成的香豆素类化合物抗革兰阳性菌、革兰阴性菌及真菌活性。结果表明香豆素苯并三... 以间苯二酚为起始原料,经过环化、醚化、N-烷化等多步反应合成了一系列新型香豆素苯并三唑类化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析证实。体外考察了合成的香豆素类化合物抗革兰阳性菌、革兰阴性菌及真菌活性。结果表明香豆素苯并三唑能有效抑制细菌和真菌的生长,其中化合物11a~11e和13a~13c抗普通变形杆菌ATCC 6896活性强于氯霉素(chloromycin)。化合物11a和11b抑制金葡菌ATCC 25923和藤黄微球菌ATCC 4698的生长能力与氯霉素相当。化合物11a~11d抗烟曲霉菌ATCC 96918活性优于氟康唑(fluconazole)。此外,氯霉素或氟康唑与香豆素苯并三唑联用后,不仅减少了用药剂量,还拓宽了抗微生物谱,尤其增强了抑制耐甲氧西林的金葡菌N 315和氟康唑不敏感的烟曲霉菌的生长能力。 展开更多
关键词 香豆素 苯并三唑 抗细菌 抗真菌 氯霉素 氟康唑 协同作用
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