急性缺血性脑卒中取栓术后发生颅内出血性转化的危险因素

目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)取栓术后发生颅内出血性转化(HT)的危险因素。方法选取在本院接受机械取栓术治疗的AIS患者173例,通过查阅病历和问卷调查采集患者年龄、性别、既往病史(高血压、糖尿病、脑卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)和冠心病病史、用药史及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)等基本信息。在术后即刻及连续2天头颅CT平扫评估是否发生取栓术后颅内HT以及脑梗死,采用Logistic回归模型揭示颅内HT的危险因素。结果术后发生HT30例(17. 34%)。HT组患者糖尿病、脑卒中/TIA、冠心病患病率及入院NIHSS评分均高于无颅内HT组(均P <0. 05)。颅内HT组患者高血压患病率低于无颅内HT组(χ2=5. 82,P <0. 05)。Logistic回归分析显示,糖尿病(OR=2. 27,95%CI=1. 86~3. 11,P <0. 01)、脑卒中/TIA(OR=2. 54,95%CI=2. 01~3. 46,P <0. 01)、冠心病(OR=1. 87,95%CI=1. 23~3. 57,P <0. 01)和NIHSS评分(OR=1. 18,95%CI=1. 05~1. 47,P <0. 01)是AIS患者颅内HT的独立危险因素。高血压(OR=0. 51,95%CI=0. 28~0. 83,P <0. 01)是AIS患者颅内HT的保护因素。结论糖尿病、脑卒中/TIA和冠心病以及高入院NIHSS评分可增加AIS患者取栓术后发生颅内HT的危险。血压控制的高血压患者可降低AIS患者取栓术后发生颅内HT的危险。

神经内科患者睡眠质量与焦虑抑郁现状调查研究

探究神经内科疾病焦虑伴睡眠障碍患者给予右佐匹克隆联合黛力新治疗方案对临床治疗效果的影响。方法:将2017年11月到2019年12月在本院接受治疗的80例神经内科疾病焦虑伴睡眠障碍患者,随机分为两组,观察组40例,对照组40例,对照组给予黛力新治疗方案,观察组给予黛力新联合右佐匹克隆治疗,将两组抑郁情况和失眠情况进行记录和对比。结果:观察组轻度抑郁率为75.00%高于对照组(P<0.05);观察组重度抑郁率为2.50%显著低于对照组(P<0.05);观察组轻度失眠率为65.00%高于对照组(P<0.05),观察组重度失眠率为5.00%显著低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:神经内科疾病焦虑伴睡眠障碍患者给予右佐匹克隆联合黛力新治疗方案能够显著提升患者睡眠质量,有效缓解患者不良情绪,具一定临床应用价值。

浅谈昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效

分析昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕的疗效。方法:选择我院神经内科2019年10月至2020年10月收治的眩晕患者60例,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组用盐酸倍他司汀治疗,观察组用昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗。结果:观察组头痛评分、眩晕评分、恶心呕吐评分均显著低于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕患者能促进临床症状的改善,并能显著提高临床疗效,具有推广价值。