碳纳米管负载铂修饰电极结合溶胶-凝胶技术制备胆固醇传感器

制作了碳纳米管和碳纳米管负载铂镶嵌修饰的浸蜡石墨电极,实验发现纳米铂的引入使修饰电极对过氧化氢的还原有更好的电催化性能.用溶胶-凝胶法将胆固醇氧化酶固定在碳纳米管负载铂修饰的浸蜡石墨电极表面,构建了一种新型的胆固醇生物传感器.实现了低电位下对胆固醇的间接测定.胆固醇浓度在4.0×10-6～1×10-4 mol/L范围内与其峰电流的增量呈现良好的线性关系.检出限为1.4×10-6 mol/L.该传感器的灵敏度高,选择性好,可以避免样品中大量易氧化物质的干扰,且寿命长,性能稳定.

不可逆电活性药物米托蒽醌与脱氧核糖核酸的相互作用

研究了抗癌新药米托蒽醌 (MXT)的电化学行为及与脱氧核糖核酸 (DNA)的相互作用 ,推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式 ,运用该公式可以简便、快速地测定靶向分子与DNA的结合常数和结合位点数。实验发现 ,MXT与小牛胸腺DNA的结合以蒽醌母核的嵌插作用为主 ,同时 ,烃氨基侧链与骨架磷酸基团之间的静电吸引对母核起稳定作用 ,使化合物易于嵌入DNA的平面结构。MXT与DNA相互作用引起的峰电流的变化可以用于分析测定DNA。

扫描电镜/能谱仪在刑事技术中的应用

结合实际案例以及各方面的知识,介绍了扫描电镜/能谱仪在射击残留物、爆炸残留物、油漆、文件检验及生物类物证等各方面的应用。扫描电镜/能谱仪放大倍数大、分辨率高、景深大,具有快速、简便、检材用量少且不破坏检材等特点,是刑事技术检验的重要工具。对扫描电镜/能谱仪在刑事技术中的应用前景做了展望。

环丙沙星与DNA相互作用的电化学研究

研究了环丙沙星(CFX)在自制的浸蜡石墨电极上的电化学特性,示差脉冲伏安法发现CFX在0.88 V处有一明显的氧化峰,DNA的加入使这一氧化峰明显减弱.采用所推导的电化学公式对实验数据进行了非线性拟合,同时获得了CFX与DNA的结合常数(K=1.36105(mol/L)-1)和结合位点数(s=1.94),并探讨了CFX与小牛胸腺DNA的结合机理.

高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中唑吡坦和扎莱普隆的含量

血液样品0.50mL,加pH 10的乙酸铵缓冲溶液0.3mL,混匀后采用介质液液萃取柱净化,用二氯甲烷8mL洗脱。洗脱液经处理后进行色谱分离。以Kinetex C18色谱柱为固定相,以不同体积比的含5mmol·L^(-1)乙酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。唑吡坦、扎莱普隆的质量浓度分别在0.20~10.00μg·L^(-1),1.00~50.00μg·L^(-1)范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.02,0.10μg·L^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在85.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.5%~8.5%之间。

环境新污染物风险防范与化学品环境管理

随着各类化学品的大量使用,环境内分泌干扰物、新型持久性有机污染物、微塑料和抗生素等新污染物对生态环境和人体健康的危害正逐步显现并日趋严重。如何进一步完善我国环境新污染物的风险防范体系,是我国生态环境治理面临的重要问题。化学品环境管理是防范环境新污染物风险的重要环节。通过查阅文献资料梳理了我国环境新污染物风险防范和化学品管理的政策法规及相关规定,在此基础上,结合当前存在的问题,从制度建设、体制机制、监测评估及科学研究等方面提出了建议。

碳纳米管／TiO2薄膜固定酶的生物传感器及电催化氧化H2O2的研究

采用酸性溶胶法在碳纳米管上负载纳米TiO2颗粒,并制备了CNT-TiO2薄膜固定辣根过氧化物酶的生物传感器。研究了该生物传感器在磷酸盐缓冲溶液中对H2O2的电催化氧化作用及实验条件的影响。结果表明该生物传感器对H2O2表现出良好的电催化性能,在最佳实验条件下,对H2O2检测的线性范围为:4.2×10-7mol/L^3.2×10-3mol/L。检出限为:7.22×10-8mol/L。

纳米碳管负载铂的修饰电极对H2O2的测定

采用嵌入修饰法制得了碳纳米管负载铂修饰的浸蜡石墨电极，结果发现该修饰电极对H2O2的氧化还原都有良好的电催化性能。但对H2O2的还原有更好的催化性能。H2O2的浓度在2．5×10^-6～1×10^-4mol／L范围内呈现良好的线性关系；检出限为1．26×10^-6mol／L。

介质液液萃取-HPLC-MS/MS法同时测定血液中5种吩噻嗪类药物

结合介质液液萃取技术建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液中5种吩噻嗪类药物的检测方法。采用Kinetex C18色谱柱,以0.1%甲酸+5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离。在电喷雾正离子模式下,以多反应检测(MRM)扫描模式采集数据对血液中的5种吩噻嗪类药物进行定性与定量分析。5种吩噻嗪类药物在5.0~100 ng·m L^(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9939;检出限在0.07~0.30 ng·m L^(-1)之间;添加浓度水平为10,20和50 ng·m L^(-1)时,方法的平均回收率为78.2%~105.7%;相对标准偏差为3.5%~10.8%。该方法可用于血液中五种吩噻嗪类药物的法庭与临床毒物分析。

SLE-UPLC-MS/MS检测血液中溴敌隆和大隆

利用介质液液萃取-高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱质谱结合介质液液萃取技术建立了测定血液中溴敌隆和大隆的检测方法。利用Kinetex C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-体积比为1:1的乙腈甲醇溶液为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下,以多反应监测(MRM)扫描模式采集数据,对血液中的溴敌隆和大隆进行定性与定量分析。溴敌隆在10~200 ng/mL范围内,大隆在5~200 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为0.1 ng/mL和0.92 ng/mL。

洛美沙星与DNA相互作用的电化学研究

目的研究洛美沙星（LMF）的电化学行为与小牛胸腺DNA的相互作用，为药物的药理作用提供依据。方法根据所推导的电化学公式对实验数据进行非线性拟合。结果获得TLMF与ctDNA的结合常数（3．61×10^4mol／L）和结合位点数（1．72），探讨TLMF与ctDNA的结合机理。结论LMF与DNA碱基之间存在较强的相互作用。

脂质体免疫传感器的制备及其应用于测定尿液中2,4-D的量

将4种溶质(以10∶10∶1∶1质量比混合的DPPC、胆固醇、DPPG及DPPE)的混合物22mg,溶于4mL氯仿-异丙醚-甲醇(6+6+1)混合溶剂中。向此溶液中加入0.15mol·L-1亚铁氰化钾溶液1mL,于45℃超声涡旋5min使其包埋于脂质体中。将此脂质体包埋的亚铁氰化钾溶液1mL,通过戊二醛(0.7+99.3)溶液2mL的作用,与200μL 2,4-D免抗体溶液(10.53g.L-1)交联。另将自制MWNT′s修饰的石墨电极插入0.05mol·L-1脂质体-抗体-吡咯溶液中,用循环伏安法在0～0.75V电位区间扫描10次,扫描速率为50mV.s-1。由此制成的免疫传感器应用于测定尿样中2,4-D含量,其线性范围为0.05～2.5 mg·L-1之间,检出限(3S/N)为15.4μg·L-1。

公安院校刑事科学技术专业实验课教学改革研究

文章围绕公安院校刑事科学技术专业实验教学存在的问题,分析了公安院校刑事科学技术专业实验教学改革的必要性,并提出了相应的改革建议。

以应用型人才培养为目标的刑事科学技术实验教学改革研究——以浙江警察学院刑事科学技术实验教学为例

文章以浙江警察学院刑事科学技术专业实验教学为例,针对目前刑事科学技术专业实验教学的存在不足,探讨转变教学理念,单独设置实验课,加强教学型实验室建设,注重实验教材建设等具体改革措施。

聚吡咯/乙肝表面抗体/多壁碳纳米管电极免疫伏安法测定乙肝表面抗原

将溶解在含0.05 mol·L^(-1)聚吡咯的pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中乙肝表面抗体固定在多壁碳纳米管碳糊电极上,然后浸入牛血清白蛋白(1+99)溶液中制备聚吡咯/乙肝表面抗体/多壁碳纳米管修饰电极。利用免疫夹心反应原理,将溶液中的乙肝表面抗原和标记有辣根过氧化酶的乙肝第二抗体结合在此电极上。在含有邻氨基酚和过氧化氢的底液中,通过电化学反应生成电活性化合物3-氨基吩呃嗪。此化合物在-0.270及-0.320 V(vs. Ag/AgCl)处出现一对明显的氧化还原峰,其峰电流值与乙肝表面抗体质量浓度在0.2～200μg·L^(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.06μg·L^(-1)。

离子色谱电化学测定牛奶中的乳糖和乳果糖

本方法成功地对牛奶中的乳糖和乳果糖进行了分离和测定。以CarboPacPA1色谱柱,5mmol/LNaOH+1mmol/LCH3COONa等梯度淋洗,脉冲安培检测,该方法具有良好的重现性、线性关系(r2>0.9989)和较低的检测限。乳糖和乳果糖的检测限分别是:0.012、0.02mg/L;样品测定的回收率为95%～102.8%。

以自制的吗啡脂质体免疫传感器为工作电极差示脉冲伏安法测定尿液中吗啡的含量

制备了氮掺杂有序介孔碳/铂纳米粒子(Pt-N-OMC)复合材料,并用透射电镜对其进行表征。将此复合材料的Nafion溶液滴涂于金电极表面,制得Pt-N-OMC/Au修饰电极。另行制备了包埋有电活性物质亚铁氰化钾的脂质体,并在其水悬浮液中加入吗啡抗体溶液,制得吗啡免疫脂质体。将Pt-N-OMC/Au修饰电极插入吗啡免疫脂质体的吡咯溶液中,用循环伏安法扫描10次,利用吡咯的电聚合作用将吗啡抗体直接固定到上述修饰电极上,制得吗啡脂质体免疫传感器,作为工作电极,用差示脉冲伏安法测定尿样中吗啡的含量。结果表明:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,吗啡的质量浓度在1.0～500.0μg·L-1内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为0.120 7μg·L-1,加标回收率为95.8%～102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%～4.7%。

科研驱动下公安院校理化检验课程教学改革的初步探索——以浙江警察学院为例

理化检验广泛应用于公安工作中,本文以浙江警察学院刑事科学技术专业学生为例,阐述了以科研项目驱动的理化检验课程教学改革,旨在为探讨公安院校创新型人才培养模式提供相应的依据。

微量纤维物证的检测方法研究

微量纤维类物证是法庭科学领域的一类常见物证,其检验鉴定结果具有重要作用。本文主要对微量纤维物证的检测技术、检测方法及检测的发展趋势进行归纳和总结。

碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA

利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在表面修饰有羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)的金电极表面,制备新型核酸探针,可以特异性结合目标单链寡聚核苷酸.以阿霉素作为嵌合指示剂,利用示差脉冲法测定杂交的结果.经过实验条件的优化,测定DNA浓度在1.0×10^(-6)～1.0×10^(-9)mol/L呈良好的线性关系.检测限为:2.54×10^(-10)mol/L.碳纳米管特有的纳米结构对检测结果的放大作用,提高了该传感器的检测限和灵敏度.