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屎肠球菌esp和hyl基因与生物被膜形成关系的研究
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作者 孙秋 黄文祥 +2 位作者 时正雨 刘成伟 李崇智 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期783-787,共5页
目的研究临床分离屎肠球菌esp、hyl基因与生物被膜形成的相关性。方法常规分离菌株,采用纸片扩散法和琼脂稀释法进行药物敏感性试验,多重PCR检测本院临床分离屎肠球菌hyl、esp基因的分布情况,微量板定量检测法和激光共聚焦显微镜分析hyl... 目的研究临床分离屎肠球菌esp、hyl基因与生物被膜形成的相关性。方法常规分离菌株,采用纸片扩散法和琼脂稀释法进行药物敏感性试验,多重PCR检测本院临床分离屎肠球菌hyl、esp基因的分布情况,微量板定量检测法和激光共聚焦显微镜分析hyl、esp基因与生物被膜形成的关系。结果 70株临床分离屎肠球菌生物被膜形成阳性率为18.6%,其中hyl基因阳性株不能形成生物被膜,esp基因阳性株生物被膜形成率为36.4%,hyl+esp阳性株生物被膜形成率为27.3%,esp基因阴性株生物被膜形成率为6%。结论本院临床分离屎肠球菌形成生物膜的能力较弱,hyl基因不能促进生物被膜的形成,esp基因能够促进生物被膜的形成,生物被膜的形成不局限于esp阳性菌株。 展开更多
关键词 屎肠球菌 esp、hyl基因 生物被膜
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胰腺结核1例并文献复习
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作者 朱红梅 时正雨 +1 位作者 黄涛 李秀 《新发传染病电子杂志》 2023年第5期56-58,共3页
胰腺结核是一种少见的肺外结核,临床症状与影像学表现无特异性,易与其他胰腺疾病混淆,导致抗结核治疗不及时或接受不必要的手术。对于腹腔淋巴结增大、梗阻性黄疸的年轻患者,尤其不伴有肿瘤标志物升高的孤立性胰腺占位,需考虑胰腺结核... 胰腺结核是一种少见的肺外结核,临床症状与影像学表现无特异性,易与其他胰腺疾病混淆,导致抗结核治疗不及时或接受不必要的手术。对于腹腔淋巴结增大、梗阻性黄疸的年轻患者,尤其不伴有肿瘤标志物升高的孤立性胰腺占位,需考虑胰腺结核的可能。完善相关实验室检查,病理组织活检可帮助鉴别诊断,必要时可行手术探查及引流。本文回顾性分析成都公共卫生临床医疗中心收治的1例胰腺结核患者的临床资料、影像学表现,并进行相关文献复习,旨在提高临床对胰腺结核的诊疗水平,减少漏诊、误诊。 展开更多
关键词 胰腺结核 结核分枝杆菌 文献复习
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含贝达喹啉方案治疗耐多药/广泛耐药结核病的24周单组观察性研究 被引量:16
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作者 时正雨 吴桂辉 +10 位作者 黄涛 刘宇红 高孟秋 陈蕾 李曦 杨铭 何畏 陈艳 鲁小莉 高静韬 李亮 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2021年第5期487-494,共8页
目的评价含贝达喹啉方案治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)/广泛耐药结核病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)的有效性和安全性。方法以2018年3月至2019年8月成都市公共卫生临床医疗中心收治... 目的评价含贝达喹啉方案治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)/广泛耐药结核病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)的有效性和安全性。方法以2018年3月至2019年8月成都市公共卫生临床医疗中心收治的MDR-TB和XDR-TB患者为研究对象,给予含贝达喹啉的抗结核药物治疗方案。共纳入研究对象50例,包括MDR-TB患者8例(16.0%,8/50)、准广泛耐药结核病(Pre-XDR-TB)患者20例(40.0%,20/50)、XDR-TB患者22例(44.0%,22/50)。分析24周结核分枝杆菌痰培养阴转率和治疗转归以评估治疗的有效性,分析影响治疗成功的因素,记录不良事件发生情况,分析心电图QTcF(按Fridericia法校正的QT间期)的变化以评估安全性。结果45例(90.0%,45/50)患者完成24周随访,失访3例,死亡2例。24周痰培养阴转率为84.2%(32/38),中位阴转时间为8(4,16)周。24周治疗成功率为84.0%(42/50),多因素logistic回归分析结果显示,BMI<18.5是影响24周治疗成功的独立危险因素(OR=0.070,95%CI=0.005~0.922)。24周内47例(94.0%,47/50)患者累积发生不良事件221次,其中严重不良事件5次(含2例死亡)。50例患者的基线心电图QTcF值中位数为397.5(385.0,411.0)ms;各监测时间[治疗4周为420.0(406.0,438.0)ms,治疗8周为434.0(403.0,445.0)ms,治疗12周为420.0(390.0,440.0)ms,治疗16周为420.0(400.0,439.0)ms,治疗20周为418.0(399.0,440.0)ms,治疗24周为417.0(402.0,440.0)ms]的QTcF值分别与基线QTcF值比较,差异均有统计学意义(Z=-3.903,P<0.001;Z=-3.770,P<0.001;Z=-2.673,P=0.008;Z=-3.370,P=0.001;Z=-3.550,P<0.001;Z=-3.013,P=0.003)。24周内有6例患者(12.0%,6/50)出现过QTcF>500ms,因此停用贝达喹啉。结论含贝达喹啉的组合方案治疗MDR-TB/XDR-TB患者,24周时的结核分枝杆菌培养阴转率较高,患者耐受性相对良好。 展开更多
关键词 泛耐药结核病 贝达喹啉 药物评价 观察性研究
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老年结核病人结核分枝杆菌耐药状况分析 被引量:5
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作者 时正雨 陈蕾 +3 位作者 李秀 蒋洪 邹莉萍 周瑜 《临床肺科杂志》 2019年第2期217-221,共5页
目的分析老年肺结核病人的耐药状况,为监控结核菌耐药性变化趋势和制定诊治对策提供参考依据。方法回顾性收集2013年3月至2017年12月我科收治2291例分支杆菌培养为结核分枝杆菌的病人的药敏试验资料,按年龄分为老年组(≥60岁)和中青年组... 目的分析老年肺结核病人的耐药状况,为监控结核菌耐药性变化趋势和制定诊治对策提供参考依据。方法回顾性收集2013年3月至2017年12月我科收治2291例分支杆菌培养为结核分枝杆菌的病人的药敏试验资料,按年龄分为老年组(≥60岁)和中青年组(15-59岁),对比分析两组病人的耐药率和耐药类型分布。结果老年组463例中耐药104例,耐药率为22. 4%;获得性耐药率为48. 1%,显著高于初始耐药率的14. 9%(P <0. 001)。老年组的总耐药率和初始耐药率与中青年组差异不明显(P> 0. 05),而获得性耐药率更低(P <0. 05)。老年组MR-TB的耐药率为9%、PR-TB为3. 2%、MDR-TB为9. 7%、XDR-TB为0. 4%,与中青年组比较差异无统计学意义; RR-TB的耐药率为12. 3%,低于中青年组的16%(P <0. 05)。获得性耐药中,老年组的MDR-TB和RR-TB耐药率低于中青年组(P <0. 05)。异烟肼(INH)和利福平(RFP)是耐药率最高的抗结核药物,在老年组中分别为19. 4%和12. 3%。老年组利福平的耐药率在获得性耐药中较中青年组低(P <0. 05),链霉素(S)的耐药率则在初始耐药与获得性耐药中均低于中青年组(P <0. 05),其余药物的耐药性差异不明显(P> 0. 05)。结论老年结核病人结核分枝杆菌对利福平和链霉素的耐药率低于中青年;获得性耐药中MDR-TB和RR-TB的发生率较中青年低。 展开更多
关键词 结核病 耐药性 老年人
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新型冠状病毒感染的肺炎患者鼻咽拭子病毒核酸阴转时间的影响因素分析 被引量:2
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作者 时正雨 何沅鸿 +10 位作者 杨铭 段萌 王翼 赖敏 闾梦 罗川 王大志 赵勇 康信通 蔡玉郭 冉启惠 《实用医院临床杂志》 2020年第2期45-48,共4页
目的探讨新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎患者鼻咽拭子病毒核酸检测阴转时间的影响因素。方法采用回顾性研究的方法,收集2020年1月16日至2月9日成都市公共卫生临床医疗中心收治的33例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,采用Cox风险比例回归... 目的探讨新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎患者鼻咽拭子病毒核酸检测阴转时间的影响因素。方法采用回顾性研究的方法,收集2020年1月16日至2月9日成都市公共卫生临床医疗中心收治的33例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,采用Cox风险比例回归模型分析影响鼻咽拭子病毒核酸检测阴转时间的因素。结果临床分型为重型或危重型是影响鼻咽拭子病毒检测阴转时间的独立危险因素(P<0.01),使用α干扰素雾化治疗及使用胸腺法新治疗是独立保护因素(P<0.05)。结论重型或危重型病例鼻咽拭子核酸检测阴转时间较长,α干扰素雾化治疗和胸腺法新可缩短鼻咽拭子核酸检测阴转时间。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 2019-nCoV 相关因素 回顾性分析
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四川地区346例耐药肺结核患者临床特征分析 被引量:12
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作者 杨铭 梁宗安 +5 位作者 时正雨 王燕 李青峰 朱玛 王冬梅 朱帆 《临床肺科杂志》 2020年第3期420-426,共7页
目的了解四川地区346例耐多药(MDR-TB)和泛耐药(XDR-TB)肺结核患者的临床特征以及可能与耐药发生有关的因素。方法回顾分析成都市公共卫生临床医疗中心2016年1月~2017年6月收治的346例耐药肺结核患者以及2370例药物敏感肺结核患者的临... 目的了解四川地区346例耐多药(MDR-TB)和泛耐药(XDR-TB)肺结核患者的临床特征以及可能与耐药发生有关的因素。方法回顾分析成都市公共卫生临床医疗中心2016年1月~2017年6月收治的346例耐药肺结核患者以及2370例药物敏感肺结核患者的临床资料,通过比较分析二组的差异,探讨耐药肺结核患者的患病特点以及可能影响耐药发生的因素。结果耐药肺结核发病人群以男性为主,占70.52%(244/346),且各年龄组男性均多于女性;青壮年居多,占81.79%(283/346),老年和18岁以下患者占比分别为13.58%(47/346)和4.62%(16/346)。性别和年龄分布情况与药物敏感肺结核无明显差异。耐药患者中少数民族患者占比接近五分之一;初、复治病例分别占23.70%(82/346)和76.30%(264/346)。在86例使用过喹诺酮类药物的耐药患者中73.26%(63/86)的病例对此类药物耐药。主要临床症状与药物敏感肺结核患者无明显差异。耐药患者中并发肺组织外结核者占65.32%(226/346),与药物敏感肺结核组(72.57%,1720/2370)相比无明显差异。耐药患者胸部影像改变中,空洞、支气管扩张和肺叶毁损分别占75.72%(262/346),23.12%(80/346)和19.08%(66/346),均高于药物敏感肺结核组;病变累及范围分布与药物敏感肺结核组无差别。主要合并症中,合并HIV感染者18例,糖尿病53例,慢性肺部疾患者17例,与药物敏感组相比无明显差异。耐药结核分枝杆菌检出标本最常见者为痰液(82.08%,284/346)和支气管肺泡灌洗液(28.90%,100/346),其他多种组织均有检出。通过Xpert MTB/RIF检测方法,检出利福平突变阳性者82.56%(142/172);北京博奥晶芯分枝杆菌+耐药检测方法检出利福平耐药者90.65%(97/107)。结论耐药结核病在各年龄段人群均可发生,男性高于女性。主要表现与药物敏感肺结核患者无明显差异。复治患者是耐药结核病发病的高危人群,但初始耐药不少见。喹诺酮类药物的不规范使用可能与继发耐药有关。耐药患者肺外结核发生率与药物敏感肺结核患者无明显差异。其肺部影像改变较之药物敏感肺结核患者有更多的空洞、支气管扩张和肺叶毁损。快速分子生物学方法阳性率高,快捷有效。 展开更多
关键词 耐多药结核 泛耐药结核 药物敏感结核 临床特点 耐药发生相关因素 诊断技术
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含贝达喹啉及利奈唑胺方案治疗耐多药结核病24周疗效及安全性观察 被引量:8
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作者 邹莉萍 时正雨 +5 位作者 梁丽 陈晴 李秀 陈蕾 付莉 吴桂辉 《临床肺科杂志》 2022年第3期415-421,共7页
目的评价含贝达喹啉联合利奈唑胺方案治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)的早期疗效及安全性。方法纳入2018年3月至2020年10月成都市公共卫生临床医疗中心门诊及住院部确诊为MDR-TB的患者68例,所有患者均给予... 目的评价含贝达喹啉联合利奈唑胺方案治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)的早期疗效及安全性。方法纳入2018年3月至2020年10月成都市公共卫生临床医疗中心门诊及住院部确诊为MDR-TB的患者68例,所有患者均给予贝达喹啉联合利奈唑胺的方案抗痨,动态监测患者治疗24周痰结核分枝杆菌培养、胸部影像学变化、心电图、血尿常规、肝肾功能、视力等评估治疗效果及用药安全性。结果68例患者中包括MDR-TB10例(14.71%)、准广泛耐药结核病(Pre-XDR-TB)33例(48.53%)、广泛耐药结核病(extensivelydrug-resistant tuberculosis,XDR-TB)25例(36.76%),完成24周治疗者62例(91.18%)、死亡3例(4.41%)、退组1例(1.47%)、失访2例(2.94%)。完成24周治疗的62例患者实现细菌学阴转59例(95.16%,59/62),中位阴转时间为4(4,24)周,影像学吸收59例(95.16%,59/62)。24周内几乎所有患者均发生了不同程度的不良事件,与贝达喹啉相关QTc间期延长的不良事件29例(42.65%),发生中位时间为4(2,12)周,其中QTc间期≥500ms6例(8.82%),QTc间期延长>100ms1例(1.47%),永久停用贝达喹啉7例(10.29%)。与利奈唑胺相关不良事件24例(35.29%),依次为血液系统损害14例(20.59%),发生平均时间为9.5±6.2周;外周神经炎9例(13.24%),发生平均时间为20.3±2.8周;视神经炎1例(1.47%),发生时间为16周。因不良事件永久停用利奈唑胺者2例(2.94%),减量或中断后继续使用的患者16例(23.53%)。结论含贝达喹啉和利奈唑胺方案治疗MDR-TB、Pre-XDR-TB、XDR-TB在24周时结核分枝杆菌培养阴转率高,虽不良事件较多,但总体耐受性较好。 展开更多
关键词 耐药结核 贝达喹啉 利奈唑胺 有效性 安全性
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含利奈唑胺方案治疗耐多药结核病期间利奈唑胺调整的危险因素分析 被引量:3
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作者 邹莉萍 吴桂辉 +3 位作者 梁丽 时正雨 陈晴 付莉 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期702-707,共6页
目的探讨使用含利奈唑胺方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)期间,利奈唑胺因不良事件调整的危险因素。方法回顾性分析2018年3月—2021年11月成都市公共卫生临床医疗中心接受含利奈唑胺方案抗结核并已完成疗程的MDR-TB患者73例,根据药物是否... 目的探讨使用含利奈唑胺方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)期间,利奈唑胺因不良事件调整的危险因素。方法回顾性分析2018年3月—2021年11月成都市公共卫生临床医疗中心接受含利奈唑胺方案抗结核并已完成疗程的MDR-TB患者73例,根据药物是否因不良事件调整利奈唑胺治疗(包括停药或降低剂量)分为2组,调整组47例,未调整组26例。收集并比较两组患者的性别、年龄、抗结核治疗方案、结核治疗史、体质量指数、合并症等临床资料,探讨需要调整利奈唑胺的危险因素。结果单因素logistic回归显示,调整组利奈唑胺初始使用剂量>600 mg/d的患者明显多于未调整组(P=0.016)。多因素logistic回归分析显示,利奈唑胺使用初始剂量>600 mg/d是其治疗MDR-TB期间因不良事件调整用药的独立危险因素(OR=4.229,95%CI:1.251~14.293,P=0.020)。结论在使用含利奈唑胺方案治疗MDR-TB期间,因不良事件而进行治疗调整较常见,利奈唑胺使用初始剂量>600 mg/d是需要调整的独立危险因素,临床使用时需注意该药治疗方案的选择。 展开更多
关键词 耐多药结核病 利奈唑胺 药物剂量 危险因素
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肺结核患者外周血CD4+T淋巴细胞水平的影响因素分析 被引量:3
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作者 邹莉萍 时正雨 +5 位作者 吴桂辉 李秀 陈蕾 蒋洪 王亚娟 黄涛 《四川医学》 CAS 2021年第9期878-882,共5页
目的探索肺结核患者外周血CD4+T淋巴细胞水平的影响因素。方法采用回顾性分析纳入2019年1月1日至2020年6月30日在成都市公共卫生临床医疗中心结核科住院的肺结核患者429例,按外周血CD4+T淋巴细胞绝对计数分为两组:观察组CD4+T淋巴细胞&l... 目的探索肺结核患者外周血CD4+T淋巴细胞水平的影响因素。方法采用回顾性分析纳入2019年1月1日至2020年6月30日在成都市公共卫生临床医疗中心结核科住院的肺结核患者429例,按外周血CD4+T淋巴细胞绝对计数分为两组:观察组CD4+T淋巴细胞<414个/μl患者210例;对照组CD4+T淋巴细胞≥414个/μl患者219例。提取两组患者的临床资料包括性别、年龄、治疗类型、合并其他呼吸系统疾病、合并糖尿病的情况,采用卡方检验比较两组患者的临床特征差异。将差异有统计学意义的临床特征纳入非条件二分类Logistic回归分析,探索肺结核患者外周血CD4+T淋巴细胞降低的独立影响因素。结果性别、年龄≥60岁、治疗类型、合并其他呼吸系统疾病、合并糖尿病在两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,肺结核患者外周血CD4+T淋巴细胞水平降低的独立危险因素是:年龄≥60岁(P<0.001,OR=2.325,95%CI=1.483~3.664)、合并其他呼吸系统疾病(P<0.001,OR=3.262,95%CI=1.777~5.986)、合并糖尿病(P=0.013,OR=2.437,95%CI=1.204~4.935)。结论老年、合并其他呼吸系统疾病、合并糖尿病是肺结核患者外周血CD4+T淋巴细胞水平降低的独立危险因素,临床上要关注这些患者的免疫状态。 展开更多
关键词 肺结核 CD4+T淋巴细胞 LOGISTIC回归分析 回顾性分析
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四川地区502例血行播散性肺结核临床患病情况分析 被引量:5
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作者 杨铭 袁平 +4 位作者 王燕 陈黎 时正雨 罗东霞 黄晓秋 《四川医学》 CAS 2018年第9期977-982,共6页
目的分析四川地区血行播散性肺结核患者的临床患病特点,为临床诊治提供参考经验。方法回顾分析成都市公共卫生临床医疗中心2016年收治的502例血行播散性肺结核患者的临床资料,探讨其患病特点。结果发病人群以青壮年居多,占68.92%(346/50... 目的分析四川地区血行播散性肺结核患者的临床患病特点,为临床诊治提供参考经验。方法回顾分析成都市公共卫生临床医疗中心2016年收治的502例血行播散性肺结核患者的临床资料,探讨其患病特点。结果发病人群以青壮年居多,占68.92%(346/502),平均年龄(35.82±21.12)岁,老年和儿童患者占比分别为18.33%(92/502)和12.75%(64/502)。其中初治病例450例,占89.64%(450/502);复治病例52例,占10.36%(52/502)。临床症状以咳嗽和发热为最常见,分别占76.10%(382/502)和73.31%(368/502);乏力、纳差、消瘦为常见伴随症状;气促和胸痛也可见,分别占24.10%(121/502)和5.18%(26/502);其它器官系统受累表现者占38.45%(193/502)。胸部影像中典型粟粒性肺部阴影占50.80%,其中急性血行播散性肺结核占比为48.61%(244/502),亚急性和慢性血行播散性肺结核占比为2.19%(11/502),不典型影像例数占比达49.20%(249/502)。涂片阳性者84例,培养阳性者213例,细菌总阳性率为46.61%。并发颅内结核感染者288例,其中14岁及以下儿童中发生颅内感染者45例,多为未接种卡介苗患儿;并发其它肺外结核者占68.12%(342/502)。结论血行播散性肺结核属于重症结核,各年龄段人群均可发病,临床表现可能不典型,肺部影像改变可呈多样性,通过痰和支气管刷片、培养等方式可提高细菌阳性率。此型肺结核常合并其他脏器结核病,尤其是颅内结核感染,需高度重视,尽早发现和治疗。四川地区患病人群中儿童发病者所占比例不少,接种卡介苗可能有利于减少此型结核的发生。 展开更多
关键词 结核病 血行播散性肺结核
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中西医结合治疗成都地区普通型新型冠状病毒肺炎患者临床疗效观察 被引量:1
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作者 王翼 吴桂辉(通讯作者) +3 位作者 黄涛 时正雨 杨铭 徐鸿 《现代消化及介入诊疗》 2020年第S01期0202-0203,共2页
目的回顾性分析中西医结合方法治疗普通型新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)患者的临床疗效,并与单纯西医治疗组进行对比。方法将成 都公卫中心收治的 57 例新冠肺炎患者,按照治疗方法分为单纯西医组(17 例)和中西医结合组(40 例)。收集... 目的回顾性分析中西医结合方法治疗普通型新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)患者的临床疗效,并与单纯西医治疗组进行对比。方法将成 都公卫中心收治的 57 例新冠肺炎患者,按照治疗方法分为单纯西医组(17 例)和中西医结合组(40 例)。收集并对比分析两组患者在一般情况、临 床特征、治疗预后等差异。结果 中西医结合组在第 7±1 天临床症状缓解率、第 14±1 天胸部影像学改善时间较单纯西医组缩短,差异有统计学意义(分 别为 χ2 =4.18、χ2 =6.93,均P <0.05)。结论对于普通型患者,中西医结合治疗在改善新冠肺炎患者临床症状及胸部影像学方面,显示出较大的优势。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 中西医结合治疗 疗效观察 回顾性分析
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初治涂阳肺结核患者糖尿病患病率调查及其临床特点分析 被引量:2
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作者 杨铭 袁平 +2 位作者 时正雨 陈黎 刘大凤 《现代临床医学》 2022年第2期92-94,106,共4页
目的:了解初治涂阳肺结核患者糖尿病的患病率和临床特点。方法:对我中心2015年1月至2019年12月收治的125例初治涂阳肺结核患者进行口服葡萄糖耐量试验和血糖监测,分析其糖尿病和糖尿病前期的患病率和临床特点。结果:最终纳入研究118例,... 目的:了解初治涂阳肺结核患者糖尿病的患病率和临床特点。方法:对我中心2015年1月至2019年12月收治的125例初治涂阳肺结核患者进行口服葡萄糖耐量试验和血糖监测,分析其糖尿病和糖尿病前期的患病率和临床特点。结果:最终纳入研究118例,其中糖尿病组27例、糖尿病前期组30例、血糖正常组61例,3组均以男性居多。合并症中仅糖尿病组与血糖正常组的高血压发生率差异有统计学意义(P<0.05);3组胸部影像表现差异均无统计学意义(P>0.05);3组肺外结核中仅胸膜炎发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组耐多药联合泛耐药发生率高于其余两组(P<0.05)。结论:初治涂阳肺结核患者并发糖尿病或糖尿病前期比较普遍,男性多于女性。患糖尿病初治涂阳肺结核患者的高血压、胸膜炎及耐多药发生率更高,要注意在此类人群中进行耐药筛查。 展开更多
关键词 肺结核 糖尿病 临床特点 耐药
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结核感染T细胞斑点试验对结核性胸膜炎的诊断价值分析
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作者 蒋洪 王亚娟 时正雨 《医药前沿》 2022年第29期67-69,共3页
目的:分析结核感染T细胞斑点试验对结核性胸膜炎的诊断价值。方法:选取成都市区三级医院2020年1月—2021年12月收治的400例渗出性胸腔积液患者,根据诊断情况分为结核组(n=210)和非结核组(n=190)。所有患者均行结核感染T细胞斑点试验(T-S... 目的:分析结核感染T细胞斑点试验对结核性胸膜炎的诊断价值。方法:选取成都市区三级医院2020年1月—2021年12月收治的400例渗出性胸腔积液患者,根据诊断情况分为结核组(n=210)和非结核组(n=190)。所有患者均行结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB),结核抗体(TB-Ab)检验和胸水腺苷脱氨酶(ADA)检测。对患者检验结果和临床确诊结果进行对比分析,评价结核感染T细胞斑点试验的诊断价值。结果:结核感染T细胞斑点试验对结核组结核性胸膜炎诊断的阳性率为90.00%(真阳性),非结核组诊断阳性率为10.00%(假阳性),结核组阳性率明显高于非结核组,差异有统计学意义(P<0.05);胸水腺苷脱氨酶检验对结核组结核性胸膜炎诊断的阳性率为71.90%,非结核组诊断的阳性率为86.84(假阳性),结核组阳性率明显高于非结核组,差异有统计学意义(P<0.05);血清结核抗体检验对结核组诊断的阳性率为61.90%(真阳性),非结核组诊断的阳性率为13.16%(假阳性),结核组阳性率明显高于非结核组,差异有统计学意义(P<0.05)。结核组中,三种检测方法敏感性比较,差异有统计学意义(P<0.05);非结核组中,三种检测方法特异性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床结核性胸膜炎诊断中,应用结核感染T细胞斑点试验诊断效果较好,敏感性、特异性较高,有助于医生早期、快速诊断,值得临床应用。 展开更多
关键词 结核感染T细胞斑点试验 结核性胸膜炎 临床诊断
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耐多药/利福平耐药结核病患者合并外周血CD4^(+)T淋巴细胞降低的临床特征及危险因素分析
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作者 邹莉萍 陈晴 +5 位作者 唐先珍 梁丽 时正雨 陈蕾 郭周莉 吴桂辉 《中国热带医学》 CAS 北大核心 2024年第5期537-541,共5页
目的分析耐多药/利福平耐药结核病(multidrug-resistant tuberculosis and rifampicin resistant-tuberculosis,MDR/RR-TB)患者合并外周血CD4^(+)T淋巴细胞降低的临床特征及影响因素,为耐多药结核病防治提供依据。方法回顾性分析2018—2... 目的分析耐多药/利福平耐药结核病(multidrug-resistant tuberculosis and rifampicin resistant-tuberculosis,MDR/RR-TB)患者合并外周血CD4^(+)T淋巴细胞降低的临床特征及影响因素,为耐多药结核病防治提供依据。方法回顾性分析2018—2020年在成都市公共卫生临床医疗中心住院的MDR/RR-TB患者311例,按外周血CD4^(+)T淋巴细胞绝对计数水平分为CD4^(+)T淋巴细胞降低组(CD4^(+)T淋巴细胞<414个/μL)和CD4^(+)T淋巴细胞正常组(CD4^(+)T淋巴细胞≥414个/μL)。收集两组人口学特征、结核病类型、合并症、临床症状、影像学检查、治疗转归等临床资料,采用二元logistic回归方程分析MDR/RR-TB患者外周血CD4^(+)T淋巴细胞降低的危险因素。结果共纳入311例已完成治疗疗程的MDR/RR-TB患者,男女比例为1.68∶1,年龄[M(P_(25),P_(75))]为32(24,45)岁,CD4^(+)T淋巴细胞计数为492.0(328.0,661.0)个/μL,CD4^(+)T淋巴细胞<414个/μL患者115例。CD4^(+)T淋巴细胞降低组的高龄段患者、性别为男性、基线贫血、基线白细胞减少、基线低蛋白血症、合并慢性呼吸系统疾病、罹患血行播散性肺结核、并发结核性胸膜炎及结核性脑膜炎的患者多于正常组(P<0.05),治疗成功率低于CD4^(+)T淋巴细胞正常组(P=0.024)。男性(OR=2.045,95%CI:1.147~3.648)、年龄(OR=1.032,95%CI:1.012~1.052)、基线贫血(OR=2.246,95%CI:1.457~3.426)、基线白细胞减少(OR=2.398,95%CI:1.387~4.148)是MDR/RR-TB患者CD4^(+)T淋巴细胞计数降低的危险因素。结论MDR/RR-TB患者合并CD4^(+)T淋巴细胞降低患者更易患重症结核及并发结核性胸膜炎,且治疗成功率更低;男性、年龄增长、基线贫血、基线白细胞减少的MDR/RR-TB患者更易合并CD4^(+)T淋巴细胞降低,临床需关注这些患者的免疫状态。 展开更多
关键词 耐多药/利福平耐药结核病 CD4^(+)T淋巴细胞 临床特征 危险因素
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不明原因发热病因诊断的研究进展 被引量:5
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作者 时正雨 黄文祥 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期117-119,共3页
不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)病因庞杂,包含了各种感染性、肿瘤性、自身免疫性疾病等,往往因其临床表现不典型,或是缺乏特异性的血清学、影像学标志,给诊治带来极大困难。尽管当代诊疗技术较50年前有了巨大飞跃,... 不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)病因庞杂,包含了各种感染性、肿瘤性、自身免疫性疾病等,往往因其临床表现不典型,或是缺乏特异性的血清学、影像学标志,给诊治带来极大困难。尽管当代诊疗技术较50年前有了巨大飞跃,FU0依然是全球常见诊治难题。 展开更多
关键词 不明原因发热 病因诊断 自身免疫性疾病 临床表现不典型 诊疗技术 感染性 肿瘤性 血清学
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贝达喹啉治疗耐多药和利福平耐药结核病的现状与展望
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作者 时正雨 邹莉萍 +3 位作者 李秀 黄涛 吴桂辉 唐神结 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期211-216,共6页
耐多药和利福平耐药结核病的流行情况依然严峻,贝达喹啉是治疗该病的核心药物之一,可以提高治疗成功率和降低病死率。该药在组成全口服短程治疗方案、与其他抗结核新药联合使用、特殊人群中的使用等方面具有很好的应用前景,但目前仍处... 耐多药和利福平耐药结核病的流行情况依然严峻,贝达喹啉是治疗该病的核心药物之一,可以提高治疗成功率和降低病死率。该药在组成全口服短程治疗方案、与其他抗结核新药联合使用、特殊人群中的使用等方面具有很好的应用前景,但目前仍处于探索阶段。本专题探讨贝达喹啉的临床应用现状和展望,旨在为医务工作者提供借鉴。 展开更多
关键词 抗结核新药 耐多药 临床应用现状 核心药物 特殊人群 利福平耐药结核病 专题探讨 贝达喹啉
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人参皂苷Rg1对大鼠酒精性肝炎的治疗作用及其机制探讨 被引量:6
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作者 刘舒 黄文祥 +4 位作者 辛小娟 赵金秋 时正雨 刘成伟 唐君 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期609-615,共7页
目的观察人参皂苷Rg1对大鼠酒精性肝炎的疗效,分析可能的作用机制。方法采取连续酒精灌胃的方式构建酒精性肝炎大鼠模型:将雌性SD大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、Rg1组(20只)、地塞米松组(20只),模型组、Rg1组、... 目的观察人参皂苷Rg1对大鼠酒精性肝炎的疗效,分析可能的作用机制。方法采取连续酒精灌胃的方式构建酒精性肝炎大鼠模型:将雌性SD大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、Rg1组(20只)、地塞米松组(20只),模型组、Rg1组、地塞米松组分别给予同等剂量的等渗盐水、Rg1及地塞米松灌胃治疗。采集大鼠血清检测肝功能生物化学及炎症因子相关指标,观察肝脏炎性变和脂肪变及凋亡程度,免疫组织化学、Western blot及RT-PCR分别检测caspase3、caspase8、NF—κB蛋白水平及mRNA水平表达改变。组间比较用t检验。结果模型构建完成后,病理检查证实模型组大鼠肝脏1/3以上的肝细胞出现脂肪变性,呈现典型的酒精性脂肪肝病理表现。治疗120h后,Rg1组及地塞米松组的肝功能生物化学指标及炎症因子水平均低于模型组,Rg1组与模型组比较,ALT为(69.19±8.00)U/L对比(102.88±5.16)U/L,TBil为(0.36±0.07)μmol/L对比(1.20±0.18)μmol/L,白细胞介素6为(126.50±6.50)U/ml对比(169.19±7.68)U/ml,肿瘤坏死因子α为(268.31±13.19)μg/L对比(318.94±7.87)μg/L,尸值均〈0.05。免疫组织化学检测caspase3、caspase8、NF—κB,模型组表达量明显高于Rg1组和地塞米松组护〈0.05)。TUNEL染色示模型组凋亡指数高于地塞米松组及Rg1组(P〈0.05)。RT-PCR检测caspase3、caspase8、NF—κBmRNA,Rg1组及地塞米松组均低于模型组泸〈0.05),Rg1组以上各项水平低于地塞米松组(P〈0.05)。Western blot检测caspase3、caspase8、NF—κB蛋白表达,Rg1组及地塞米松组均低于模型组(P〈0.05)。Rg1组以上各项水平低于地塞米松组(P〈0.05)。结论人参皂昔Rg2通过阻断凋亡通路以及抑制炎症因子的释放,可显著缓解酒精性肝炎大鼠的病理损伤,改善肝脏功能。 展开更多
关键词 肝炎 酒精性 炎症因子 肝功能 细胞凋亡 人参皂苷RG1
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联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病有效性和安全性的系统评价 被引量:9
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作者 时正雨 吴桂辉 +6 位作者 邹莉萍 李秀 陈蕾 蒋洪 黄涛 王亚娟 周瑜 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 2021年第10期625-630,共6页
目的系统评价联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病的有效性和安全性。方法检索中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、PubMed、MEDLINE、Embase和Cochrane Library数据库中已发表的联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗... 目的系统评价联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病的有效性和安全性。方法检索中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、PubMed、MEDLINE、Embase和Cochrane Library数据库中已发表的联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐药结核病的文献,检索时间为数据库建立至2020年10月10日。根据纳入和排除标准筛选文献,并对最终纳入文献进行文献质量评价,分析6个月痰培养阴转率、治疗期间采用Fridericia公式计算所得的按心率校正的QT间期(以下简称QTcF)>500 ms的发生率、QTcF较基线延长≥60 ms的发生率、患者病死率等指标。采用单组率的荟萃分析上述指标的发生率,有对照组者则采用直接比较的荟萃分析比较观察组与对照组的差异。结果共纳入6篇文献,联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗的耐多药/广泛耐药结核病患者共282例。经荟萃分析,联合用药患者6个月痰培养阴转率为87%[95%可信区间(confidence interval,CI)81%~92%]。采用荟萃分析合并效应值比较,联合用药组和贝达喹啉单药组的痰培养阴转率差异无统计学意义[比值比(odds ratio,OR)=0.93,95%CI 0.82~1.05,P=0.252],联合用药组和德拉马尼单药组的痰培养阴转率差异也无统计学意义(OR=1.02,95%CI 0.87~1.18,P=0.831)。联合用药患者QTcF>500 ms的发生率为0(95%CI 0~2%),QTcF较基线延长≥60 ms的发生率为13%(95%CI 7%~19%),病死率为8%(95%CI 3%~15%)。结论联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病的有效性、安全性和耐受性均尚可。 展开更多
关键词 结核 抗多种药物性 泛耐药结核病 META分析 贝达喹啉 德拉马尼
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成都市147例新型冠状病毒感染者的流行病学特征 被引量:2
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作者 时正雨 杨铭 +7 位作者 吴桂辉 王翼 闾梦 赖敏 黄涛 陈晴 邹莉萍 梁丽 《中国热带医学》 CAS 2021年第3期238-240,286,共4页
目的分析成都市新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染者的流行病学特征及变化趋势。方法收集2020年1—4月成都市公共卫生临床医疗中心收治的诊断为新型冠状病毒肺炎患者或新型冠状病毒无症状... 目的分析成都市新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染者的流行病学特征及变化趋势。方法收集2020年1—4月成都市公共卫生临床医疗中心收治的诊断为新型冠状病毒肺炎患者或新型冠状病毒无症状感染者资料,回顾性分析流行病学特征和临床分型。结果共收集新型冠状病毒肺炎患者或新型冠状病毒无症状感染者147例,其中男性77例,女性70例,年龄2个月~87岁。入院时间在1月有52例,2月61例,3月25例,4月9例。1月和2月以湖北暴露型和本地暴露型为主,3月和4月以境外输入型为主,差异有统计学意义(P<0.001)。聚集性病例以2月份最多,为39例,显著高于1月(22例)、3月(8例)和4月(1例)(均P<0.05)。1月入院的重型和危重型病例分别为9例和6例,2月入院分别为5例和12例,显著高于3月和4月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成都市新型冠状病毒肺炎入院重型和危重型病例患者出现在疫情初期1—2月份,暴露类型由早期的湖北暴露转为本地暴露再转为境外暴露,防控境外输入型病例是今后的工作重点。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 新型冠状病毒 聚集性 无症状感染者
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不同起始剂量利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病的疗效及安全性观察 被引量:5
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作者 邹莉萍 时正雨 +5 位作者 梁丽 陈晴 李秀 付莉 刘迅 吴桂辉 《中国热带医学》 CAS 2021年第11期1056-1061,共6页
目的评价不同起始剂量利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDRTB)的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年3月—2021年4月成都市公共卫生临床医疗中心门诊及住院部予贝达喹啉联合利奈唑胺抗痨并已完... 目的评价不同起始剂量利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDRTB)的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年3月—2021年4月成都市公共卫生临床医疗中心门诊及住院部予贝达喹啉联合利奈唑胺抗痨并已完成疗程的MDR-TB患者51例,根据利奈唑胺起始剂量不同分为2组,其中1200 mg/d组23例,600 mg/d组28例,比较两组临床资料,统计并分析两组患者的流行病学特征、治疗、不良事件及预后。结果在联合贝达喹啉治疗耐多药结核的患者中,利奈唑胺起始剂量1200 mg/d与起始剂量600 mg/d组患者的治疗成功率相当,分别为82.6%(19/23)和96.4%(27/28),差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良事件发生率均为100%,不同起始剂量患者QTc间期延长、骨髓抑制、周围神经炎、视神经炎的发生率差异无统计学意义(P>0.05),但利奈唑胺起始剂量1200 mg/d患者中因不良事件需调整利奈唑胺治疗的比例为73.9%(17/23),高于起始剂量600 mg/d的46.4%(13/28)(P=0.047)。其中,利奈唑胺起始剂量1200 mg/d组中因不良事件中断使用利奈唑胺的比例为65.2%(15/23),高于利奈唑胺起始剂量600 mg/d组中的25.0%(7/28)(P=0.004)。结论利奈唑胺起始剂量600 mg/d与起始剂量1200 mg/d联合贝达喹啉治疗耐多药结核病的疗效相当,但起始剂量600 mg/d耐受性更好。建议在使用利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病时,剂量可优先选择600 mg/d。 展开更多
关键词 耐多药结核 贝达喹啉 利奈唑胺 不同剂量 有效性
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