艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的对照研究

目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 80例老年抑郁症患者分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,每组40例,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评定安全性。结果治疗6周末2组总体疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗1～2周,艾司西酞普兰组显效快。不良反应艾司西酞普兰组发生率较帕罗西汀组显著降低(P<0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗抑郁症疗效确切,艾司西酞普兰起效快,不良反应少,耐受性好,可作为老年抑郁症的首选药物。

度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 68例抑郁症患者随机分度洛西汀组(n=33)及帕罗西汀组(n=35)治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后2组HAMD、HAMA总分均较治疗前显著下降(P<0.01)。度洛西汀组患者的有效率为93.9%,帕罗西汀组为94.3%,均有显著疗效,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HAMD评分度洛西汀组在治疗第1、2周末较帕罗西汀组减分明显(P<0.05)。结论度洛西汀是一种安全、有效的抗抑郁药,值得临床推广应用。

银杏叶片治疗男性长期住院精神分裂症患者注意记忆损害的对照研究

目的评价银杏叶提取物对男性长期住院精神分裂症患者注意、记忆损害的影响。方法 120例男性长期住院精神分裂症患者随机分为两组,每组60名,均服用利培酮片治疗,研究组合并银杏叶片治疗,观察12周。应用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)中Stroop色词测验(SCW)、持续操作测验(CPT)、数字序列测验、言语记忆及视觉记忆测验测查治疗前后患者的注意力和记忆力。结果治疗12周末,研究组患者在Stroop色词测验(SCW)、持续操作测验(CPT)正确反应数、数字序列测验、言语记忆测验、视觉记忆测查5个方面的均有不同程度的改善(t=-2.09,-3.40,-2.38,-3.72,-2.01;P<0.05)。与对照组比较,研究组在持续操作测验(CPT)正确反应数、数字序列测验、视觉记忆测查、言语记忆测验4个方面均有明显差异,并具有统计学意义(t=2.61,2.62,2.21,2.83;P<0.05)。Stroop色词测验(SCW)、持续操作测验(CPT)正确反应时间无明显差异(t=1.92,-1.62;P>0.05)。结论银杏叶提取物与抗精神病药物合用能够改善长期住院慢性精神分裂症患者的注意力和记忆力,能够做为增效剂在治疗以阴性症状为主或认知功能损害明显的精神分裂症患者中应用。

奎的平与维思通治疗女性精神分裂症的对照研究

目的 研究奎的平对女性精神分裂症的疗效与副反应。方法 将符合CCMD-3诊断标准的女性精神分裂症患者随机分成奎的平组(n=20)和维思通组(n=20)，在治疗前及治疗后第2周、第4周、第6周、第8周用PANSS及CGI进行疗效及副反应评定。结果 在研究结束时，两组的PANSS总分均明显减低，奎的平组持续减分，维思通组波状减分。奎的平和维思通均有轻度抗胆碱能作用，前者EPS和睡眠障碍发生率均低于后者。结论 奎的平是一种疗效较好、安全、副反应轻的抗精神病药。

女性精神疾病患者生活质量及其影响因素分析

目的:了解女性精神疾病患者生活质量及其相关影响因素。方法:选自在我院住院痊愈出院后2周至6个月复诊的女性精神分裂症或双相情感障碍患者为研究对象。使用国内修订的生活质量综合评定问卷(Generic Quility of Life Invertory-74,GQOLI-74)作为调查工具,所有资料由计算机进行统计分析。结果:患者的生活质量总体评价、躯体纬度、心理纬度、社会纬度及物质纬度评分均未超过50分,影响患者生活质量的主要有运动与感觉、经济状况、正性情感、生活环境等因素;不同的婚姻状况、居住地、监护人、年龄及用药等。在经济状况、正性情感、婚姻与家庭、总生活质量评分等方面有差异;精神分裂症与双相情感障碍比较在疾病恢复后生活质量差异无显著性。结论:女性精神疾病患者自我感觉生活质量偏低,运动与感觉、经济状况、正性情感和生活环境等11项因子是影响患者生活质量的因素,但不是主要因素。

归脾丸对围绝经期心脾两虚型抑郁的辅助治疗

目的观察归脾丸对围绝经期心脾两虚型抑郁的辅助治疗作用。方法66例围绝经期心脾两虚型抑郁症患者分成研究组和对照组各33例，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和Kupperman绝经指数（KMI）评定疗效，用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应和安全性。疗程6周。结果研究组有效率93．9％显著高于对照组72．7％（P〈0．05）。两组HAMD评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），研究组较显著（P〈0．05）；两组KMI评分较治疗前有显著改善（P〈0．05或P〈0．01），研究组改善较对照组有显著性差异（P〈0．01）；两组不良反应无显著差异。结论归脾丸对围绝经期心脾两虚型抑郁有一定的增效作用，且不增加不良反应。

加用银杏叶片对氯氮平合并心得安治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性的影响

目的探讨银杏叶片对氯氮平合并心得安治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性的影响。方法将80例慢性精神分裂症病人随机分为研究组和对照组各40例，对照组给予抗精神病药物氯氮平、心得安治疗，研究组在此基础上，加用银杏叶片治疗，治疗12周。治疗前和治疗4、8、12周末分别用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，用不良反应症状量表（TESS）评定不良反应，了解药物的安全性。结果两组PANSS各因子评分比较差异无统计学意义（P〉0．05），但是阴性症状评分（P=0．053），有异质性和可比性，银杏叶片还可减少氯氮平的不良反应。结论以阴性症状为主的精神分裂症在氯氮平合并心得安治疗过程中适合加用银杏叶片以增强疗效，减少不良反应。

帕罗西汀联合小剂量舒必利对女性抑郁症疗效及安全性的影响

目的探讨帕罗西汀联合小剂量舒必利静滴治疗女性抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将62例女性抑郁症患者随机分为两组，研究组给予帕罗西汀合并舒必利静滴治疗，对照组则仪给予帕罗西汀治疗，疗程为8周，仅在疗程前2周合并舒必利静滴治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。结果治疗8周末两组HAMD评分下降，差异有统计学意义（P〈0．01），显效率差异无统计学意义（P〉0．05），但研究组起效较快；两组TESS评分差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应均较轻微。结论帕罗西汀联合小剂量舒必利静滴治疗女性抑郁症起效快，安全性高。