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青花菜线粒体基因组组装与序列特征分析
1
作者
唐征
昂海燕
+1 位作者
裴徐梨
荆赞革
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1074-1082,共9页
为更好地从分子水平了解青花菜,对青花菜进行线粒体基因组组装,并对其序列特征进行分析。青花菜线粒体基因组大小为219964 bp,GC含量为45.25%。线粒体基因组注释到61个基因,包括33个编码蛋白基因,23个tRNA基因,3个rRNA基因和2个假基因...
为更好地从分子水平了解青花菜,对青花菜进行线粒体基因组组装,并对其序列特征进行分析。青花菜线粒体基因组大小为219964 bp,GC含量为45.25%。线粒体基因组注释到61个基因,包括33个编码蛋白基因,23个tRNA基因,3个rRNA基因和2个假基因。其中8个基因的核苷酸多样性较高;24个基因无核酸多样性。变异数量最多的基因是rrn26、rrn18和atp1,其变异数量分别为326、277和136。密码子偏好性分析结果显示RSCU值>1的密码子有29个,大多以A/U碱基结尾,表明其密码子更偏向于A/U结尾。基因组序列中共检测到345个重复序列,包括170个正向重复序列和175个回文重复序列。青花菜与花椰菜的线粒体基因组具有极好的共线性,且基因的位置基本一致。青花菜线粒体和叶绿体基因组中共检测到22条同源片段。同源片段总长度为13355 bp,平均607bp。
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关键词
青花菜
线粒体基因组
组装
序列分析
下载PDF
职称材料
青花菜多聚半乳糖醛酸酶基因BoPGX3的克隆及盐胁迫下的表达特征分析
2
作者
唐征
昂海燕
+3 位作者
裴徐梨
杨雅蓉
莫丽玲
荆赞革
《蔬菜》
2024年第11期29-35,共7页
多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解细胞壁,从而降低植物抵抗能力。为了解青花菜PG基因响应盐胁迫的分子机制,以青花菜自交系‘WN12-95B’为试验材料,提取青花菜的总RNA并合成cDNA,克隆PG基因,并检测其在盐胁迫下的表达特征。结果表明:青花菜Bo...
多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解细胞壁,从而降低植物抵抗能力。为了解青花菜PG基因响应盐胁迫的分子机制,以青花菜自交系‘WN12-95B’为试验材料,提取青花菜的总RNA并合成cDNA,克隆PG基因,并检测其在盐胁迫下的表达特征。结果表明:青花菜BoPGX3基因序列全长1476 bp,推导编码491个氨基酸,相对分子量为53.44 kD,等电点为5.84。系统进化分析表明,青花菜BoPGX3与羽衣甘蓝、甘蓝、白菜、萝卜和花椰菜的PG基因亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,BoPGX3基因受盐胁迫诱导表达,处理3 h后相对表达量达到初始表达量的2.9倍,处理12 h时相对表达量下降至初始表达量的1.4倍。综上,青花菜BoPGX3基因参与了盐胁迫的响应,并可能在此过程中发挥着重要的作用。
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关键词
青花菜
多聚半乳糖醛酸酶
基因克隆
盐胁迫
表达特征
亲水性蛋白
氨基酸序列
非生物胁迫
下载PDF
职称材料
题名
青花菜线粒体基因组组装与序列特征分析
1
作者
唐征
昂海燕
裴徐梨
荆赞革
机构
温州科技职业学院浙南作物育种重点实验室
昆明学院农学与生命科学学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1074-1082,共9页
基金
云南省地方本科高校(部分)基础研究联合专项(ZX20240002)
云南省科技厅基础研究专项青年项目(2019-1-C-25318000002236)
+2 种基金
浙江省自然科学基金(LY18C150006)
浙江省农业(蔬菜新品种选育)新品种选育重大科技专项子项目(2021C02065-4-2)
温州市科技项目(2019ZX007-2)。
文摘
为更好地从分子水平了解青花菜,对青花菜进行线粒体基因组组装,并对其序列特征进行分析。青花菜线粒体基因组大小为219964 bp,GC含量为45.25%。线粒体基因组注释到61个基因,包括33个编码蛋白基因,23个tRNA基因,3个rRNA基因和2个假基因。其中8个基因的核苷酸多样性较高;24个基因无核酸多样性。变异数量最多的基因是rrn26、rrn18和atp1,其变异数量分别为326、277和136。密码子偏好性分析结果显示RSCU值>1的密码子有29个,大多以A/U碱基结尾,表明其密码子更偏向于A/U结尾。基因组序列中共检测到345个重复序列,包括170个正向重复序列和175个回文重复序列。青花菜与花椰菜的线粒体基因组具有极好的共线性,且基因的位置基本一致。青花菜线粒体和叶绿体基因组中共检测到22条同源片段。同源片段总长度为13355 bp,平均607bp。
关键词
青花菜
线粒体基因组
组装
序列分析
Keywords
Broccoli
Mitochondrial genome
Assemble
Sequential analysis
分类号
S635.3 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
青花菜多聚半乳糖醛酸酶基因BoPGX3的克隆及盐胁迫下的表达特征分析
2
作者
唐征
昂海燕
裴徐梨
杨雅蓉
莫丽玲
荆赞革
机构
温州科技职业学院农业与生物技术学院
昆明学院农学与生命科学学院
出处
《蔬菜》
2024年第11期29-35,共7页
基金
云南省地方本科高校(部分)基础研究联合专项(2018FH001-044)
云南省科技厅基础研究专项青年项目(2019-1-C-25318000002236)
+1 种基金
浙江省自然科学基金项目(LY18C150006)
浙江省农业(蔬菜新品种选育)新品种选育重大科技专项(2021C02065-4-2)。
文摘
多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解细胞壁,从而降低植物抵抗能力。为了解青花菜PG基因响应盐胁迫的分子机制,以青花菜自交系‘WN12-95B’为试验材料,提取青花菜的总RNA并合成cDNA,克隆PG基因,并检测其在盐胁迫下的表达特征。结果表明:青花菜BoPGX3基因序列全长1476 bp,推导编码491个氨基酸,相对分子量为53.44 kD,等电点为5.84。系统进化分析表明,青花菜BoPGX3与羽衣甘蓝、甘蓝、白菜、萝卜和花椰菜的PG基因亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,BoPGX3基因受盐胁迫诱导表达,处理3 h后相对表达量达到初始表达量的2.9倍,处理12 h时相对表达量下降至初始表达量的1.4倍。综上,青花菜BoPGX3基因参与了盐胁迫的响应,并可能在此过程中发挥着重要的作用。
关键词
青花菜
多聚半乳糖醛酸酶
基因克隆
盐胁迫
表达特征
亲水性蛋白
氨基酸序列
非生物胁迫
Keywords
Brassica oleracea var.italica
polygalacturonase
gene cloning
salt stress
expression characteristic
hydrophilic protein
amino acid sequence
abiotic stress
分类号
S63 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青花菜线粒体基因组组装与序列特征分析
唐征
昂海燕
裴徐梨
荆赞革
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
青花菜多聚半乳糖醛酸酶基因BoPGX3的克隆及盐胁迫下的表达特征分析
唐征
昂海燕
裴徐梨
杨雅蓉
莫丽玲
荆赞革
《蔬菜》
2024
0
下载PDF
职称材料
已选择
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