Y染色体遗传标记的法医学应用及展望

作为男性特有的性染色体,Y染色体因父系遗传的特征在法医物证鉴定中具有独特的应用价值。近年来,随着检测技术的发展和分析手段的研发,Y染色体上的多种遗传标记得到了进一步探索,例如应用于家系排查的Y染色体短串联重复序列(Y-chromosome short tandem repeat,Y-STR),突变率极低、具有男性谱系结构特征的Y染色体单核苷酸多态性(Y-chromosomal single nucleotide polymorphism,Y-SNP),以及分型简便且适用于降解检材的插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphism,InDel)。Y染色体遗传标记在法医学家系排查、混合斑检测、群体分析以及人类迁徙等方面的研究进展显著。本文将从Y染色体遗传标记、检测方法及其在法医学领域的研究与应用进行综述,旨在为后期相关研究及实践提供参考。

艾滋病遗孤的生存现状及其隐喻

艾滋病遗孤是指因艾滋病而失去父亲或母亲,或失去双亲的14岁以下的儿童,包括已经感染和没有感染艾滋病病毒的儿童。联合国艾滋病规划署(以下简称“UNAIDS”)2017年的粗略统计表明全球已有1220万的18岁以下青少年因艾滋病失去单亲或双亲[1]。中国所处的东亚和太平洋区域里, 0~14 岁患有艾滋病的儿童占全球的3%[1]。虽然,全球每年新患艾滋病的儿童数量在逐渐减少,但有千百万的患艾滋病儿童依旧面临着贫困、失学、歧视等痛苦,甚至因艾滋病去世。

同卵双生子鉴别的研究现状及展望

同卵双生子由同一个受精卵发育而成,理论上具有相同的基因组信息,运用现行的法医学检测标记及方法难以对同卵双生子进行个人识别.因此,如何有效甄别同卵双生子两个体是法医学领域迫切需要解决的难题之一.本文总结了近年来同卵双生子甄别领域的研究进展,以期为同卵双生子的个人识别提供新的思路.