丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠肠缺血再灌注肺损伤的作用及机制研究

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠肠缺血再灌注(II/R)肺损伤的作用及影响机制。方法2019年1—12月于华中科技大学同济医学院附属同济医院进行实验。将30只健康雄性SD大鼠随机数字表法分为假手术+NS组(Sham组),肠缺血再灌注+NS组(II/R组),肠缺血再灌注+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组(TanshinoneⅡA组),每组10只。实验结束后处死大鼠取肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,观察大鼠肺组织病理学改变;测定各组大鼠肺组织湿/干比(W/D);检测大鼠动脉血PaO2,BALF蛋白浓度及炎性细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α水平;检测大鼠肺组织TLR4及pNF-κB p65蛋白表达。结果肺组织损伤评分、W/D值比较,Sham组<TanshinoneⅡA组<II/R组(F/P=178.368/0.000、223.028/0.000);动脉血PaO2比较,Sham组>TanshinoneⅡA组>II/R组(F/P=190.446/0.000);BALF蛋白浓度及BALF炎性细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α水平比较,Sham组<TanshinoneⅡA组<II/R组(F/P=450.405/0.000、234.850/0.000、1679.317/0.000、543.886/0.000);肺组织TLR4及pNF-κB p65蛋白表达比较,Sham组<TanshinoneⅡA组<II/R组(F/P=1434.247/0.000、334.075/0.000)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠对II/R所致肺损伤具有明显的保护作用,其保护作用可能与抑制TLR4/NF-κB的活化进而抑制肺部炎性反应有关。

丹参酮ⅡA通过NLRP3/Caspase-1信号通路对心肌成纤维细胞的保护作用

目的:探讨丹参酮ⅡA对心肌成纤维细胞损伤的保护作用及可能机制。方法:分离和培养大鼠心肌成纤维细胞(Cardiac Fibroblast,CFs)。以脂多糖(LPS)刺激CFs建立脓毒症心肌损伤体外模型,以不同浓度丹参酮ⅡA预处理CFs 30 min后,给予LPS刺激,设对照组,LPS模型组,LPS+不同浓度TSA(2μmol/L、10μmol/L、50μmol/L)组;采用蛋白质免疫印迹试验法(Western blotting)检测CFs的NLRP3和Caspase-1蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中IL-1β和IL-18的含量。结果:LPS刺激24 h后,CFs的NLRP3蛋白的表达水平最高。LPS模型组NLRP3和Caspase-1蛋白的表达较对照组明显升高(P<0.01)。与LPS模型组比较,丹参酮ⅡA(10μmol/L、50μmol/L)处理组NLRP3和Caspase-1蛋白的表达均明显降低(P<0.05);丹参酮ⅡA处理组的IL-1β和IL-18水平均明显低于LPS模型组(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA能抑制LPS诱导的心肌成纤维细胞内NLRP3/Caspase-1炎症反应信号通路分子的表达,这可能是其保护心肌细胞的分子机制之一。

miR-1271-5p促进大鼠心肌细胞增殖

目的研究miR-1271-5p对大鼠心肌细胞增殖和凋亡的作用,以及对肌浆网钙ATP酶(SERCA2a)表达的影响,为临床上心衰药物研发提供临床前期数据。方法转染miR-1271-5p mimics(模拟物)至大鼠心肌细胞,MTS法检测心肌增殖情况;用实时荧光定量PCR方法检测miR-1271-5p对心肌细胞SERCA2a表达的影响。结果miR-1271-5p转染组心肌细胞活力明显高于对照miRNA转染组(P<0.05),但SERCA2a表达水平没有显著差异。结论miR-1271-5p促进心肌细胞增殖,对临床心衰治疗有应用前景。

大学英语四级听力测试对大学英语教与学的反拨作用

本研究通过对沈阳医学院、湖北大学、武汉轻工业大学三所高校600名非英语专业本科学生和30名英语教师面对大学英语四级听力测试的态度和举措,以及对大学英语听力课堂上教与学情况的调查来论证大学英语四级听力测试对大学英语教与学的反拨作用。