目的:评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法:32例经细胞学或组织学证实的对蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌患者接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗。研究终点为:客观有效率(ob jectiv...目的:评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法:32例经细胞学或组织学证实的对蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌患者接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗。研究终点为:客观有效率(ob jective response rate,ORR)、中位无进展生存期(m ed ian progression-free survival,PFS)、中位生存期(m ed ian overallsurvival,OS)及安全性。结果:中位随访12.7月,32例患者均可接受疗效及生存评价,其中完全缓解1例(comp lete response,CR),部分缓解10例(partial response,PR),稳定12例(stab le d isease,SD),进展9例(progression d isease,PD)。RR为34.4%,中位PFS为6.2月,中位OS为13.7月。3/4度中性粒细胞减少、腹泻及手足综合症发生率分别为:15.7%、12.5%和6.3%。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌能够取得较好的疗效及生存期,副作用轻。展开更多
文摘目的:评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法:32例经细胞学或组织学证实的对蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌患者接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗。研究终点为:客观有效率(ob jective response rate,ORR)、中位无进展生存期(m ed ian progression-free survival,PFS)、中位生存期(m ed ian overallsurvival,OS)及安全性。结果:中位随访12.7月,32例患者均可接受疗效及生存评价,其中完全缓解1例(comp lete response,CR),部分缓解10例(partial response,PR),稳定12例(stab le d isease,SD),进展9例(progression d isease,PD)。RR为34.4%,中位PFS为6.2月,中位OS为13.7月。3/4度中性粒细胞减少、腹泻及手足综合症发生率分别为:15.7%、12.5%和6.3%。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌能够取得较好的疗效及生存期,副作用轻。
