拟南芥AtLCR23基因组织表达分析

AtLCR23是拟南芥LCR基因家族中一个功能未知基因。目前有限的研究表明,拟南芥LCR家族中部分蛋白参与了植物防御机制。本研究通过半定量RT-PCR检测,AtLCR23主要在开放的花和幼嫩果荚中表达。构建pAtLCR23::AtLCR23:GUS融合表达载体,并对转基因植株进行组织化学染色,结果表明:AtLCR23基因特异性表达于已授粉的花和幼嫩果荚的柱头,结合生物信息学分析,推测AtLCR23的功能可能与花粉识别相关。

重瓣野迎春花部维管束系统的解剖学观察

运用石蜡制片技术对重瓣野迎春的花部维管束进行解剖学研究,以探索其花部维管束分布与延伸,明确野迎春的花部重瓣来源的解剖学证据。结果表明:野迎春的花梗维管束为外韧型,密集地分布于花梗中央;心皮背束2束,隔膜束1束;子房壁维管束中的外轮维管束和内轮维管束,向上延伸发展为萼片维管束和花瓣维管束;同时,隔膜束和心皮背束继续向内移动,并产生分支;隔膜束延伸成花瓣维管束和雄蕊维管束,心皮背束发展成为雄蕊维管束和花柱维管束。重瓣野迎春的两轮花瓣维管束的来源为隔膜束和子房壁,故其重瓣的演化类型属于重复起源。

虾脊兰原球茎诱导及植株高效再生体系研究

以野生虾脊兰(Calanthediscolor)未成熟蒴果为材料,MS为基本培养基,探讨不同光照度、热激和不同培养基配方对虾脊兰种子萌发、原球茎发生及植株再生的影响。结果表明,未完全成熟的种子在1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+7g/L琼脂+30g/L蔗糖+20g/L马铃薯+1.0g/L活性炭培养基中萌芽率最佳;在1500lx光照度条件下培养时种子萌发速率较快。通过黑暗条件下35℃热激5d有利于已萌动种子脱分化形成原球茎。使用MS+3.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+7g/L琼脂+30g/L蔗糖培养基诱导原球茎形成胚性愈伤组织效果最好。MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+7g/L琼脂+30g/L蔗糖+20g/L马铃薯培养基分化形成植株分化率最高,1/2MS+0.2mg/LIBA+7g/L琼脂+30g/L蔗糖+0.1g/L活性炭培养基则为最佳生根培养基,生根率100%,植株根系发达,长势健壮。该研究建立了虾脊兰无菌快繁体系,为保护野生虾脊兰资源和种苗人工繁育提供了有效技术途径,也为其遗传转化研究奠定基础。

白及组培苗繁育技术研究进展

随着白及市场需求量的增加,为解决市场供需矛盾,白及组培苗繁育技术得到重视和广泛运用。从白及种子萌发及原球茎诱导、原球茎增殖分化、壮苗生根和炼苗移栽4个阶段综述了白及组培苗繁育技术的研究进展,并总结了各阶段优势技术及存在问题,展望了该领域未来的研究方向。

AtCS82基因T-DNA插入突变体筛选和过表达转基因植株的获得

AtCS82是拟南芥中一个功能未知的基因,推测该基因可能与种子油脂合成代谢相关。为探明AtCS82基因的功能,采用半定量RT-PCR法对AtCS82基因在拟南芥不同组织(茎、叶、花、果荚)中的表达情况进行了分析,发现其在果荚中的表达量较高,而在茎、叶、花中的表达量明显偏低,推测AtCS82基因可能参与种子发育;使用三引物法对T-DNA插入突变体进行纯合子筛选,并通过RT-PCR检测纯合子植株中AtCS82基因的表达情况,试验结果证明获得了稳定遗传的AtCS82基因沉默纯合突变体;通过构建pCAMBIA1300-35S::CS82过表达载体,并转化拟南芥哥伦比亚野生型(Col)的方式,获得了AtCS82基因的过表达转基因植株。