双钙钛矿结构Sr_(2)GdSbO_(6):Eu^(3+)荧光粉的制备与表征

采用高温固相法成功制备了双钙钛矿结构的Sr_(2)GdSbO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉,并表征了其XRD、光致发光光谱和荧光衰减寿命曲线。Sr_(2)Gd_(0.8)SbO_(6):0.2Eu^(3+)荧光粉的XRD图谱的峰位与标准卡片峰位基本吻合,表明Eu^(3+)的掺杂并未改变基质的晶体结构,Rietveld精修后的晶体参数也验证了该结果。样品的激发光谱为紫外光区的一个以340 nm为中心的宽光谱;在340 nm光源的激发下,样品的最强发射是一个中心波长为593 nm的橙红光发射波段。运用Dexter理论分析出样品的浓度淬灭机理为偶极-偶极相互作用。常温下Sr_(2)Gd_(0.8)SbO_(6):0.2Eu^(3+)荧光粉的荧光衰减寿命为4.202 ms,外量子效率为24.8%,升温至150℃时其外量子效率仍保持为常温下外量子效率的68.8%。经计算得到Sr_(2)GdSbO_(6):Eu^(3+)荧光粉的色纯度最高可达99.5%。将Sr_(2)Gd_(0.8)SbO_(6):0.2Eu^(3+)荧光粉、蓝粉、绿粉以及365 nm的紫外芯片封装制作成的LED器件可以发射出亮眼的白光。这些结果表明Sr_(2)GdSbO_(6):Eu^(3+)荧光粉是一种潜在的用于白光LED的红色荧光粉。

碳纳米管对LaNi_5稀土合金电化学性能的影响

采用LaNi_5稀土合金作为催化剂,用化学气相沉积法(CVD)制备了碳纳米管。研究了含有5%碳纳米管的LaNi5_稀土合金电极样品的电化学性能。测定了碳纳米管电极的电化学储氢性能。实验发现:含有碳纳米管的LaNi5_稀土合金的电化学放电容量更高,当放电电流密度为100mA/g时,其电化学储氢量高达385mAh/g。其循环寿命也得到了较大改善。循环100次,放电容量仅下降15%。

氮气热处理对CNTs-LaNi_5电极电化学性能的影响

研究了碳纳米管(CNTs)氮气热处理后结构的变化,以及热处理温度对CNTs-LaNi5电极电化学性能的影响.CNTs热处理后,管壁变薄,层数变少,管的外径减小,更有利于氢气的吸附和脱附.将碳纳米管与LaNi5储氢合金按质量比1:10混合,制作成CNTs-LaNi5电极.800℃时CNTs-LaNi5电极的储氢性能最好,最大容量为519.1mAh·g-1,相应的平台电压高达1.19V.在500-600℃范围内,随着温度升高,放电容量有较大幅度的增加;在600-800℃范围内,随着温度升高,放电容量有较小幅度的增加;但到900℃时,放电容量反而下降.由此可见,CNTs的热处理温度对CNTs-LaNi5电极的电化学储氢性能有着较大的影响.纯LaNi5电极的放电容量仅为265.6mAh·g-1,平台电压仅为0.83V.添加了碳纳米管的CNTs-LaNi5电极的电化学活性高于纯LaNi5电极.

冷却速度对Ga凝固过程的影响的模拟研究

采用分子动力学方法对Ga在相同初始状态下以不同速度冷却的凝固过程中进行了模拟研究。发现 :以 3.38× 10 13 、3.38× 10 12 K/s的速度冷却 ,得到非晶态结构 ;以 2 .0 1× 10 11K/s的速度冷却 ,发生明显晶化 ,结晶转变温度约为 133K。这一结果 ,对于如何正确选择冷却速度获得优良材料性能 ,将具有重要的实际意义。

液态Al凝固过程的微观结构转变特性

采用分子动力学方法对液态Ａｌ的凝固过程中的微观结构转变特性进行了模拟研究．发现在凝固过程中以１５５１键型数目的变化最为显著．模拟结果表明：随着温度降低，系统有序度增加，无序度下降。

液态金属铝的结构转变模拟研究

采用分子动力学方法对液态金属Al的凝固过程中微观结构转变特性进行了模拟研究。发现在 943～50 K 的温度区间凝固过程中, 与二十面体结构相关的1551键型数目的变化最为显著, 对系统结构组态的变化起关键作用。结果表明：随着温度降低，系统有序度增加，无序度下降。

液态金属Ga的快速凝固模拟

采用分子动力学方法对液态Ga的凝固过程进行了模拟研究。结果表明 ,与通常液态及非晶态金属相反 ,随着温度降低 ,与二十面体相关的 15 5 1键型数越来越少 ,而与菱面体相关的 1311,130 1和 12 0 1键型数目显著增加 ,最后形成以菱面体结构单元为主的非晶态结构。以 1.6 9× 10 12 K/s的速度冷却时 ,得到非晶态结构 ;以1.0 1× 10 11K/s的速度冷却时 ,发生晶化 ,结晶转变温度约为 14 4K。

新教育模式下大学物理教学研究

作者从自身的教学经验出发,简要讨论了在大学物理技能教学中,多媒体教学的必要性和教育理论依据。分析了多媒体辅助大学物理教学是一种行之有效的现代化教学手段,并就进一步提高多媒体教学效果和教学质量提出些探索性的意见。

非晶态合金 Fe_(73)Si_3B_(24) 的晶化研究

对非晶态合金Ｆｅ７３Ｓｉ３Ｂ２４的晶化过程进行了探讨采用差热分析方法测定了晶化温度；用Ｘ－射线衍射方法粗略了解了晶化析出相；

浅谈偶极振子辐射的图示

指出了目前物理教学中在偶极振子辐射的图示方面存在的一些问题 ,并就这些问题进行了分析。

Fe—Si—B系非晶态合金的居里温度探讨

对三种非晶态合金磁性材料Ｆｅ７３Ｓｉ４Ｂ２３（１）、Ｆｅ７３Ｓｉ３Ｂ２４（２）Ｆｅ７５Ｓｉ４Ｂ２１（３）的居里温度进行了探讨，测定陀们淬火态的居里温度以及与退火过程的关系，并用非晶态合金的“双层结构模型”加以理论解释。

Fe-Si-B 非晶态合金的晶化相

采用透射电子显微镜试样倾转法，对非晶态合金Ｆｅ７３Ｓｉ３Ｂ２４的晶化相进行了研究分析，得出Ｆｅ７３Ｓｉ３Ｂ２４在不同温度下含有：①Ｆｅ３Ｂ亚稳相（４８０℃）；②Ｆｅ２Ｂ相（５７０℃）．

水热法合成氧化镍-二氧化硅催化剂及其用于碳纳米管的制备

以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料,制得Ni(OH)_2/SiO_2二元胶体,经水热晶化法和常压干燥法分别合成了纳米级氧化镍-二氧化硅复合粉体催化剂;用这两种催化剂在相同催化裂解条件下分别制得了多壁碳纳米管;采用XRD和TEM等测试手段对两种催化剂物相、形貌及由两种催化剂制得的碳纳米管形态、收率及纯度作了比较,结果表明:水热晶化法比常压干燥法合成的催化剂粉体颗粒粒径小(为10～20um),分散性好,催化活性高,使得所制得的碳纳米管管径小(为10～16um)、分布窄、纯度和收率都相对较高;同时对用不同水热反应温度合成的催化剂(物相不同)制备碳纳米管进行了研究.

不同惯性系中的力学规律

由力学相对性原理可知，在不同惯性系中，一切力学规律（如牛顿运动定律、动量定理、动量守恒定律、角动量定理等）的形式都相同．但在一个惯性系中机械能（或角动量）守恒，在另一惯性系中观察机械能（或角动量）却不一定守恒．

电极材料中氢氧化钙及碳纳米管的添加对镍氢电池电化学性能的影响

为了研究镍氢电池正、负极材料中分别添加氢氧化钙和碳纳米管对镍氢电池电化学性能的影响,在研究过程中采用了两种方案,其一是在镍氢电池负极添加3%的碳纳米管的情况下,分别在电池的正极添加不同质量比例(0%、0.5%、1.5%、2%)的氢氧化钙,进行充放电容量和循环寿命的测试;其二是在镍氢电池负极未添加碳纳米管的情况下,分别在电池的正极添加同等比例的氢氧化钙,进行同样的测试。通过对实验结果的分析发现:碳纳米管复合镍氢电池放电容量比未添加碳纳米管的电池要高,其循环寿命也得到了较大改善;正极添加1%氢氧化钙的电池放电性能优于添加其他几种比例的电池放电性能。其中,负极添加3%碳纳米管、正极添加1%氢氧化钙的镍氢电池的充放电量和循环寿命等电化学性能最优。

Eu^(3+)和Dy^(3+)共掺单基质Ba_2CaWO_6白色荧光粉的合成与发光性质

通过高温固相法合成了Eu^(3+)和Dy^(3+)共掺杂的单一相Ba_2CaWO_6的荧光粉.通过XRD和扫描电镜分析了Ba_2CaWO_6荧光粉的晶相和形貌结构.Ba_2CaWO_6:Eu^(3+)荧光粉因为5D0-7F1/7F2的能量跃迁发射很强的红光,而Ba_2CaWO_6:Dy^(3+)荧光粉因为4F9/2-6H15/2和4F9/2-6H13/2的能量跃迁分别发蓝光和黄光.Eu^(3+)/Dy^(3+)共掺杂的Ba_2CaWO_6荧光粉发射暖白光.Dy^(3+)到Eu^(3+)的能量传递通过发光光谱强度来研究.通过调控Dy^(3+)和Eu^(3+)的掺杂比例可以对Ba_2CaWO_6:Dy^(3+),Eu^(3+)样品的色坐标进行有效地调节,测试的色坐标表明Ba_2CaWO_6:Eu^(3+)/Dy^(3+)很适合紫外激发的白光LED荧光粉.

低温空气中Ba_(3-x)P_4O_(13):xEu^(2+)黄白色长余辉荧光粉的制备和发光性能研究

采用传统的高温固相法在空气气氛中以相对较低的温度(1 173 K)合成了(Ba3-xP4O13:xEu2+)黄白色长余辉荧光粉.分析了荧光粉的晶体结构、发光特性、余辉衰减特性、热释光特性、热稳定性以及Eu2+实现自还原的机理.结果表明:在紫外或近紫外光源激发下,样品呈现峰值位于545nm的宽谱发射,属于Eu2+的5d-4f跃迁,样品发射黄白色.室温下,用波长254 nm的紫外灯激发样品后呈现黄白色长余辉现象,肉眼可见余辉时间长达30 min,通过热释光分析可算得样品产生余辉的陷阱深度约为0.67 eV.同时,本文对样品的热稳定性进行了测试,算得热激活能约为0.31 eV.此外由于Ba3P4O13晶体中存在大量的PO4四面体,样品可在空气氛围中实现Eu3+→Eu2+的自还原过程.

紫外激发GdNbO_4:Tb^(3+)色度可调荧光粉的制备和发光性能的研究

采用高温固相法制备了GdNbO_4:Tb^(3+)荧光粉,系统地分析了该荧光粉的物相组成、漫反射光谱、荧光光谱以及荧光寿命衰减曲线.GdNbO_4作为一种自激活发光的荧光粉,在200~325 nm范围有很宽的吸收.当掺杂了Tb^(3+)之后,掺杂离子会占据基质的格点位置并伴有基质到Tb^(3+)的能量转移.与此同时,基质在紫外区域的吸收会变强.通过研究计算分析可得激活剂Tb^(3+)的电偶极矩–电偶极矩相互作用是发生浓度猝灭的原因.

硒纳米线的合成及表征

采用对环境友好的绿色合成方法，在碱性条件下，利用氧化还原体系把高价硒还原成灰黑色的三方相硒。以蔗糖、葡聚糖为软模板和形态导向剂，制备出了尺寸均匀、形态不同的硒纳米线。并用xRD、SEM等分析手段对产物的形貌和结构进行了表征，并对它们的成线机理做了相应的分析和解释。结果表明，两种不同的糖对硒纳米线生长的影响不同，在蔗糖条件下生成的硒纳米线尺寸较小，直径在80～300nm，长度在大约6μm左右。而在葡聚糖条件下生成的纳米线直径在500nm以上，长度达到0．5cm。它们生成的硒纳米线均为三方相结构，并且结晶性能良好，其生长方向沿着三方向硒的[001]方向生长。

纳米添加剂对镍氢电池正极电化学性能的影响

采用制备的纳米氧化锌(均匀沉淀法)和碳纳米管(化学气相沉积法)作为正极添加剂,掺杂制备两种不同正极极片。研究了正极中添加不同含量在不同放电制度下对MH-Ni电池电化学性能的影响。结果表明,在30 mA/g恒电流密度放电条件下,添加纳米氧化锌(ZnO)的模拟电池有助于提高放电性能,第80次循环时添加量为2%的放电比容量最高为259.2 mAh/g;但在60 mA/g恒电流密度放电条件下,模拟电池中添加碳纳米管(CNTs)的作用比较明显,添加量为1%CNTs的在第80次循环时放电比容量为260.3 mAh/g,而且放电平台比较平稳。