双苯并咪唑、噻唑衍生物的合成及其抑菌活性

以2-氨基苯并咪唑和苯并噻唑分别与对苯二甲醛和邻苯二甲醛进行缩合反应,然后经硼氢化钠还原得到具有苯并咪唑和苯并噻唑功能基的4个新化合物,其结构通过1H NMR、13C NMR、MS、IR、元素分析以及单晶X-射线衍射等进行表征,采用96孔板倍比稀释法测定其抑菌活性,在甲醇及乙酸溶剂中测试其荧光发射光谱。结果表明,除2-氨基苯并咪唑与邻苯二甲醛的最终产物为2-异吲哚啉基苯并咪唑外,其余均可得到具有双苯并咪唑或苯并噻唑功能基的化合物,这些化合物在测试浓度范围内对测试菌种具有不同程度的抑菌活性,在不同溶剂中具有不同的荧光发射光谱。

六元瓜环与二氯化-1,8-二(2-苯并咪唑基)辛烷的自组装模式

采用1H NMR、荧光光谱和紫外吸收光谱法考察了主体六元瓜环与合成客体二氯化-1,8-二(2-苯并咪唑基)辛烷的自组装模式.结果表明,六元瓜环能与二氯化-1,8-二(2-苯并咪唑基)辛烷发生相互作用,瓜环包结客体分子的苯并咪唑基团,烷基链置于瓜环端口外侧.自组装模式与主客体的摩尔比密切相关.当主客体的摩尔比为1∶1时,1个瓜环包结客体分子的一端苯并咪唑基团形成棒槌形的包结配合物;当主客体的摩尔比为2∶1时,2个瓜环分别包结客体分子的两端苯并咪唑基团形成哑铃型的主客体包结配合物.

客体分子末端基团驱动的七元瓜环类轮烷自组装

以1,2-二(4-吡啶基)乙烯为母体,设计合成了系列基于烷基链末端基团分别为—COOH,—CH_2Br和—CH_3的阳离子型线性客体分子(G1~G3).研究结果表明,末端基团为—COOH的客体分子G1可驱动七元瓜环滑过1,2-二(4-吡啶基)乙烯形成[2]类轮烷分子梭及[3]类轮烷;客体分子G2和G3则不能驱动七元瓜环滑过吡啶基乙烯母体部分,但是G2的—CH_2Br基团可驱动七元瓜环靠近吡啶基乙烯基团并形成稳定的[2]类轮烷.这一现象可归因于链状分子末端基团与瓜环端口羰基氧作用时的静电势差异.

对称四甲基六元瓜环与2-戊基苯并咪唑盐酸盐自组装包合物晶体结构

以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,2-戊基苯并咪唑盐酸盐(PB)为客体,在水溶液中自组装形成主客体超分子化合物{PB@TMeQ[6]}.Cl.9(H2O),利用X-射线单晶衍射技术对化合物的晶体结构进行了表征。实验结果表明,主客体之间通过多种非共价键作用形成1∶1的主客体包合物,客体的芳环被瓜环包结于空腔内,烷基置于瓜环端口外侧,包合物结构单元之间与共用水分子通过氢键连接成一维超分子链。

新建本科院校基于四个模块的第二课堂PBGS教学实践

针对新建本科院校教学资源短缺和传统第一课堂教学方法不足的现状,进行有机化学实验教学改革,开展第二课堂PBGS教学实践。将PBGS教学过程设计为四个学习模块,引导学生完成教学内容,培养学生的通用实践操作技能和专业实践能力,实现学生的综合实践能力提升。实践表明,PBGS教学无论对学生的自主学习、团队协作和实践创新能力以及教师的教学水平都能产生积极的影响。

(E)-2-(1-萘亚胺)苊酮席夫碱的合成及晶体结构

以1,2-苊二酮和甲萘胺为原料合成标题化合物,其结构经1HNMR、MS和单晶X-射线衍射技术表征。实验结果表明,该化合物晶体为单斜晶系,P21/c空间群,化合物分子式为C22H13NO,分子量为307.33,晶胞参数为a=0.825 90(11)nm,b=1.551 4(2)nm,c=1.202 39(16)nm,α=90.00°,β=100.342(4)°,γ=90.00°,V=1.515 6(3)nm3,Z=4,CCDC:1035525。

光谱法考察对称四甲基六元瓜环与二氯化-二(2-苯并咪唑)丁烷的分子识别

以对称四甲基六元瓜环为主体,二氯化-二(2,2’-苯并咪唑)丁烷为客体,采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明,主体对客体具有较强的包结识别能力,主客体之间可形成1∶1及2∶1的包结配合物,紫外吸收光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=4.79±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=8.51±0.01×1010 L2.mol-2;荧光光谱法测得配合物的包结常数为K(1∶1)=7.02±0.01×104 L.mol-1,K(2∶1)=2.88±0.01×1010 L2.mol-2,两种方法结果一致。

瓜环衍生物及类似物的合成研究进展

瓜环衍生物及类似物是具有发展前景的主体化合物,在超分子化学或主客体化学中扮演愈来愈重要的角色。综述了瓜环衍生物及类似物的最新合成研究进展。

钾离子为底的对称四甲基六元瓜环分子碗

对称四甲基六元瓜环(TMe Q[6])与钾离子(K+)在稀盐酸水溶液中相互作用形成配合物,用单晶-X射线衍射仪测试其晶体结构。测试结果表明,配合物形成以TMe Q[6]为"碗体",钾离子为"碗底"的"分子碗"结构,相邻配合物结构单元之间通过氢键或配位键连接形成一维超分子链。

N-(2-乙胺)-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺的合成及晶体结构

以蒽和顺丁烯二酸酐为原料,经Diels-Aldel反应制备9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酸酐,然后该中间体与乙二胺进行反应得到一个新的胺类化合物,用X—射线单晶衍射仪确定了结构。标题化合物的晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=7.4221(15)A,b=9.2161(18)A,c=12.425(3)A,α=74.97(3)0,β=76.89(3)0,γ=83.75(3)0。

9-(2-苯并咪唑基)壬酸盐酸盐水合物的晶体结构

以邻苯二胺和1,10-癸二酸为原料,在4 mol/L盐酸中反应制备新化合物9-(2-苯并咪唑基)壬酸盐酸盐水合物,利用X-射线衍射法测定其晶体结构。晶体数据:单斜晶系,空间群P21/c,a=0.80033(12)nm,b=4.2375(6)nm,c=0.52327(8)nm,α=90°,β=91.170(5)°,γ=90°,V=1.7742(5)nm3,Z=4。

对称四甲基六元瓜环与二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)辛烷的自组装模式

以对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,二氯化-1,8-二(2,-苯并咪唑)-辛烷(SBO)为客体,采用核磁共振技术考查了主客体的自组装模式。实验结果表明,自组装模式与主客体物质的量之比密切相关。当主客体的物质的量之比为1:1时,一个瓜环包结客体分子的一端苯并咪唑基团形成棒形主客体包结配合物;当主客体的物质的量之比为2:1时,两个瓜环分别包结客体分子的两端苯并咪唑基团形成哑铃型主客体包结配合物。

有机化学实验中大学生创新实践能力培养实践

为适应应用型本科人才培养的需要,针对传统有机化学实验教学方法的不足,结合化学专业培养目标,对有机化学实验教学改革进行了探索与实践,开设研究创新性实验项目,将PBGS教学方法应用于研究创新性实验项目中,构建PBGS教学模式,有效的进行具有高水平的创新实践能力人才的培养工作,大大提高了学生的创新实践能力。为构建以培养学生创新实践能力为核心的有机化学实验教学改革提供参考与借鉴。

民族高校PBGS教学方法和学习模式的建构

针对民族高校民族生源的特点及传统有机化学实验教学方法的不足,结合专业培养目标及兴义民族师范学院有机化学实验教学改革实践,探索了有机化学实验教学改革的思路。

4,5-二氮芴-9-酮及其衍生物的研究进展

介绍了4,5-二氮芴-9-酮及其衍生物的合成方法及其在新型催化剂和光电材料等方面的研究进展。标题化合物及其衍生物是一类结构、性质特殊的化合物,提示其更广泛的性质和应用还有待人们更深入研究。

具有农药活性的姜黄素类化合物研究进展

综述了近年来具有良好农药活性的姜黄素类化合物的合成及生物活性研究进展,并对该类化合物在农药开发方面的应用前景进行了展望,为其在农药中的应用提供了借鉴。

2,2'-联吡啶衍生物的合成和应用研究进展

2,2’-联吡啶衍生物具有广泛的应用价值,其合成方法受到越来越多的关注。本文综述了这类物质的合成方法,以及在催化、光电材料等领域运用的主要进展;对寻找新型、新型催化剂和新材料进行了展望。

1,10-邻菲咯啉取代苷脲与Co(Ⅱ)一维配位聚合物的合成及晶体结构

以1,10-邻菲咯啉取代苷脲为原料,与CoCl2·6H2O在乙醇溶液中反应,生成了标题化合物并得到其单晶。单晶经X-射线单晶衍射实验表征,化合物单晶为正交晶系,P212121空间群,晶胞参数为:a=11.2115(4),b=12.9155(5),c=14.2723(6),α=β=γ=90°,V=2067.43,Z=4,Dc=1.321g·cm-3,μ=0.856mm-1,F(000)=852,R1=0.0443,ωR2=0.0980。配合物分子间通过多种相互作用,形成一维链状结构。

1,10-邻菲咯啉-5,6-二溴的合成及晶体结构

以1,10-邻菲咯啉为原料,合成了标题化合物。该化合物的结构被1HNMR和X-射线单晶衍射表征,结果表明:标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群。a=0.7164(15)nm,b=1.5281(3)nm,c=1.0249(2)nm.α=γ=90゜β=97.333(8)゜。Z=1,V=1.1039(4)nm-3,ρ=2.034g/nm-3,F(000)=648,R2=0.0830,R2=0.2195。标题化合物分子间通过各种氢键、偶极-偶极作用形成晶体结构。

新型含2,4-二氯苯基的1,2,4-三唑喹唑啉衍生物的合成及抑菌活性

以2,4-二氯苯甲酸为起始原料,经酯化、肼解、成盐、闭环、缩合反应合成了4-(取代苯次甲亚胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮;以2-氨基-3-甲基苯甲酸为原料,经酰化、胺化和取代反应合成了2-(2-氯乙酰氨基)-N-甲基苯甲酰胺。以1%KOH溶液为溶剂,4-(取代苯次甲亚胺基)-5-(2,4-二氯苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮与2-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基-N-甲基苯甲酰胺于50℃反应4 h合成了13个未见文献报道的含2,4-二氯苯基1,2,4-三唑1,3,4-噻二嗪喹唑啉类化合物(9a^9m),收率59%~74%,其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR和MS表征。采用浊度法测试目标化合物对柑橘溃疡病菌(Xac)、烟草青枯病菌(Rs)、水稻百叶枯病菌(Xoo)的抑制活性。结果表明:当浓度为50μg/mL时,部分化合物具有较好的抑菌活性,其中化合物9j和对照药剂噻菌酮和叶枯唑的抑制率相当,对柑橘溃疡病菌的抑制率为56.4%,对水稻百叶枯病菌的抑制率为48.5%,具有进一步优化的潜力。