逆转录病毒转染法建立耐药性人膀胱癌细胞系

目的 建立高效、稳定的人膀胱癌多药耐药性细胞模型。方法 应用逆转录病毒转染法建立人膀胱癌耐药性细胞模型 ;MTT法检测细胞系在不同化疗药物作用下的生存率 ,免疫组化检测肿瘤的 P- GP表达 ,原位杂交检测肿瘤细胞 mdr1m RNA的表达量 ,PCR检测 mdr1基因转移至细胞基因组片段。结果 转基因细胞系对阿霉素、秋水仙素的耐药性分别提高 8倍和 2 1倍 ,免疫组化示转基因细胞系 P-GP表达量增强 ,原位杂交结果示肿瘤细胞内 m dr1m RNA的表达量明显增加 ,PCR表明基因转移后细胞内能扩增出mdr1片段。结论 逆转录病毒转染法 ,是建立人膀胱癌多药耐药性细胞模型的一种较理想的方法。

RDP1258对大鼠脾细胞增殖及HO-1活性的抑制作用

目的 :观察一种新型HLA衍生肽 (RDP12 5 8)的免疫抑制作用 ,并探讨其机制。方法 :用化学方法合成一种HLA衍生肽(RDP12 5 8) ,以3 H TdR掺入法观察其在体外对大鼠脾细胞增殖的影响 ;以酶化学法观察其对脾细胞血红素氧合酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)活性的影响。结果 :RDP12 5 8可显著抑制大鼠脾细胞增殖并以剂量依赖的方式降低HO 1的活性。结论 :RDP12 5 8能够显著抑制丝裂原或同种抗原刺激所致大鼠脾细胞的增殖反应 ,其抑制作用可能是通过降低HO

HLA衍生肽对大鼠脾细胞增殖功能及HO-1活性的影响

目的 观察一种新型组织相容性白细胞抗原 (histocompatibilityleukocyteantigen ,HLA)衍生肽 (RDP12 5 8)的免疫抑制功能并探讨其机制。方法 人工固相合成一种HLA衍生肽 (RDP12 5 8) ,用 3 H TdR法观察其在体外对大鼠脾细胞增殖反应的影响 ,以酶化学法观察其对脾细胞血红素氧合酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)活性的影响。结果 RDP12 5 8可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应 ;该肽体外降低HO活性呈现出剂量依赖性。结论 RDP12 5 8能够显著抑制大鼠脾细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应 ,这种作用可能是通过影响HO

诱导式卡介苗膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的效应

背景与目的:膀胱灌注疗法是预防浅表性膀胱癌术后复发的重要辅助措施,但是复发率仍然较高。本研究旨在评价联合应用羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HYD)和卡介苗(bacillus Calmette-Guerin,BCG)膀胱腔内灌注对预防膀胱癌术后复发的疗效。方法:45例膀胱乳头状移行细胞癌患者行经尿道电切术或膀胱部分切除术后分为两组:联合治疗组24例,术后1周内行HYD膀胱腔内单次灌注,第2周后开始定期行腔内灌注BCG;BCG组21例,术后1周开始灌注BCG,并定期进行灌注治疗。定期膀胱镜检查、尿细胞学检查和随访。结果:45例术后随访24个月,BCG组3例分别于术后2、10、12个月复发,复发率14.28%(3/21),其余18例未见复发;联合治疗组未见复发,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应和并发症。结论:HYD早期单次膀胱内灌注联合BCG定期膀胱内灌注的免疫化学疗法对预防膀胱乳头状移行细胞癌术后复发疗效较好,不良反应不明显,有较高的临床应用价值。

HO-1在EPO保护小鼠肾缺血再灌注损伤中的作用

目的:探讨血红素氧化酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)对促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)减轻小鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制中的作用。方法:建立小鼠肾缺血再灌注损伤模型,80只雄性小鼠分为锌原卟啉(ZnPP)组、EPO治疗组、缺血组及对照组4组,检测血丙二醛(MDA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和肾组织匀浆超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、白介素-6(IL-6)水平以及HO-1的变化。结果:EPO组的HO-1酶活性明显升高、HO-1蛋白表达增加,同时血浆MDA、Cr、BUN水平较缺血组显著下降(P<0.05),肾组织匀浆SOD显著升高、IL-6显著降低(P<0.05);ZnPP组的肾保护作用较EPO组显著降低。结论:EPO对肾缺血再灌注损伤的保护作用可能与HO-1活性增强有关。

瘤体内注射逆转录病毒上清液介导体内基因导入

目的 探讨逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射介导体内基因导入。方法 应用逆转录病毒上清液裸鼠皮下移植瘤内及瘤周注射法导入多药耐药基因 (mdr1 ) ,腹腔注射化疗药物观察肿瘤模型的耐药性 ,免疫组化检测肿瘤细胞P 糖蛋白的表达 ,RT PCR检测肿瘤内mdr1mRNA的表达量。结果 携带mdr1基因的逆转录病毒上清液注射后肿瘤表现出多药耐药性 ,高滴度病毒上清液可达到 60 %细胞表达P GP ;RT PCR表明 ,基因转移后肿瘤组织内mdr1mRNA的表达量明显增加。结论 逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射 ,可发生部分肿瘤细胞的基因转移 。

人促红细胞生成素对肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)对失血性休克大鼠肾损伤的保护作用。方法建立失血性休克大鼠肾损伤模型,分为对照组、休克组及Epo治疗组3组,进行组织学观察,并检测血丙二醛(MDA)、肌酐(Cr)、素氮(BUN)和肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-6(IL-6)水平。结果Epo治疗组血浆MDA、Cr、BUN水平较失血性休克组组显著下降(P<0.05);肾组织匀浆SOD显著升高、IL-6显著降低(P<0.05)。结论Epo可提高SOD,降低IL-6,对肾缺血再灌注损伤具有保护作用。

新型HLA衍生肽对人外周单核细胞免疫功能的抑制作用

目的:探讨一种新型HLA衍生肽(RDP1258)对人外周血单核细胞增殖的免疫抑制作用及其机制。方法:人工固相合成RDP1258,用3H-TdR掺入法观察其在体外对人外周单核细胞增殖反应的影响,以酶化学法观察其对淋巴细胞血红素氧合酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果:RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽体外降低HO-1活性呈现出剂量依赖性。结论:RDP1258能够显著抑制人外周单核细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

一种新型HLA衍生肽对大鼠脾细胞免疫功能的抑制作用

目的:观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的免疫抑制功能并探讨其机制。方法:人工固相合成一种HLA衍生肽(RDP1258),3H-TdR掺入法检测其在体外对大鼠脾细胞增殖反应的影响,并采用酶化学法观察其对脾细胞血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果:RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽体外降低HO-1活性呈现出剂量依赖性。结论:RDP1258能够显著抑制大鼠脾细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

RDP1258对人外周血单核细胞增殖能力及HO-1活性的影响

目的 观察一种新型HLA衍生肽 (RDP12 5 8)针对人外周血单核细胞由丝裂原以及同种异体抗原刺激导致的增殖能力的影响 ,并探讨其机制。方法 人工固相合成RDP12 5 8,3 H TdR掺入法观察其在体外对人外周单核细胞增殖反应的影响 ,以酶化学法观察其对淋巴细胞血红素氧合酶 1(hemeoxygenase 1,HO 1)活性的影响。结果 RDP12 5 8可显著抑制人外周血单核细胞的转化及MLR增殖反应 ;该肽体外降低HO 1活性呈现出剂量依赖性。结论 RDP12 5 8能够显著抑制人外周单核细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应 ,这种作用可能是通过影响HO 1活性而达到的。

新型合成肽延长大鼠移植肾存活时间的实验研究

目的探讨一种新型合成肽对淋巴细胞免疫功能及大鼠移植肾脏存活时间的影响。方法采用人工标准固相合成法新型肽,3H-TdR掺入法观察其在体外对人外周单核细胞增殖反应的影响,建立原位大鼠异基因肾移植模型32例,设合成肽加CsA治疗组、合成肽治疗组、CsA治疗组以及对照组4组,每组8例,观察大鼠移植肾脏存活时间及移植肾功能。结果合成肽可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;围手术期应用合成肽结合小剂量CsA,能显著延长同种大鼠移植肾脏的存活时间(54d),并维持较低的血清肌酐水平〔(47.40±11.2)mmol/L〕。结论合成肽能显著抑制人外周单核细胞经丝裂原或同种抗原刺激引起的增殖反应,围手术期应用新型合成肽结合小剂量CsA,能显著延长异基因移植物存活时间及功能,表明合成肽可能成为一种新型的器官移植免疫调节药物。

影响临床实习教学质量的相关因素与对策

近年来高校毕业的医学生由于受各种因素的影响．临床实习态度散漫，走马观花，毕业后不能胜任住院医生的职责．部分甚至不能获取临床医生资格证。保证和提高临床实习质量是当前深化医学教学改革的重要研究课题之一，为此，本文就现阶段影响临床实习质量的相关因素进行初步探讨，寻找解决对策。

逆转录病毒上清液瘤内注射介导体内mdrl基因转移

目的 探讨逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射介导体内mdrl基因转移。方法 应用逆转录病毒上清液裸鼠皮下移植瘤内及瘤周注射法转移mdrl基因 ,腹腔注射化疗药物观察肿瘤模型的耐药性 ,免疫组化检测肿瘤细胞P GP的表达 ,RT PCR检测肿瘤内mdrlmRNA的表达量。结果 携带mdrl基因的逆转录病毒上清液注射后肿瘤模型表现出多药耐药性 ,高滴度病毒上清液可达到 6 0 %细胞表达P GP ,是病毒原液基因转移率的 2倍 ;RT PCR表明 ,基因转移后肿瘤组织内mdrlmRNA的表达量明显增加。结论 逆转录病毒上清液瘤内及瘤周注射 ,可发生部分肿瘤细胞的基因转移 。

RDP1258免疫调节功能在大鼠体内实验研究

目的观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法人工固相合成HLA衍生肽(RDP1258),以3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响;与HO-1酶活性激动剂HEM IN及拮抗剂ZNPP相对比,采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(hem e oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果RDP1258体内应用可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽能够明显提高体内HO-1活性,并增强HO-1的表达。结论RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

RDP1258对大鼠脾细胞增殖功能影响的体内研究

目的探讨一种新型HLA衍生肽(RDP1258)对大鼠脾细胞增殖的体内免疫抑制作用及其机制。方法人工固相合成RDP1258,用3H-TdR掺入法观察其对体内大鼠脾细胞增殖反应的影响。采用酶化学法及免疫组化染色方法,观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果3H-TdR掺入法检测表明,RDP1258可显著抑制脾淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;但能够明显提高体内HO-1的活性,并增强其表达。结论RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1的活性而实现。

肾血管平滑肌脂肪瘤35例临床分析

目的探讨肾血管平滑肌脂肪瘤的临床及病理学特征、诊断要点及治疗。方法对我院1994年1月至2004年6月收治的肾血管平滑肌脂肪瘤35例进行回顾性分析。结果肿瘤直径为0.6～12cm,平均7.8cm。手术治疗34例,其中肾切除24例,肾部分切除5例,肿瘤剜除5例。随访11例无肿瘤复发。选择性肾动脉栓塞1例。3例行保守治疗。结论认真询问病史,结合超声及CT表现,对本病的诊断极为重要。术中宜做冰冻病理检查。手术效果良好。

RDPl258抑制大鼠脾细胞增殖能力的动物试验研究

目的：观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法：人工固相合成一种衍生肽(RDP1258)，用^3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响：与HO-1酶活性激动剂HEMIN及拮抗剂ZnPP相对比，采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1，HO-1)活性的影响。结果：RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应：该肽能够明显提高体内HO-1活性，并增强HO-1的表达。结论：RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应，这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。