卵母细胞减数分裂中蛋白表达研究进展

哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟过程中存在3个重要时期:第一次减数分裂前期的双线期停滞,第一次减数分裂向第二次减数分裂的转变,第二次减数分裂中期阻滞。该过程复杂,丝裂原激活蛋白激酶、成熟促进因子、Septin蛋白、突触结合蛋白1、Rec8蛋白等多种已知或未知的蛋白参与其中,从细胞周期调节、纺锤体组装调节、染色体分离调节等3方面调控卵母细胞减数分裂成熟。综述这一过程中相关蛋白的表达规律、亚细胞定位及相互作用,着重描述了这些蛋白在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟中的可能作用及机制。

产前预测巨大儿及经不同分娩方式对分娩结局的影响

目的探讨巨大儿分娩前的预测及其分娩过程中及分娩后母婴并发症的处理措施,明确不同分娩方式对巨大儿分娩结局的影响。为指导临床预防巨大儿发生、降低母婴并发症及提高新生儿出生质量提供依据。方法对2011年1月至2013年12月于大连医科大学附属第一医院分娩的4562例新生儿中390例巨大儿的临床资料进行回顾性分析。对除外46例合并严重并发症的344例巨大儿,根据产前推算胎儿体重是否达到4000 g为标准进行分组,胎儿体重≥4000 g的作为预测组(149例),<4000 g的作为忽略组(195例)。对两组孕前情况、分娩方式、胎位异常、产程特点及母婴分娩结局等各项指标进行比较。结果预测组的患者孕前体重、孕期体增加、胎儿双项径、腹围、股骨长及彩超预测胎儿体重、新生儿出生体重、患者剖宫产率、阴道试产失败率均明显高于忽略组(P<0.05);而预测组产后出血、会阴裂伤、胎儿宫内窒息的发生率、新生儿低血糖率明显低于忽略组(P<0.05);390例巨大儿中,经阴道分娩组78例、阴道试产失败改行剖宫产组58例,直接行剖宫产组254例。3种分娩方式并发症总发生率分别为42.31%、10.34%、7.87%,组间比较均P<0.05。结论应重视并加强围产期管理、采取积极防治措施预防巨大儿的发生,产前明确诊断、选择合适的分娩方式,以利于减少剖宫产率及母儿并发症。

前列腺素E2通过环磷酸腺苷-蛋白激酶A信号通路上调人THP-1巨噬细胞血管内皮生成因子表达并促进体外血管生成

目的探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是否上调人THP-1巨噬细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达及其促进体外血管生成的分子机制。方法用不同浓度PGE2、2种PGE2受体(EP2和EP4)拮抗剂或环磷酸腺苷-蛋白激酶A(c AMP-PKA)通路特异性抑制剂SQ22536、H89处理人THP-1巨噬细胞,Western blotting检测人THP-1巨噬细胞内VEGF蛋白表达的变化,Transwell小室和Matrigel胶实验分析PGE2对人THP-1巨噬细胞促进人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)迁移和成管的影响。结果 PGE2通过EP2受体激活c AMP-PKA通路,上调人THP-1巨噬细胞VEGF蛋白表达,以及促进HUVECs的迁移和成管效应。结论 PGE2可能通过上调人THP-1源巨噬细胞VEGF的表达,并且促进血管生成,对胚胎着床起保护作用。