红细胞体积分布宽度、血小板指标和首次心肌标志物浓度对冠心病的诊断价值

目的:探讨在冠心病的诊断中红细胞体积分布宽度(RDW)、血小板指标、首次心肌标志物浓度的检测价值。方法:选取2019年1月-2020年5月在本院就诊的冠心病患者78例,作为冠心病组;选取同期在本院进行体检的健康者78例进行对比研究,作为健康组。对两组进行RDW、血小板指标及首次心肌标志物浓度检测,观察两组各项血液指标。结果:冠心病组RDW、MPV、PLT、PCT、PDW水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);冠心病组hs-cTnT、cTnT、cTnI、CK-MB指标均高于健康组(P<0.05)。结论:红细胞体积分布宽度、血小板指标及首次心肌标志物浓度可为冠心病的临床诊断提供有力的参考依据,血液指标能够反映患者病情的严重程度,在诊断时应格外关注,避免发生漏诊或者误诊的情况。

羊水染色体核型分析联合基因芯片在高危孕妇产前染色体畸变筛查中的应用

目的:分析高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析与基因芯片联合检查的价值。方法:选取2021年2—10月于福建医科大学附属龙岩第一医院门诊进行产前染色体畸变筛查的125例疑似高危产妇为研究对象,于孕16~28周接受羊水染色体核型分析、基因芯片检查,经病理或随访确定最终筛查结果,分析羊水染色体核型分析联合基因芯片筛查高危孕妇产前染色体畸变的检出情况。结果:经病理或随访确诊,125例疑似高危产妇中胎儿染色体畸变为22例。125例产妇羊水培养均成功,基因芯片均成功提取基因DNA。羊水染色体核型分析筛查中15例异常,检出率为68.18%;基因芯片中15例异常,检出率为68.18%;联合筛查检出22例,检出率为100.00%,羊水染色体核型分析联合基因芯片筛查产前染色体畸变检出率高于单独技术筛查,差异有统计学意义(P<0.05)。羊水染色体核型分析、基因芯片筛查对染色体非整倍数、嵌合染色体检出率均为100.00%;羊水染色体核型分析对染色易位、倒拉检出率为100.00%,对微小片段缺失或重复检出率为0.00%;基因芯片对染色易位、倒拉的检查率为0.00%,对微小片段缺失或重复的检出率为100.00%。结论:高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析联合基因芯片检查可减少单独检测的漏检率,提高检出率。

无创DNA检测与羊水细胞染色体检查的价值分析

目的对比分析无创DNA检测和羊水细胞染色体检查的临床价值。方法选取龙岩市第一医院2018年1月2019年12月产前检查中超声检查异常的孕妇200例,分别进行无创DNA检测与羊水细胞染色体检查,分析21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征检出情况。结果羊水细胞染色体检查中,染色体异常检出率为17.00%,其中,21-三体综合征检出最多,占比10.00%;18-三体综合征检出次之,占比4.00%;13-三体综合征检出最少,占比3.00%。无创NDA检测结果中,染色体异常检出率为16.50%,准确率为97.06%,其中,21-三体综合征检出准确率为100%,18-三体综合征检出准确率为87.50%,13-三体综合征检出准确率为100%。与羊水细胞染色体检查结果进行比较,无创DNA检测对染色体异常的检出率与准确率较高。结论无创DNA检测和羊水细胞染色体检查均能够作为产前筛查的有效手段,降低新生儿出生缺陷,对实现优生优育有重要价值。