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香蕉主要栽培类型的分类及其起源和演化的研究进展
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作者 盛鸥 林美富 +6 位作者 何维弟 窦同心 李耀耀 刘灿灿 邓贵明 曾少华 易干军 《广东农业科学》 CAS 2024年第3期14-25,共12页
香蕉是芭蕉科芭蕉属的草本果树,是世界上重要的热带水果之一,同时也是仅次于水稻、小麦和玉米的第四大粮食作物。栽培香蕉品种可简单分为鲜食蕉和主食蕉,大多为三倍体,其遗传背景十分复杂。研究栽培香蕉品种的起源和演化,对加快香蕉育... 香蕉是芭蕉科芭蕉属的草本果树,是世界上重要的热带水果之一,同时也是仅次于水稻、小麦和玉米的第四大粮食作物。栽培香蕉品种可简单分为鲜食蕉和主食蕉,大多为三倍体,其遗传背景十分复杂。研究栽培香蕉品种的起源和演化,对加快香蕉育种进程具有重要的指导意义。近年来香蕉种质资源的分子系统学研究取得较大进展,为开展育种工作提供了很多有用的遗传信息。该文更新了与栽培香蕉关系密切的芭蕉属内各野生种质的分类,对全球常见的栽培类型及其品种特点进行了归纳整理,包含7个基因组类型在内的18个栽培类群。同时,对常见栽培类群(AAA、AAB、ABB、AB)的起源及演化,特别是近期A基因组的祖先种溯源等方面进展进行了总结,并提出了研究展望。该文系统性地总结香蕉栽培品种的起源及演化等方面的科研进展,可为挖掘优异种质和基因资源,指导香蕉育种等方面的研究提供借鉴。 展开更多
关键词 香蕉 栽培类型 起源 演化 种质资源
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香蕉果实酵母双杂交文库的构建及后熟转录因子MaMADS2互作蛋白筛选 被引量:2
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作者 王川 盛鸥 +8 位作者 窦同心 李斌 胡春华 杨乔松 邓贵明 董涛 李春雨 易干军 毕方铖 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期237-246,共10页
[目的]本文旨在鉴定香蕉果实后熟关键调控因子MaMADS2的互作蛋白,深入解析MaMADS2影响香蕉果实后熟过程的分子机制。[方法]以MaMADS2为诱饵利用酵母双杂交文库获得候选互作蛋白,通过克隆候选互作基因编码区进行点对点酵母双杂交试验来... [目的]本文旨在鉴定香蕉果实后熟关键调控因子MaMADS2的互作蛋白,深入解析MaMADS2影响香蕉果实后熟过程的分子机制。[方法]以MaMADS2为诱饵利用酵母双杂交文库获得候选互作蛋白,通过克隆候选互作基因编码区进行点对点酵母双杂交试验来验证互作情况;利用转录组学分析互作蛋白相关基因在后熟过程中的表达情况;利用双分子荧光互补试验鉴定重要互作蛋白与MaMADS2的互作;最后用蛋白免疫印迹分析MaMADS2蛋白在香蕉后熟过程中的表达。[结果]成功构建了果实在乙烯利催熟下的cDNA文库,初级和次级文库的库容分别为2.9×10^(6)和3.2×10^(6)CFU·mL^(-1),平均插入片段大小在1200 bp以上,可满足后续酵母双杂交筛选的要求。最终共鉴定出7个互作蛋白,其中有2个MADS-box转录因子,3个E3泛素连接酶,2个具有转录抑制作用的蛋白。转录组数据表明,乙烯利可抑制2个MADS-box基因的表达,而1-甲基环丙烯(1-MCP)对其表达起诱导作用。双分子荧光互补试验表明,MaMADS2与MADS-box转录因子Ma04_p30020.1存在互作关系。蛋白免疫印迹分析显示,MaMADS2在后熟过程中蛋白水平逐渐降低,这与其可以和E3泛素连接酶互作是一致的。[结论]通过构建高质量的果实cDNA文库与酵母双杂交筛库技术,鉴定出多个与MaMADS2互作的蛋白,并明确了MaMADS2与另一MADS-box转录因子Ma04_p30020.1之间存在明显的互作关系。 展开更多
关键词 香蕉 酵母双杂交文库 MaMADS2 互作蛋白 果实成熟
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龙眼品种(系)遗传多样性及亲缘关系的AFLP分析 被引量:62
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作者 易干军 谭卫萍 +3 位作者 霍合强 张秋明 李建光 周碧容 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期272-276,共5页
选用两对引物组合EcoRⅠACT +MseⅠCTT和EcoRⅠACT +MseⅠCTC对 46份龙眼材料进行AFLP分析 ,共得到扩增位点 111个 ,其中多态性位点 10 3个 ,多态性比例达 92 6 9%,区分率达 10 0 %。对AFLP扩增结果进行聚类分析 ,根据相似系数 0 76... 选用两对引物组合EcoRⅠACT +MseⅠCTT和EcoRⅠACT +MseⅠCTC对 46份龙眼材料进行AFLP分析 ,共得到扩增位点 111个 ,其中多态性位点 10 3个 ,多态性比例达 92 6 9%,区分率达 10 0 %。对AFLP扩增结果进行聚类分析 ,根据相似系数 0 76的水平可将 46份龙眼品种 (系 )分为 11个品种群。供试各品种多态性比例介于 0 2 70 3和 0 4 95 5间。福建东壁与广东东壁应为不同品系 ;早熟一号为一个新的品系。 展开更多
关键词 龙眼 品种 遗传多样性 亲缘关系 AFLP分析 扩增位点 多态性位点 区分率 相似系数
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荔枝品种亲缘关系的AFLP分析 被引量:39
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作者 易干军 霍合强 +3 位作者 陈大成 黄自然 蔡长河 邱燕萍 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期399-403,共5页
应用AFLP技术 ,对 39个荔枝品种进行了遗传多样性分析及分类研究。筛选出适于荔枝AFLP分析的最佳引物组合 3对 ,分别为EcoRIAAC +MseICTG ,EcoRIAGC +MseICAT ,EcoRIACC +MseICAT。在分子水平上 ,荔枝品种的遗传多样性并非形态学性状所... 应用AFLP技术 ,对 39个荔枝品种进行了遗传多样性分析及分类研究。筛选出适于荔枝AFLP分析的最佳引物组合 3对 ,分别为EcoRIAAC +MseICTG ,EcoRIAGC +MseICAT ,EcoRIACC +MseICAT。在分子水平上 ,荔枝品种的遗传多样性并非形态学性状所体现的那样丰富。AFLP分析将 39个荔枝品种分成了 6组 ,与传统的以果皮龟裂片隆起类型为分类标准的分类没有一致性。初步建立起荔枝主要栽培品种的分子标记标准图谱。应用AFLP技术对来自两个不同地方的两个荔枝品种 (桂味、妃子笑 )进行了鉴别。 展开更多
关键词 荔枝 品种 亲缘关系 AFLP分析 遗传多样性 引物组合 形态学性状 果皮龟裂片 分子标记标准图谱
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琯溪蜜柚光合特性的研究 被引量:56
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作者 易干军 姜小文 +2 位作者 霍合强 张秋明 周碧容 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期519-524,共6页
利用Li 6 40 0光合作用仪对田间条件下 7年生溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明 :( 1)溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率 (Pn)日变化为双峰曲线 ,首峰出现在 8~ 10时 ,次峰值小于首峰值 ,出现在 14时以后 ;阴天呈单峰曲线 ;... 利用Li 6 40 0光合作用仪对田间条件下 7年生溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明 :( 1)溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率 (Pn)日变化为双峰曲线 ,首峰出现在 8~ 10时 ,次峰值小于首峰值 ,出现在 14时以后 ;阴天呈单峰曲线 ;内膛叶片Pn日变化有双峰、单峰和锯齿形 3种类型。 ( 2 )观测期内Pn季节变化近似双峰曲线。 ( 3)不同月份和不同枝条叶片Pn对光和CO2 响应有较大差别 ,光补偿点和饱和点分别为 16~ 4 6和 10 2 6~ 16 56 μmol·m-2 ·s-1 ,表观量子效率 0 0 172 5~ 0 0 54 31;CO2 补偿点和饱和点分别为 51~ 80和 82 2~ 92 6 μmol·mol-1 ,羧化效率 0 0 176 9~ 0 0 5191;Pn对CO2 的响应进程近似双曲线。 ( 4)Pn与气孔导度、蒸腾速率、光照强度正相关 ,与胞间CO2 浓度负相关 ,与温度、湿度和叶面水气压亏缺的相关性比较复杂。 ( 5)Pn与叶片的叶绿素含量和比叶重之间没有明显相关性。 ( 6 )光合适温为2 4~ 34℃。 展开更多
关键词 琯溪蜜柚 光合特性 生理生态因子 Li-6400光合作用仪 田间条件
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粉蕉、大蕉和龙牙蕉的AFLP分类研究 被引量:37
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作者 易干军 余晓英 +4 位作者 霍合强 谭卫萍 黄自然 陈大成 黄秉智 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期413-417,共5页
应用AFLP技术 ,对 32个粉蕉、大蕉、龙牙蕉品种进行了遗传多样性分析及分类研究。在分子水平上 ,可将供试品种聚为 6个独立群体 ,其中包括 3个分别由单一品种组成的群体 (群体Ⅳ :酸大蕉 ;群体Ⅴ :孟变 ;群体Ⅵ :千旁培 ) ;可以将群体... 应用AFLP技术 ,对 32个粉蕉、大蕉、龙牙蕉品种进行了遗传多样性分析及分类研究。在分子水平上 ,可将供试品种聚为 6个独立群体 ,其中包括 3个分别由单一品种组成的群体 (群体Ⅳ :酸大蕉 ;群体Ⅴ :孟变 ;群体Ⅵ :千旁培 ) ;可以将群体Ⅰ (大蕉 )和群体Ⅱ (粉蕉 )分别划分为 3个品种群 ,将群体Ⅲ (龙牙蕉 )划分为 2个品种群。参照Simmonds的形态学分类方法 ,研究结果显示粉蕉、大蕉以及龙牙蕉各个品种之间存在丰富的遗传多样性 ,将其划分为AAB或ABB等类型 ,不能反映品种间的亲缘关系 ;粉蕉与大蕉两个类群之间遗传距离差异明显 ,将其简单的归为ABB类型是不妥当的。 展开更多
关键词 粉蕉 大蕉 龙牙蕉 AFLP分类 香蕉 遗传多样性
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香蕉种质资源的AFLP鉴别与分类中DNA模板的制备 被引量:29
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作者 易干军 于晓英 +1 位作者 霍合强 张秋明 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期345-348,共4页
在运用AFLP技术进行香蕉种质资源的鉴别与分类时,成功的关键之一是HMW基因组DNA的成功制备和避免降解,为了获得高纯度的HMW香蕉模板DNA和清晰的AFLP指纹图谱,以粉蕉为试材进行了用不同方法从不同植物体部位提取香蕉DNA的研究。结果表明... 在运用AFLP技术进行香蕉种质资源的鉴别与分类时,成功的关键之一是HMW基因组DNA的成功制备和避免降解,为了获得高纯度的HMW香蕉模板DNA和清晰的AFLP指纹图谱,以粉蕉为试材进行了用不同方法从不同植物体部位提取香蕉DNA的研究。结果表明,以香蕉未展开的幼叶、成熟叶、新根为材料提取的DNA量足以进行AFLP分析,但考虑到取材的方便性,最好选用未展开的幼叶或成熟叶;用改进后的SDS、CTAB法均可以获得HMW基因组DNA和AFLP指纹图谱,SDS法(用氯仿异-戊醇溶液抽提3次)提取的DNA量将近是CTAB法提取的DNA量的2倍,但SDS法提取的DNA纯度不如CTAB法提取的高。两种方法提取的DNA片段大小一致,大约在16kb左右。 展开更多
关键词 香蕉 AFLP 模板DNA 种质资源 鉴别 提取 制备
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应用AFLP进行香牙蕉品种(系)的鉴别与分类 被引量:19
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作者 易干军 霍合强 +4 位作者 黄秉智 于晓英 谭卫萍 陈大成 黄自然 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期247-251,共5页
采用AFLP技术,对35个香牙蕉品种(系)进行了鉴别与分类。从AFLP试剂盒所提供的64对引物组织中选取两对引物组合EcoR I ACC+Mse I CAT和EcoR IACC+Mse I CAG对35份香牙蕉材料进行了AFLP分析,共得到扩增位点107个,其中多态性位点84个... 采用AFLP技术,对35个香牙蕉品种(系)进行了鉴别与分类。从AFLP试剂盒所提供的64对引物组织中选取两对引物组合EcoR I ACC+Mse I CAT和EcoR IACC+Mse I CAG对35份香牙蕉材料进行了AFLP分析,共得到扩增位点107个,其中多态性位点84个,多态性位点比例达到78.5%,对35个品种的区分率达到100%。各品种(系)多态性带数存在差别,多态性带数量多为海南红蕉(56条),多态性比例最高为0.6667,可见其杂合程度较高;多态性带最少的为大丰1-1号(33条),其多态性比例为0.3929。各品种(系)相互之间的相似系数介于0.71-1.00,表明香牙蕉品种(系)之间遗传关系相对较近,依相似系数0.88的水平,可以将供试的35个香牙蕉品种(单株)分为6个品种群,鉴别了3个引自不同国家的品种。几内亚、苹果以及阳江矮实际上为同一个香牙蕉品种,该研究结果基于AFLP分子标记,能从分子水平上反映香牙蕉地方品种之间的亲缘关系,可以作为香牙蕉品种(系)分类的依据。 展开更多
关键词 品种 香牙蕉 鉴别 分类 AFLP 香蕉
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适于AFLP分析用的荔枝DNA提取方法 被引量:36
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作者 易干军 霍合强 +3 位作者 蔡长河 邱燕萍 黄自然 陈大成 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期123-124,共2页
关键词 荔枝 DNA AFLP分析
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荔枝AFLP分析体系的建立 被引量:29
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作者 易干军 霍合强 蔡长河 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期361-364,共4页
以39份荔枝种质资源为试材,建立起荔枝AFLP分析体系。对AFLP分析过程中的影响因子(酶切与连接、预扩增、标记)进行了研究。双酶切必须完全彻底。选出适于荔枝AFLP分析的引物组合3对,分别为EcoRIAAC+MseICTG,EcoRIAGC+MseICAT,EcoRIACC+M... 以39份荔枝种质资源为试材,建立起荔枝AFLP分析体系。对AFLP分析过程中的影响因子(酶切与连接、预扩增、标记)进行了研究。双酶切必须完全彻底。选出适于荔枝AFLP分析的引物组合3对,分别为EcoRIAAC+MseICTG,EcoRIAGC+MseICAT,EcoRIACC+MseICAT。应用其中2对引物(EcoRIAAC+MseICTG,EcoRIACC+MseICAT),共在106个位点扩增出条带,多态性带92个(86.7%)。对荔枝AFLP分析的影响因子进行了分析。 展开更多
关键词 同位素标记 放射自显影 电泳条件 荔枝 AFLP分析体系
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中国荔枝出口的现状及对策 被引量:17
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作者 易干军 王小兵 霍合强 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期188-190,共3页
中国是世界荔枝主产国家之一,1999年中国荔枝总产是其它荔枝生产国总产量的大约两倍。1995~2001年我国年鲜荔枝出口量为1.193×103~12.762×103t,荔枝罐头出口为4.029×103~14.995×103t。荔枝是我国的特色水果,在... 中国是世界荔枝主产国家之一,1999年中国荔枝总产是其它荔枝生产国总产量的大约两倍。1995~2001年我国年鲜荔枝出口量为1.193×103~12.762×103t,荔枝罐头出口为4.029×103~14.995×103t。荔枝是我国的特色水果,在国际上具有广阔的市场。在阐述中国荔枝生产及国内贸易现状、世界其它荔枝主产国的生产现状、中国荔枝出口贸易现状的基础上,分析了影响中国荔枝出口的主要因素,提出了增加荔枝出口的几点建议。 展开更多
关键词 中国 荔枝 出口贸易 现状 对策 国内贸易 产业化经营 荔枝罐头
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中国菠萝竞争力的国际比较 被引量:12
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作者 易干军 王举兵 +5 位作者 祁春节 曾继吾 周碧容 袁显 吴元立 黄永红 《世界农业》 北大核心 2007年第7期20-22,46,共4页
为了解中国菠萝竞争力状况,本文首先从产量、种植面积、发展趋势等方面对比中国与其他主要菠萝生产国生产情况,然后分析世界菠萝贸易格局,并从外贸角度对比中国与世界鲜或干菠萝、菠萝罐头、菠萝汁等菠萝产品贸易大国竞争力状况,结果表... 为了解中国菠萝竞争力状况,本文首先从产量、种植面积、发展趋势等方面对比中国与其他主要菠萝生产国生产情况,然后分析世界菠萝贸易格局,并从外贸角度对比中国与世界鲜或干菠萝、菠萝罐头、菠萝汁等菠萝产品贸易大国竞争力状况,结果表明,中国菠萝产品有一定的国际竞争力,但是与其他菠萝贸易大国相比竞争力相对较弱。文章最后提出中国菠萝产业发展建议。 展开更多
关键词 国际竞争力 菠萝汁 中国 国际比较 产品贸易 种植面积 生产情况 发展趋势
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施用硼锰对板栗幼苗生长和几个生理指标的影响 被引量:10
13
作者 易干军 夏仁学 +1 位作者 马梦亭 万志成 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期597-602,共6页
B、Mn对盆栽板栗实生苗,在统一肥底的基础上。分别添加B 0.75 mg·kg^(-1)土、Mn 50 mg·kg^(-1)土和B+Mn(量同上)。结果表明:缺B、缺Mn幼苗生长明显受阻,叶绿素含量、光合强度显著降低,过氧化物酶、多酚氧化酶活性明显提高,细... B、Mn对盆栽板栗实生苗,在统一肥底的基础上。分别添加B 0.75 mg·kg^(-1)土、Mn 50 mg·kg^(-1)土和B+Mn(量同上)。结果表明:缺B、缺Mn幼苗生长明显受阻,叶绿素含量、光合强度显著降低,过氧化物酶、多酚氧化酶活性明显提高,细胞膜透性亦增加。B、Mn还影响或显著影响幼苗叶片矿质元素含量,其影响程度因元素种类而异。 展开更多
关键词 板栗 生长
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柑桔原生质体培养的影响因子研究 被引量:4
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作者 易干军 唐小浪 +2 位作者 彭成绩 李志强 吴绍彝 《广东农业科学》 CAS CSCD 1997年第4期20-22,共3页
柑桔原生质体培养的影响因子研究易干军唐小浪彭成绩李志强吴绍彝(广东省农科院果树研究所广州510640)柑桔是我国重要的果树之一,然而柑桔类植物由于受珠心胚干扰、童期长以及遗传上的高度杂合性,致使通过有性杂交进展缓慢。... 柑桔原生质体培养的影响因子研究易干军唐小浪彭成绩李志强吴绍彝(广东省农科院果树研究所广州510640)柑桔是我国重要的果树之一,然而柑桔类植物由于受珠心胚干扰、童期长以及遗传上的高度杂合性,致使通过有性杂交进展缓慢。原生质体再生为避免产生嵌合体、细胞... 展开更多
关键词 柑桔 原生质体 组织培养 植株再生
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田间条件下板栗光合作用的研究 被引量:3
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作者 易干军 夏仁学 +2 位作者 张庭冲 万志成 肖敏 《仲恺农业技术学院学报》 1997年第1期51-55,共5页
以15年生油栗(CastaneamollissimaCV.youli)为试验材料,对田间条件下板粟光合作用变化规律进行了研究,结果表明:板栗光合作用的年周期变化出现两个峰值,前期随着叶片的迅速生长,光合强度加强,7月达最高峰值19.13mgCO2dm-2h-1,... 以15年生油栗(CastaneamollissimaCV.youli)为试验材料,对田间条件下板粟光合作用变化规律进行了研究,结果表明:板栗光合作用的年周期变化出现两个峰值,前期随着叶片的迅速生长,光合强度加强,7月达最高峰值19.13mgCO2dm-2h-1,9月以后迅速降低.日周期变化表现为两个高峰,第一个峰值出现于上午8:00~10:见点间,以后逐渐下降,下午16:00~18:00出现第二个高峰.光强影响叶片光合速率及其形态结构;光照强度高,叶片厚,光合能力强. 展开更多
关键词 板栗 光合作用 年变化 日变化
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以色列果业生产特点
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作者 易干军 《世界农业》 北大核心 1997年第7期32-33,共2页
以色列果业生产特点广东省农业科学院果树研究所易干军水果生产是以色列四大农业支柱之一。并为国家的主要出口货物之一,高峰时期柑橘种植面积42万hm2,产量150万t,1995年则为94万t。其他水果包括梨、苹果、鳄梨、... 以色列果业生产特点广东省农业科学院果树研究所易干军水果生产是以色列四大农业支柱之一。并为国家的主要出口货物之一,高峰时期柑橘种植面积42万hm2,产量150万t,1995年则为94万t。其他水果包括梨、苹果、鳄梨、香蕉、荔枝、柿子等近30种水果,1... 展开更多
关键词 以色列 果树 果树生产 特点 发展
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果树育种40年回顾与展望 被引量:62
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作者 邓秀新 王力荣 +7 位作者 李绍华 张绍铃 张志宏 丛佩华 易干军 陈学森 陈厚彬 钟彩虹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期514-520,共7页
改革开放以来,我国果树遗传改良与品种选育研究取得长足进展。据不完全统计,主要的11种果树选育了1 968个品种(含砧木),有力支撑了我国果树产业的快速发展,为我国果树实现鲜果供应期延长、品质提升、栽培模式改变提供了保障。细胞工程... 改革开放以来,我国果树遗传改良与品种选育研究取得长足进展。据不完全统计,主要的11种果树选育了1 968个品种(含砧木),有力支撑了我国果树产业的快速发展,为我国果树实现鲜果供应期延长、品质提升、栽培模式改变提供了保障。细胞工程技术广泛应用于果树遗传改良,分子标记开始在育种中应用,提高了育种效率。我国果树基因组学研究发展迅速,进入世界先进行列。培育多样化品种满足不同用途和不同人群的需求,以及培育抗性好、适合省力化栽培的品种将是未来果树品种发展的方向。 展开更多
关键词 果树 遗传改良 品种 生物技术 组学
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中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列研究 被引量:32
18
作者 丁芳 洪霓 +2 位作者 钟云 易干军 王国平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期649-654,共6页
运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病病原16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP分析,采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应,对酶切产物进行了单链构象多态性(SSCP)分析。结果表明:来自7省区不同寄主上9个黄龙病病... 运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病病原16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP分析,采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应,对酶切产物进行了单链构象多态性(SSCP)分析。结果表明:来自7省区不同寄主上9个黄龙病病原菌分离物的16SrDNA无可见变异;同时对9个有代表性的分离物16SrDNA进行了克隆测序,序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致,从而在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原菌的16SrDNA序列高度保守,在不同的地域、寄主内没有发现分子变异,为进一步研究柑橘黄龙病病原菌系统进化奠定了基础。 展开更多
关键词 柑橘 黄龙病 病原菌 16S RDNA PCR-RFLP-SSCP 克隆 序列分析
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毛叶枣光合特性研究 被引量:50
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作者 姜小文 易干军 +2 位作者 霍合强 张秋明 周碧容 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期479-482,共4页
用Li-6400光合作用仪对田间条件下2年生毛叶枣光合特性进行了研究。结果表明:(1)毛叶枣外围叶片晴天的净光合速率(Pn)日变化为双峰和一降不起的单峰曲线,内膛叶片Pn日变化不规则。(2)按净光合速率的日均值和日最大值分析,观测期内季节... 用Li-6400光合作用仪对田间条件下2年生毛叶枣光合特性进行了研究。结果表明:(1)毛叶枣外围叶片晴天的净光合速率(Pn)日变化为双峰和一降不起的单峰曲线,内膛叶片Pn日变化不规则。(2)按净光合速率的日均值和日最大值分析,观测期内季节变化呈下降趋势。(3)不同月份内外叶片Pn对光和CO2响应有差别。光补偿点11.12~49.05μmol/m2·s,光饱和点1808~2000μmol/m2·s,表观量子效率0.04351~0.06538;叶片CO2补偿点为56.10~67.24μmol/m2·s,饱和点为663~763μmol/m2·s,羧化效率0.04128~0.09094,毛叶枣具有明显C3植物特征。⑷毛叶枣光合适温为18~34℃。 展开更多
关键词 毛叶枣 净光合速率 日变化 季节变化
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香蕉CRISPR/Cas9基因编辑技术体系的建立 被引量:30
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作者 胡春华 邓贵明 +5 位作者 孙晓玄 左存武 李春雨 邝瑞彬 杨乔松 易干军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1294-1301,共8页
【目的】建立香蕉CRISPR/Cas9基因编辑技术体系,为在香蕉上利用CRISPR/CAS9技术开展香蕉基因功能研究和香蕉育种工作开辟新的路径。【方法】根据香蕉A基因组八氢番茄红素脱氢酶(phytoene dehydrogenase,PDS)基因组序列,利用在线工具ZiFi... 【目的】建立香蕉CRISPR/Cas9基因编辑技术体系,为在香蕉上利用CRISPR/CAS9技术开展香蕉基因功能研究和香蕉育种工作开辟新的路径。【方法】根据香蕉A基因组八氢番茄红素脱氢酶(phytoene dehydrogenase,PDS)基因组序列,利用在线工具ZiFiT Targeter Version 4.2确定合适的CRISPR/Cas9靶标序列,选择其中一个位点作为靶标位点,设计包含靶标基因MaPDS序列的sgRNA。利用一套改良的CRISPR/Cas9多靶点载体系统,以pYLg RNA-Lac Z-U6a质粒为模版,Overlapping PCR法构建U6a-sgRNA表达盒,再利用Golden Gate Cloning法将U6a-sgRNA表达盒克隆到pYLCRISPR/Cas9载体中,构建以MaPDS为靶标基因的pYLCRISPR/Cas9-sgRNA载体。构建的质粒含Cas9p和sgRNA表达盒,其中Cas9p由P_(Ubi)启动子驱动,sgRNA由水稻来源的RNA启动子U6a驱动。将构建好的载体转入农杆菌EHA105,转化香蕉主栽品种巴西蕉胚性细胞悬浮系,获得抗性再生植株。设计PCR引物扩增包含靶标序列的MaPDS序列片段,检测和分析再生植株MaPDS被编辑的情况。【结果】试验选择MaPDS作为CRISPR/Cas9靶标基因,设计一个靶标位点,利用Overlapping PCR法获得了U6a-sgRNA表达盒,利用Golden Gate Cloning法将其克隆到pYLCRISPR/Cas9的Bsa I位点,成功构建了针对MaPDS的pYLCRISPR/Cas9-sgRNA载体。经过农杆菌浸染、抗性筛选、抗性胚诱导、萌发及生根,最终获得抗性独立转化株系129个。其中,71个株系出现白化表型,产生白化表型的几率达55%。失绿突变体的出现意味着MaPDS蛋白功能丧失。随机取转化株系中的白化表型株系33个和正常表型株系14个,提取其叶片基因组DNA,扩增含有MaPDS的靶位点片段,序列分析结果表明,白化表型株系的MaPDS靶位点序列发生了基因编辑。主要是在靶位点附近增加1个碱基T或A,或是在靶位点附近或下游发生碱基颠换或转换,出现非靶标位点突变。这些突变形式均能导致MaPDS蛋白翻译错误,从而使MaPDS蛋白丧失功能,表现为白化。转化株系中表型正常植株的MaPDS靶位点序列与野生型一致,未检测到变异。【结论】成功在香蕉体内实现了对内源MaPDS的定点敲除,获得了基因定点敲除的突变体株系,为进一步利用基因编辑技术在香蕉上的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 香蕉 CRISPR/Cas9 MaPDS 基因编辑
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