一种平行度测量工装

在生产过程中，遇到一种高精度回转工件需要加工（如图1）。该工件材料为淬火钢，具有很高的平面度要求以及平行度要求，上下大面的平面度要求为1μm，平行度要求为1．5μm。

泛素特异性蛋白酶15相关研究进展

泛素特异性蛋白酶15(ubiquitin-specific protease 15,USP15)属于半胱氨酸蛋白酶,是去泛素酶家族中的重要成员之一。USP15能直接或间接地调节细胞内多种蛋白质的功能及稳定性,参与包括肿瘤在内的多种疾病的发生发展,有望成为相关疾病潜在的治疗靶点。因此,本文就USP15的基因定位与表达、相关信号通路及其与疾病的相关性等作一综述。

B7-H3在食管癌中的研究进展

食管癌是一种高发恶性肿瘤,发病率逐年上升,常规手术治疗及放化疗疗效较差。近年来,免疫疗法的不断发展为食管癌的治疗提供了新思路。B7-H3(CD276)在食管癌等多种类型的肿瘤中过表达,与患者的不良预后密切相关,是一种有前景的免疫治疗靶点。B7-H3对食管癌免疫反应主要发挥负性调节作用,可能是食管癌潜在的生物标志物,有望为肿瘤免疫治疗拓展新方向。本文对B7-H3在食管癌中作用的研究进展作一综述。

巨大芽胞杆菌——一个大型微生物细胞工厂

巨大芽胞杆菌广泛存在于自然环境中,是体型巨大的细菌之一,其机理和应用研究已有100多年历史。目前,巨大芽胞杆菌在生物学研究、化合物与酶制剂生产等方面都发挥着越来越重要的作用,同时,关于巨大芽胞杆菌的基因组学、生理学和遗传操作体系的研究也进展迅速。本文介绍了巨大芽胞杆菌的研究史、重要研究机构和研究方向,重点综述了巨大芽胞杆菌的遗传操作体系和蛋白表达系统,并进一步分析了该表达系统的问题及发展方向。

出入境货物常见储粮螨类危害与分类鉴定方法

本文简要介绍了储粮螨危害、进出口农产品储粮螨检疫现状、形态特征分类法以及分子标记鉴定分类方法。在形态学分类的基础上,以调查进出口粮谷豆类储粮螨孳生情况为切入点,分离、培养常见螨种,对不同螨种ITS-2测序、构建分子进化树,明确储粮螨类种系发育关系,推动储粮螨类分类系统学的发展,为进一步研发防治措施提供依据。

以菌株Pseudomonas putida KT2440为宿主构建多功能农药降解菌

通过富集培养法分离到的农药降解菌株存在稳定性差、底物谱窄、安全性不明等问题.Pseudomonas putida KT2440分离自根际土壤,是国际上公认的环境安全型菌株.利用同源重组方法将4种农药降解酶基因pytH、mpd、chd和amy A同时整合到P.putida KT2440的染色体上,获得了一株无抗性基因残留的工程菌P.putida KT-pmca.工程菌KTpmca能够同时降解拟除虫菊酯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、百菌清和氯代酰胺类4种农药,百菌清降解率大于95%,甲氰菊酯、毒死蜱和敌稗的降解率均达到80%以上.此外,传代实验证明4种降解酶基因能够在遗传中稳定存在.本研究表明工程菌KT-pmca可为微生物原位修复消除农药污染提供新的菌株资源.

DNA标记技术在螨类系统学研究中的应用

长期以来,螨类主要依靠其形态特征进行系统学研究。DNA标记是指能反映生物个体或物种间基因组中某种差异特征的DNA片段。近年来,DNA标记技术在螨类系统学研究中得到越来越广泛的应用。本文综述了随机扩增多态性RAPD、限制性内切酶片段长度多态性RFLP、微卫星SSR、核酸序列扩增、扩增片段长度多态性AFLP和直接扩增片段长度多态性DALP等6种DNA标记技术在螨类系统学研究中的应用现状及前景。

Treg细胞通过上调TGF-β1和B7-H3表达促进食管癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的探讨调节性T(Treg)细胞对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法使用流式细胞仪分离患者外周血中的Treg细胞,转化生长因子β1(TGF-β1)、TGF-β1/Smad抑制剂(SB431542)、TGF-β1过表达(TGF-β1 OE)和B7同源物3(B7-H3)干扰(sh-B7-H3)慢病毒载体用于调控食管癌细胞TGF-β1和B7-H3的表达,qRT-PCR和Western blot检测TGF-β1和B7-H3表达水平,CCK-8和Transwell实验检测食管癌细胞增殖、迁移和侵袭,通过HE染色和免疫组化在移植瘤裸鼠体内验证TGF-β1/B7-H3轴。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果与PBS处理比较,加入Treg细胞共培养促进食管癌细胞Eca-109、TE-1的增殖(24 h:0.93±0.18、0.99±0.18比0.63±0.12、0.63±0.14)、迁移[(74.67±4.16)、(61.00±2.65)比(55.67±5.13)、(37.33±2.08)个]、侵袭能力(105.70±2.13、63.67±3.51比77.33±3.22、55.33±2.52)和TGF-β1的表达(2.17±0.02、2.82±0.08比1.00±0.02、1.00±0.05);SB431542在体外有效抑制TGF-β1诱导的细胞增殖[(0.96±0.14)比(1.46±0.22)个]、迁移[(84.67±5.03)、(62.67±5.69)比(120.30±4.51)、(119.30±7.02)个]和侵袭能力(45.33±4.04、47.33±2.52比59.33±2.52、58.00±2.00);与正常人食管上皮细胞Het-1a比较,食管癌细胞Eca-109和TE-1中B7-H3 mRNA水平(2.65±0.04、3.30±0.27比1.00±0.03)增加(P均<0.05);与对照比较,TGF-β1可以进一步诱导食管癌细胞中B7-H3蛋白表达(1.57±0.10、1.41±0.02比1.00±0.02、1.00±0.06),而敲低B7-H3逆转TGF-β1诱导的致癌作用;此外,在裸鼠模型中也观察到相似的结果。结论Treg细胞通过上调TGF-β1和B7-H3表达促进食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。

腐食酪螨过敏原研究进展

尘螨是引起过敏性呼吸疾病的最常见过敏原来源物质之一。腐食酪螨在世界上广泛分布,其对人类的生活和健康造成严重的影响,是继屋尘螨、粉尘螨之后又一重要致敏螨种。本文对已经报道的腐食酪螨过敏原的免疫学,分子生物学特征进行了综述,为尘螨过敏性疾病诊断和免疫治疗提供帮助。

基于16S rRNA测序分析糖尿病尿路感染者尿液菌群特征

目的探讨16S rRNA测序技术在糖尿病尿路感染者尿液菌群特征分析中的应用。方法收集于2021年3月至2021年9月盐城市第三人民医院泌尿外科、内分泌科门诊及住院患者的尿液样本,对糖尿病尿路感染者(DI)(12例)及非尿路感染人群(DNI)(12例)、正常人群(NOR)(9例)及单纯尿路感染者(UTI)(7例)尿液菌群16S保守区V3、V4进行测序分析。利用Alpha和Beta多样性指数分析尿液菌群的丰度和均匀度及组间差异。对不同分组进行菌群物种组成分析,利用R软件包绘制菌群间相关性热图。利用BugBase软件分析预测各组菌群表型。结果在Alpha多样性分析中,DI组与NOR组患者observed species指数、香农指数(shannon)、辛普森指数(simpson)以及chao1指数4个指标差异均有统计学意义(t=2.833、P=0.011,t=3.619、P=0.002,t=2.82、P=0.011,t=2.69、P=0.017)。PCoA分析4组间Beta多样性差异无统计学意义(F=1.71、P=0.071),DI与DNI组菌群组成差异有统计学意义(F=2.56、P=0.031)。在物种组成分析中,在门水平,厚壁菌门在DI组与DNI组患者尿液样本中差异有统计学意义(Z=-2.425、P=0.014,);在属水平,乳酸菌属(Lactobacillus)(Z=-2.175、P=0.03)、Negativicoccus(Z=-2.685、P=0.007)、理研菌属(Rikenella)(Z=-2.134、P=0.033);卟啉单胞菌属等14类菌属在DI组与NOR组差异均有统计学意义(P均<0.05);Vulcaniibacterium属在DI组与UTI组患者尿液样本差异有统计学意义(Z=-2.405、P=0.019)。菌群相关性分析结果显示,DI组患者中变形菌门与放线菌门(r=-0.73、P=0.007)、厚壁菌门(r=-0.67、P=0.017)呈负相关。菌群表型预测结果显示,DI组与DNI组患者生物膜形成表型差异有统计学意义(Z=-2.456、P=0.014)。结论DI组患者菌群丰度与均匀度较NOR组显著下降。变形菌门和放线菌门、厚壁菌门的菌群失衡,可能导致生物膜形成表型差异,进而引起糖尿病患者尿路感染易感性增加。

4种常见储藏物螨类ITS2基因片段序列以及系统发育分析

目的以核糖体第二核糖体内部转录间隔区(ITS2)作为分子标记,对粉尘螨、屋尘螨、腐食酪螨和热带无爪螨进行系统发育树分析。方法 PCR扩增种常见储藏物螨种的ITS2基因并测序,进行序列比对分析;从GenBank下载8条螨虫的ITS2序列,用MEGA 2.1软件构建分子系统树,进行系统进化分析。结果分析4种螨的ITS2序列长度为316~487bp,种内基因遗传距离为0.003 823~0.052 599,种间遗传距离为0.187 440~0.534 699。以长食酪螨(Tyrophagus longior)为外类群构建系统发育树,进行系统发育分析,屋尘螨与粉尘螨亲缘关系较近,腐食酪螨及热带无爪螨分别位于发育树的基部和中部,系统发育树结果与根据形态分类对应。结论依据ITS2基因片段序列及系统发育树可对常见螨种鉴定,ITS2基因片段可作为螨种鉴定的分子标记。

粉尘螨变应原第6组分基因克隆及序列多态性分析

目的获得粉尘螨变应原第6组分(Der f 6)的编码基因并了解其序列多态性。方法根据GenBank(AF125187)公布的Der f 6的CDS区序列设计引物,使用PrimeSTAR?HS DNA进行PCR扩增,将目的基因片段与pMD19-T simple连接,进行序列测定和多态性分析。结果获得粉尘螨Der f 6编码基因,大小为839bp。对5个Der f 6克隆质粒测序并与参考序列GenBank No.AF 125187和GenBank No.EU085359比对,出现突变的cDNA序列合计36处,cDNA克隆中序列存在27处突变至少达到3个;推导的氨基酸序列有15处与上述27个位点一致。结论获得粉尘螨Der f 6编码基因并证明其序列具有多态性,为相关研究奠定了基础。

古细菌水通道蛋白AqpM四聚体在脂质双分子层的分子动力学模拟

目的通过古细菌水通道蛋白AqpM的分子动力学模拟,为其结构及功能研究奠定基础。方法将AqpM四聚体嵌入在二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(POPE)脂质双分子层,并加入水模型(TIP3P),使之模拟水通道蛋白与脂质和水分子在真实环境中的相互作用。结果模拟过程中RMSD值在最后2.35ns的变化较小,表明蛋白和脂质达到最终结构的平衡。结论成功进行了AqpM脂质平衡系统的分子动力学模拟,并对AqpM通道的结构作了进一步研究,这对了解水通道蛋白结构及其功能具有重要意义。