聚芳香杂环甲烯的三阶非线性光学效应与时间分辨光克尔效应(英文)

合成了一系列聚芳香杂环甲烯 ,包括聚吡咯甲烯和聚噻吩甲烯。采用四波混频法研究材料的共振三阶非线性光学效应 (λ =5 32nm) ,其共振二阶超分子极化率γ三阶非线性光学系数分别达到 10 - 3 0 esu和10 - 8esu 选择具有良好溶解性、成膜性的聚吡咯对二甲氨基苯甲烯 (PPDMAB) ,采用飞秒时间分辨光克尔效应方法研究材料的非共振三阶非线性光学效应 (λ =790nm) 实验表明 ,翠绿亚胺碱溶液的光克尔信号仅表现一超快响应的成分 ,归功于π电子云扭转产生的非共振激发 PPDMAB的非共振二阶超分子极化率γ三阶非线性光学系数分别达到γ =5 .78× 10 - 3 2 esu和 χ(3 ) =1.2 6× 10 - 10

聚吡咯衍生物的分子设计、合成与结构性能表征

设计并合成了一种新型大π共轭光电功能高分子———聚吡咯 { 2 ,5 [二 (对硝基苯甲烯 ) ]}(PPNB) .采用元素分析 (EA)、X ray光电子能谱 (XPS)、傅里叶红外光谱 (FT IR)、紫外 可见 近红外光谱 (UV Vis NIR)等手段对目标聚合物PPNB进行了比较全面的结构分析 ,证实目标聚合物具有预想的分子结构 .此外 ,还测量了PPNB的光电性能及其在有机溶剂中的溶解度 ,PPNB具有光致发光特性 ,经磺掺杂后电导率为 10 - 7S/cm ,经过十二烷基苯磺酸掺杂以后能够溶于各种有机溶剂 .

一种偶氮接枝聚氨酯材料的光致变色性质

采用接枝共聚的方法合成了一种具有偶氮侧基的聚氨酯材料 ,利用旋转涂膜法制备了该材料的薄膜。在室温下测试了该薄膜的吸收光谱和光致变色性质。并且研究了曝光时间与激光功率密度对光致变色性质的影响。发现 ,该材料在波长为 5 32nm激光作用下 ,5 0 0nm处吸收减弱 ,36 0nm处吸收增强。随着曝光时间的延长和激光功率密度的增大 。

新型聚吡咯衍生物的大三阶非线性光学效应

制备了一种新型大π共轭高分子聚吡咯 { 2 ,5 二 [(对硝基 )苯甲烯 ]} (PPNB)的纳米薄膜 ,采用激光纵向扫描法研究了其三阶非线性光学性质 .测量了其非线性折射率和三阶非线性极化率 .研究发现该聚合物具有大的三阶非线性光学响应 ,其非线性折射率 (esu)为 1 4 7× 10 - 5,三阶非线性极化率 (esu)为 1 4 4× 10 - 8.从UV vis NIR吸收光谱可知 ,在波长为 532nm的激光照射下 ,PPNB的非线性吸收是双光子吸收 .对比PPNB的纳米薄膜和溶液的三阶非线性极化率和非线性折射率 ,发现纳米薄膜的三阶非线性极化率比溶液的高 2至 3倍 ,而非线性折射率则很接近 。

一种偶氮染料接枝聚氨酯的合成与表征

采用接枝共聚的方法合成了 2 -羟基 -4-磺酸钠偶氨萘苯 (HSANB)接枝的聚氨酯并进行了结构表征 .元素分析的结果表明 ,产物的元素比例与理论值一致 .傅里叶红外光谱在 1 71 2cm-1及 2 92 9cm-1处的吸收证明了生成聚氨酯结构以及染料被接枝在聚合物上 .X射线衍射谱图的宽阔非晶包和透射电镜 (TEM)非晶衍射环表明 ,材料为非晶结构 .TEM照片证明了接枝共聚的产物是均相体系 .热失重分析的结果证明 ,接枝共聚产物的热分解温度比纯染料提高了 60℃ .

新型水溶性大π共轭高分子——聚吡咯｛2,5-[双(对二甲氨基苯甲烯)]｝的合成

该研究合成了一种新型水溶性大π共轭高分子———聚吡咯｛２ ，５［ 二（ 对二甲氨基苯甲烯）］｝（ＰＰＤＭＡＢ） ，它能溶于强酸的水溶液，在１ｍｏｌ／Ｌ 的盐酸中溶解度为０－５ ～１－０ｇ／１００ｍＬ．通过ＥＡ、ＸＰＳ、ＦＴＩＲ、ＵＶＶｉｓＮＩＲ、Ｉｎｓｉｔｕ ＵＶＶｉｓＮＩＲ 对ＰＰＤＭＡＢ进行了结构表征．通过质子化、碘掺杂、浓硫酸（９８ ％ ） 掺杂等处理，ＰＰＤＭＡＢ的电导率提高２～４ 个数量级（δ＝ １０ － ７ ～１０－ ５Ｓ／ｃｍ） ．在质子化、去质子化的过程中ＰＰＤＭＡＢ发生了可逆的颜色变化，本征态（ 综色） 质子态（ 墨兰色） ．

股骨近端防旋髓内钉与锁定钢板治疗股骨近端骨折的疗效比较

目的比较股骨近端防旋髓内钉(PFNA)与锁定钢板治疗股骨近端骨折的临床疗效。方法将232例股骨近端骨折患者随机分为PFNA组(120例)与锁定钢板组(112例)。PFNA组患者采用股骨近端防旋髓内钉内固定治疗,锁定钢板组患者采用锁定钢板内固定治疗,以术中失血量、手术时间、术中透视时间、术后并发症及髋关节功能恢复情况为观察指标。结果 PFNA组患者术中失血量、手术时间与术中透视时间分别为(84.5±13.6)mL、(45.7±4.9)min、(185.3±12.5)s,锁定钢板组患者术中失血量、手术时间与术中透视时间分别为(88.2±14.5)mL、(46.9±5.1)min、(190.6±10.4)s,2组比较,P>0.05,差异无显著性。2组术后髋关节功能恢复情况比较,P>0.05,差异无显著性。2组均出现断钉及股骨头切割各2例。结论股骨近端防旋髓内钉与锁定钢板均是治疗股骨近端骨折较好的内固定材料。

超微细粒子的制备及应用

本文介绍了超微细粒子的制备方法及其在结构材料和功能材料中的应用。

聚吡咯-2,5-二(对二甲胺基苯甲烯)的光谱分析

通过 FT- IR、UV- Vis- NIR、in- situ UV- Vis- NIR、Raman Spectra等光谱分析手段对一种新型水溶性大 π共轭高分子——聚吡咯 - 2 ,5-二 (对二甲胺基苯甲烯 ) ( PPDMAB)的结构和光学性质进行表征。FT- IR光谱和 Raman光谱证实经过质子化处理后 ,PPDMAB分子链上芳香吡咯环明显减少 ,而氧化结构吡咯环明显增加。In- situ UV- vis- NIR光谱表明 ,PPDMAB质子化后 ,紫外区的吸收峰消失 。

LISS钢板与解剖钢板治疗胫骨近端复杂性骨折的疗效对比

选取我院2012年1月~2015年12月收治的120例胫骨近端复杂性骨折。随机分为对照组和研究组各60例。对照组采用解剖钢板进行治疗,研究组采用LISS钢板进行治疗,比较两组患者临床治疗疗效。结果比较两组患者治疗过程中各指标状况,包含切口长度、出血量、手术时间、愈合时间、负重时间等几个方面,研究组比对照组更优,且数据存在一定差异,具有统计学意义(P<0.05)。比较两组患者临床治疗总疗效,研究组(96.67%)明显高于对照组(85%),组间数据有统计学意义(P<0.05)。临床中,治疗胫骨近端复杂性骨折可首选LISS钢板方式,和解剖钢板进行比较,存在创伤小,骨折愈合速度快等优势,临床推广应用价值较大。

两种治疗方法对老年肱骨近端粉碎性骨折的疗效比较

目的探讨手术和非手术治疗对老年肱骨近端粉碎性骨折的治疗效果。方法 106例老年肱骨近端粉碎性骨折患者根据病情分别进行手术治疗和非手术治疗,两组均全部获得随访,13～48个月的随访,平均18.7月,比较两组患者的临床疗效。结果优良率:手术组87.5%,对照组68%,两组差异有统计学意义(χ2=7.52,P<0.01)。结论手术治疗对老年肱骨近端粉碎性骨折的治疗更显著。

功能纳米复合材料的研究现状与展望

近年来，国内外材料科学界对纳米复合材料的研究非常重视，已采用化学和物理方法成功地将具有量子限域效应的功能纳米粒子均匀地嵌入到玻璃、聚合物和液体等基质中，获得了明显增强的功能特性，改善了材料的结构稳定性和可处理性，为新型功能材料的理论研究和实际应用奠定了基础。本文就国内外纳米复合材料的研究现状，并结合本实验室的研究成果对纳米复合材料的发展趋势作一概述。

聚(3-辛基噻吩)的溶致变色、热致变色及发光性能

采用三氯化铁法合成了聚(3 辛基噻吩)(P3OT),利用核磁共振氢谱确定产物中含有摩尔分数为60%的头尾(HT)结构。通过改变良溶剂三氯甲烷与不良溶剂甲醇的体积配比,研究了P3OT的溶致变色行为,P3OT的紫外吸收峰随着甲醇用量的增加发生红移,在φ(CH3OH)=70%时,吸收峰从纯三氯甲烷溶液的435nm红移至490nm。在室温和0℃下,研究了紫外-可见吸收光谱随温度的变化,温度降低,P3OT的吸收峰发生蓝移。以400nm的光激发P3OT的三氯甲烷溶液,在573nm处得到了稳定的发射峰。

窄能隙共轭聚合物:聚[(3-烷基)噻吩-2,5]-取代苯甲烯衍生物的合成与表征

合成了 3 -丁基噻吩和 3 -辛基噻吩 ,并分别与对硝基苯甲醛和对二甲氨基苯甲醛进行聚合反应得到了具有极低能隙的聚 ( 3 -丁基噻吩 )对硝基苯甲烯 ( PBTNBQ)、聚 ( 3 -丁基噻吩 )对二甲氨基苯甲烯( PBTDMABQ)和聚 ( 3 -辛基噻吩 )对二甲氨基苯甲烯 ( POTDMABQ) .采用红外光谱、核磁共振氢谱和紫外 -可见吸收光谱确认了产物的结构 ,发现中间产物聚 ( 3 -烷基 )噻吩取代苯甲烷衍生物中存在部分醌化产物 .根据 Eg 与入射光子能量 hν的关系 ,采用 2种模型计算了 3种聚合物薄膜的光学禁带宽度为 PBTNBQ1 .63 ,1 .84e V;PBTDMABQ1 .44,1 .75 e V和 POTDMABQ1 .3 2 ,1 .69e V,属窄能隙共轭聚合物 .

聚苯胺-富勒烯复合膜的光电响应

通过溶液共混方法制备了聚苯胺(PANI)-富勒烯复合膜,并用IR、XRD、UV-Vis等技术对其进行表征红外光谱表明聚苯胺与C_(60)之间存在相互作用且表现为掺杂态聚苯胺红外谱图样.X射线衍射表明复合体材料的结晶性能增强.光致发光谱表明聚苯胺与C_(60)分子之间存在有效光诱导电荷分离现象.光电响应实验表明复合体薄膜的光吸收增强,光电流增大,说明聚苯胺-富勒烯复合膜受光照射后发生了光诱导电荷分离现象,C_(60)掺杂聚苯胺有助于改善光伏特性.

聚对苯撑乙烯衍生物/氯仿溶液的自衍射及光限幅特性的研究

用 5 32nm基模高斯光束对 2 甲氧基 5 丁氧基取代聚对苯撑乙烯的氯仿溶液进行激光诱导衍射实验及光限幅特性的研究 实验发现 ,当高斯光束通过样品溶液时 ,在远场处出现衍射环 ;随着入射功率的增大 ,衍射图案会发生显著的变化 理论分析表明 ,该现象可以用光克尔效应、热效应作用下的附加相位孔对入射光束的衍射行为来解释 还进一步研究了 5 32nm激光作用下样品溶液的光限幅特性 ,根据实验结果分析得出

高龄髋部骨折围手术期治疗的临床研究

目的探讨高龄髋部骨折的围手术期治疗特点及减少并发症、降低病残和病死率的治疗方法。方法回顾性分析116例高龄髋部骨折患者围手术期治疗的临床资料。结果 89例获得1年以上的随访,根据Harris髋关节功能评分标准,优良率为87.6%;术后并发症发生率21.3%。结论围手术期治疗是手术成功的关键,高龄髋部骨折行手术治疗是安全有效的。

联苯基取代聚噻吩衍生物的合成及其发光性能研究

为了研究侧链芳香基团对聚噻吩衍生物发光性能的影响 ,采用偶联反应合成了反应单体 3-联苯基噻吩 ,然后在三氯化铁的氧化作用下聚合 ,得到了聚 (3-联苯基 )噻吩 (PBPTH) .通过红外光谱、紫外可见光谱以及核磁共振氢谱对材料的结构进行了表征 .在紫外光谱上 ,PBPTH的最大吸收峰位于 4 0 6nm处 ,比聚(3-辛基 )噻吩 (P3OT)的吸收峰蓝移了 34nm .在荧光光谱上 ,PBPTH的光致发光峰位于 5 36 8nm处 ,比P3OT的发光峰蓝移了 32nm .研究结果表明 :由于侧链联苯基的空间位阻作用 ,导致了聚合物共轭程度的降低 ,从而造成了吸收光谱和发光谱的蓝移 ;PBPTH的发光强度与P3OT相比有了明显的下降 。

一种含有推-拉电子基团的水溶性大π共轭高分子的合成与表征

通过5步法合成了一种含推-拉电子基团、窄能隙(Eg=1 63～1 87eV)、大π共轭高分子———聚[(3 乙酰基吡咯) 2,5 二(对二甲氨基苯甲烯)](PAPDMABE)。该聚合物能溶于多种极性有机溶剂和酸性水溶液,在c(HCl)=0 5mol/L的水溶液中溶解度为0 72～0 81g/mL。采用氢核磁谱、傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱、分光光度计等分析手段对反应中间产物、聚合物PAPDMABE及其前聚物聚[(3 乙酰基吡咯) 2,5 二(对二甲氨基苯甲烷)](PAPDMABA)进行了分析。通过碘掺杂和w(H2SO4)=98%的浓硫酸掺杂处理,PAPDMABE的电导率提高了3～4个数量级,分别为1 2×10-6S/cm和4 3×10-5S/cm。

聚3-乙酰基吡咯的合成、表征及其三阶非线性光学效应研究

以吡咯为原料,通过4步反应合成了一种大π共轭高分子———聚3 乙酰基吡咯(PAPY)。利用1HNMR、FTIR和UV-Vis-NIR对反应中间产物及聚合物PAPY进行了结构表征。热重分析表明PAPY可耐330℃的高温。通过碘掺杂和w(H2SO4)=98%的浓硫酸掺杂处理,PAPY的电导率提高了3个数量级,分别为0 86和0 28S/cm。用721型分光光度计对PAPY在可见光区的透过率进行了测量,计算结果表明,PAPY的光学禁带宽度Eg=1 435eV,属窄能隙聚合物。采用标准后向简并四波混频(DFWM)系统对PAPY的三阶非线性光学效应进行了测量。结果表明,在532nm处PAPY的三阶非线性极化率为8 6×10-10esu。