亚胺培南/西司他丁钠致老年患者癫痫性发作1例

患者,女,81岁,因发热4天,意识障碍3天于2010年12月8日入院。患者有＂脑梗死＂病史10余年,未留有后遗症,平素口服尼麦角林（思尔明）治疗,有＂高血压＂病史10余年，未正规治疗，

我院常用注射用升血细胞药物不良反应分析

在肿瘤患者治疗中通常需要进行放疗和化疗，而放化疗常发生的不良反应之一就是白细胞计数减少，继发性血小板减少。白细胞减少，不仅会延误化疗，而且易并发严重感染。而血小板减少亦为常见的严重并发症之一，可引起不同程度的出血表现，严重者可致颅内出血而死亡。为使放化疗能正常进行，减轻放化疗不良反应，应当及时治疗白细胞及血小板减少症。

我院410例药品严重不良反应报告分析

药物在发挥对疾病的治疗作用时,往往也可能出现与治疗作用无关的不良作用。药品不良反应（ADR）是药品本身的一种属性,即使在检验合格、正常用法用量的情况下,仍会有一部分人出现ADR。严重ADR可能导致患者住院或者住院时间延长,留有后遗症甚至危及生命。及时发现高风险药物的安全隐患,对指导临床合理用药、保障公众用药安全具有重要意义。

CYP2C19代谢型对ACS患者PCI术后氯吡格雷临床应用的疗效分析

目的:本研究通过回顾性分析ACS患者CYP2C19酶代谢型对抗血小板聚集药物药效的影响,以期为患者制订PCI术后个体化抗血小板聚集治疗方案提供依据。方法:选择经冠脉造影确诊为急性冠脉综合症、已行PCI术,同时进行了CYP2C19基因多态性检测的患者130例。根据代谢类型不同,将患者分成快、中、慢代谢3组,分析3组患者氯吡格雷及替格瑞洛两种抗血小板药物的使用情况、心血管不良事件发生率、出血不良反应以及院外用药情况。结果:(1)CYP2C19基因检测快代谢型46例,中代谢型62例,慢代谢型22例;(2)在不同代谢型患者中,慢代谢组氯吡格雷的使用率显著低于快代谢组和中代谢组,而替格瑞洛的使用率显著高于快代谢组和中代谢组;(3)在慢代谢组中,使用氯吡格雷的患者心血管缺血事件发生率显著高于替格瑞洛,慢代谢组使用氯吡格雷患者心血管缺血事件发生率显著高于快代谢组和中代谢组;(4)出血不良反应在3组间比较无明显差异;(5)快代谢组质子泵抑制剂的使用率显著高于中、慢代谢组,其余合并用药的使用率在3组间无明显差异。结论:在临床治疗中,检测CYP2C19代谢类型将有助于减少心血管不良事件的发生,使患者获得更大益处。