水稻野败型细胞质雄性不育系和其保持系蛋白质多肽的比较研究

应用单向SDS—PAGE结合蛋白质铬银染色技术对水稻野败型细胞质雄性不育系珍汕97A和其保持系的叶绿体、线粒体和细胞质的蛋白质多肽进行了比较研究,发现两系之间存在明显的差异,生殖器官(穗子)上的差异比营养器官(叶片)上的差异更为显著。在成熟穗上,叶绿体可溶性蛋白不育系有25条带,保持系仅16条带,两者间有19个多肽不同;线粒体可溶性蛋白不育系有28条带,保持系比不育系少30.1和21.8KD两个多肽;细胞质可溶性蛋白丙酮沉淀物的水溶性蛋白组分不育系有24条带,保持系为29条带,两系间却有7条多肽存在差别;细胞质可溶性蛋白丙酮沉淀物的SDS-增溶性蛋白组分不育系有18条带,保持系只有11条带,两者间亦有7条多肽出现差异。由此可以看出,水稻野败型CMS表型的表达可能需要较多个基因的启动和关闭,既与叶绿体和线粒体有关,还涉及到核基因组的作用。

用豆饼防治棉花枯萎病的作用机制研究

早在50年代,朱凤美等(1956)就曾报道用豆饼可以防治小麦腥黑穗病和杆黑穗病。近年董友根用豆饼处理土壤防治棉花枯萎病也取得了36～75%的防治效果。

热激处理与水稻雄性不育系育性转变关系的初步研究

本实验对水稻雄性不育系珍汕97A及其保持系在幼苗(2叶或3叶)和孕穗期(抽穗前8天)分别进行一次热激处理,并比较了其同工酶组成、花粉育性以及自交结实性的变化。同工酶分析结果表明,热激处理能使不育系与保持系花药的POX和Est的表达发生不同的改变,导致两系在这两种同工酶组成上的原有差异缩小;育性观察结果显示,在正常温度条件下,热激处理对珍汕97A的育性表达几乎无影响,而在有高温作用(穗分化发育阶段的日平均温度高于30℃)的条件下,3叶期幼苗往后的热激处理似乎能不同程度地提高珍汕97A的育性稳定性。简要讨论了热激处理与不育系育性转变间的关系。

高温对两个水稻雄性不育系育性影响的研究

在网室和温室两种条件下观察了高温对水稻细胞质雄性不育系育性表达的影响。发现不育系在其幼穗分化阶段受到持续高温作用后，花粉育性会发生不育→可育的转变，并能部分自交结实，在一定的范围内，温度越高，持续的时间越长，不育系产生的可育花粉就越多。恢复了的可育性能够传递。

接种烟草花叶病毒后不同抗性番茄品系叶片可溶性蛋白组成的变化

用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析了不同抗性番茄等基因系GCR—267和GCR—267的叶片可溶性蛋白组成在接种TMV番茄O株后的变化。实验发现敏感品系GCR—26的叶片可溶性蛋白的组成,与健株相比较,TMV侵染株发生显著的变化。接种后7天,除一部分蛋白质含量减少外,还有四种为健株及抗性品系TMV接种株所没有的新蛋白质产生,它们在10%凝胶上的迁移率分别为Rf0.31、0.33、0.39和0.45,其中Rf0.38和Rf0.39两种蛋白质含量极大。接种后10天Rf0.31和Rf0.45两带趋于消失,但Rf0.33和0.39两带继续积累。经电泳和免疫双扩散试验证明Rf0.33蛋白带是TMV外壳蛋白:Rf0.39蛋白带与TMV外壳蛋白无关。该蛋白也不具有过氧化物酶,多酚氧化酶、酸性磷酸酶、酯酶、苹果酸脱氧酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或谷氨酸脱氢酶的催化活性,分子中不含有糖类物质。SDS-PAGE测定其分子量为14,200道尔顿。抗性品系GCR-267的TMV接种株的叶片可溶性蛋白组成未出现象感病品系GCR-26那样的变化。讨论了这种变化与番茄抗、感病性之间的关系。

小麦—黑麦添加系的白粉病抗性及同工酶的比较

以Holdfast/King Ⅱ小麦-黑麦添加系为材料,进行了抗白粉病的研究和同工酶分析,结果表明,所添加的黑麦染色体组对白粉病的抗性存在着明显的差异。2R、6R系列比IRS的抗性更强,5RL最感,其它染色体组的感病程度也不相同;对白粉病的抗、感表现与同工酶之间有一定的关系;接种白粉病菌后普遍出现pox新酶带,为发现黑麦可利用的抗白粉病新基因及其酶学基因定位作了有益的探讨。

番茄幼苗叶片三种同工酶的比较

番茄幼苗叶片的过氧化物酶,多酚氧化酶及酸性磷酸酶同工酶在不同番茄品系间不存在质的差别,但明显受到温度的影响。在25℃下培养,番茄幼苗叶片中产生过氧化物酶同工酶带共11条,多酚氧化酶同工酶酶带共9条。在34℃下培养,番茄幼苗叶片中只产生过氧化物酶同工酶酶带10条,比25℃下减少1条酶带(Rf 0.08);多酚氧化酶同工酶酶带11条,比25℃下增加2条酶带(Rf 0.13和Rf 0.67)。四叶期番茄幼苗叶片产生酸性磷酸酶同工酶带共4条,但在25℃或34℃下继续培养10天的大龄幼苗均只有3条酶带,然而在两种温度下分别出现特异的同工酶酶带(25℃,Rf 0.76;34℃,R 0.26)。 简要讨论了这三种同工酶酶谱变化可能涉及的生理学意义。

我省杂交稻生产中应重视的一个问题——汕优63存在两种基因型

汕优63在我省种植面积已达600万亩以上,在水稻生产中起着重要的作用,但是目前汕优63的纯度问题值得我们重视 一、汕优65的纯度情况 自从1983年我们应用酯酶同工酶测定杂交水稻种子纯度以来,很多单位已不去海南岛而是在本单位自己建立同工酶分析室鉴定纯度,有的则把样品送来我所进行鉴定。我们应用这一方法测定了汕优2号、汕优3号、汕优6号、Ⅴ优6号,汕优桂33等,都收到很好的效果。自汕优63推广以来,种植面积扩大很快,送检样品也越来越多。但是,我们在测定这个品种的纯度时,发现汕优63样品酯酶同工酶酶谱不一致,主要分为两大类型,即6A型和5A·6A互补型(表1,图1)。

温度对番茄花叶病毒(TOMV)增殖及番茄叶片可溶性蛋白变化的影响

局部枯斑法测定结果表明,番茄GCR—267品系叶片内ToMV的含量仅为番茄GCR-26品系叶片内病毒含量的1/40—1/50;GCR-267品系含有的Tm-2^(?)基因对ToMV增殖的抑制作用不受温度变化的影响;而ToMV在GCR-26体内的增殖却依赖于环境温度,高温对它有部分的抑制作用。用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析上述两个品系在常温和高温下接种ToMV后其叶片可溶性蛋白的变化,结果发现在GCR-26品系中,ToMV的增殖与寄主体内新产生的14.2KD蛋白呈正相关,而在GCR—267品系中未检测到这种蛋白。我们推测14.2KD蛋白可能是一种能参与或促进ToMV增殖过程的温度敏感因子,称之为番茄“S”蛋白。