桑叶和桑椹不同配方饲料对黑水虻幼虫生长性能的影响

桑叶、桑椹有着极高的营养价值和丰富的活性物质,而每年有大量废弃桑叶和落果未被利用,利用其进行黑水虻饲养可为生产高品质可食用的黑水虻提供新的途径。本研究以桑叶、发酵桑叶、桑椹为基础饲料,辅以不同比例的花生麸、米糠配制成不同配方饲料饲养黑水虻,并测定预蛹前幼虫的生长指标、饲料转化率和蛋白质含量。结果表明:在桑椹中添加30%花生麸喂养黑水虻幼虫可显著提高预蛹前黑水虻幼虫体质量和饲料转化率,每100只虫增重为22.5 g,比对照组(盖氏饲料)高32.2%,饲料转化率提升至54.7%,比对照组高324.0%。发酵桑叶喂养黑水虻幼虫可以显著提高黑水虻幼虫粗蛋白含量,质量分数可高达47.2%,比对照组高6.5%。研究结果可为有效利用废弃桑叶和桑椹落果饲养高蛋白含量黑水虻幼虫提供参考。

浅谈蚕桑生物技术课程教学

蚕桑生物技术是推动蚕桑科学和蚕桑产业创新与发展的源泉,是新时代蚕桑高水平专业人才必须掌握的知识和技术。文章由系统开设蚕桑生物技术课程的必要性出发,基于目前该课程的开设现状,对教学内容、教学方法和教学实践三方面提出了建议。

蝉拟青霉侵染小菜蛾幼虫SSH文库的构建及免疫相关基因分析

为探讨小菜蛾Plutella xylostella对病原真菌入侵的免疫防御机制,利用抑制消减杂交技术构建蝉拟青霉Paecilomyces cicadae侵染的小菜蛾幼虫的抑制性差减文库,并对文库进行鉴定。ESTs序列聚类分析共获得412个独立基因。通过同源比对,28.24%ESTs为未知功能基因,71.76%ESTs与已知功能基因序列相似,包括免疫相关、金属离子结合和加工、核酸和蛋白代谢及加工、细胞信号、细胞结构、形状和流动、能量代谢、胁迫和解毒以及其它基因。鉴定出39个可能参与小菜蛾免疫蝉拟青霉侵染的免疫基因,包括:识别分子、蛋白酶及蛋白酶抑制剂、效应因子及其它免疫基因。qRT-PCR结果表明肽聚糖识别蛋白、器官芽生长因子、葛佬素、溶菌酶、酚氧化酶原激活蛋白酶3以及转铁蛋白基因均可诱导表达。免疫相关基因在不同微生物诱导下的表达模式存在不同。结果表明当病原真菌蝉拟青霉侵染寄主小菜蛾后,小菜蛾体内发生了一系列的复杂反应,小菜蛾抵御病原真菌侵染是一个多途径共同作用的复杂过程。该研究为进一步研究小菜蛾抵御病原真菌入侵的分子机制提供基础信息。

桔小实蝇抗菌肽Bactrocerin-2的分离纯化与鉴定

采用阳离子交换层析、RP-FPLC及RP-HPLC分离纯化技术,从细菌诱导的桔小实蝇蛹中分离鉴定出桔小实蝇抗菌肽Bactrocerin-1的同系物Bactrocerin-2。结果表明:Bactrocerin-2含有20个氨基酸残基,分子量为2 311.51 u,序列为VTKTWIKVIRGIGKSKIKWA;并且Bactrocerin-2与Bactrocerin-1的相似性极高,氨基酸同源性达到90%;该肽与鞘翅目Coleoptericin C-末端的20个氨基酸也具有较高的相似性。氨基酸组成分析结果表明,该肽是一种疏水、带正电荷的抗菌肽。该研究将有助于对昆虫天然免疫反应的认知,并为设计有效的抗菌分子奠定基础。

广州地区桑椹菌核病病原鉴定

桑椹菌核病是目前危害桑椹的主要真菌性病害,在广州地区桑园一直都有发生,由多年前主要发生的肥大性菌核病变成小粒性菌核病,其菌核表面为大量的分生孢子和一些分生孢子梗,里面为相互交叉致密的菌丝,培养后的菌核周围形成一层白色半透明的菌圈。使用真菌通用引物,由桑椹菌核病病果的菌核DNA扩增ITS,测序后进行NucleotideBLAST和进化分析,发现其与4种桑椹菌核病病原菌中的肉阜状杯盘菌(Ciboria carunculoides)序列相似度最高、亲缘关系最近,确认该小粒性桑椹菌核病病原为肉阜状杯盘菌。

在农事训练通识教育中思政——以《养蚕与缫丝》课程为例

华南农业大学农事训练课——"养蚕与缫丝",是理论与实践相结合的通识教育课程。在农事训练课实施课程思政,对于实现全程育人和全方位育人具有重要意义。种桑养蚕发源于中国,蚕丝文化是中国的名片,蚕丝是天然服饰材料,桑基鱼塘是生态农业的典范;同时,缫丝实践需要学生严谨并合力完成。"养蚕与缫丝"课程可有效融入爱国精神、生态意识、科学精神和团队精神等思政元素。

冬青油透明蚕体的技术研究

利用生物组织透明技术进行家蚕全形组织展示,对蚕学教学与科研都有特别的意义。该文介绍了一种冬青油(水杨酸甲酯)快速透明蚕体的方法。实验结果表明:冬青油透明蚕体的效果良好,气管丛与神经节显示明显;4种染色方法都能提高蚕体透明的反差,总体效果为次甲基蓝>苏木精>中性红>伊红。其中,中性红和伊红的染色深浅不一、反差相对较差;苏木精染色明显、着色均匀,轮廓显示清晰,但总体反差不明显;次甲基蓝对蚕体不同组织的着色差异较大且容易辨别。

华南农业大学教学桑园管理思考

华南农业大学教学桑园是学校蚕桑学科教学科研不可缺少的实践教学基地,目前桑园面临着诸多挑战。文章分析了桑园的现状,提出通过多渠道争取经费投入,与企业合作,逐步实行规范化管理等措施来提升教学桑园的功能,适应新时代发展的需求,更好地满足教学、科研与社会服务的要求。

桑源阴沟肠杆菌LAMP检测方法的建立和应用

桑源阴沟肠杆菌是引起桑树发生枯萎症状的重要病原之一。对桑源阴沟肠杆菌全基因组序列进行分析,得到桑源阴沟肠杆菌特异基因序列,并以该特异基因序列为靶序列,设计筛选合适的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)引物组,通过荧光扩增曲线法、PCR产物琼脂糖凝胶电泳法及PCR产物SYBR Green Ⅰ染色法3种判定方法优化反应体系,进而建立桑源阴沟肠杆菌LAMP检测技术和产品。采用Yt4引物组,在60℃、外内引物浓度比为1∶10的最优反应条件下,桑源阴沟肠杆菌阳性质粒检测灵敏度为25×10^6拷贝/μL。在特异性实验中,桑源阴沟肠杆菌菌株的阳性反应能产生S型荧光扩增曲线,电泳法可得到梯形条带,染色法反应液变为绿色,而在其他供试菌株及阴性对照中均未发生这些现象。应用建立的LAMP检测法和普通PCR方法分别对来自4个不同地区的11个桑树枯萎症状样品进行同步平行检测,2种方法的检测结果一致,但LAMP检测法更简单、快捷和灵敏。建立的桑源阴沟肠杆菌LAMP检测方法,为桑源阴沟肠杆菌的快速检测及桑树枯萎病的诊断提供了新技术。

两种桑树病毒的形态观察与检测

桑树病毒病一直是影响蚕桑产业发展的重要因素之一,但其病原也尚未完全确认。本研究收集全国不同桑园、不同时间和不同品种的皱缩状和花叶状桑叶样品,分离病毒后使用透射电子显微镜观察病毒形态特征。结果在桑病叶中分离获得两种病毒,一种为双联体形态病毒,长(27.84±1.71)nm,宽(17.05±1.13)nm,形态特征与双生病毒属的病毒形态特征一致;另一种为球状体病毒(80~100 nm),形态特征与番茄斑萎病毒属的病毒形态特征一致;桑叶切片观察,发现同一桑叶材料中存在这两种病毒。通过高通量测序发现其存在桑花叶型萎缩病相关病毒Mulberry mosaic dwarf associated virus(MMDaV)和桑脉带相关病毒Mulberry vein banding associated virus(MVBaV)。设计上述病毒的特异引物,对158份桑病叶进行PCR检测,MMDaV的检出率为93.04%;而MVBaV为60.13%,同时检出率为57.59%。结果表明,MMDaV和MVBaV在桑病叶中普遍存在,且同时存在。本研究首次在桑树病叶中同时观察并检测到MMDaV和MVBaV,二者在桑皱缩状和花叶状的桑叶中存在混合感染的现象,研究结果将为今后深入研究桑病毒病及防控奠定了基础。

草地贪夜蛾自噬相关基因的鉴定

【目的】利用草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda基因组序列,鉴定草地贪夜蛾自噬相关基因(Autophagyrelated gene,Atg)及其对病毒感染的自噬应答,为研究自噬的分子机制奠定基础。【方法】对人类Homo spiens、果蝇Drosophila melanogaster等不同物种来源的自噬相关蛋白(ATG)序列进行相似性比对,搜索草地贪夜蛾自噬相关基因序列,并通过NCBI保守结构域搜索工具预测候选自噬相关蛋白中存在的功能结构域;并通过qRTPCR检测重组病毒EGFP-AcMNPV感染后引起Sf9细胞中自噬相关基因的表达。【结果】鉴定获得了草地贪夜蛾参与自噬体形成的核心Atg基因10多个,包括Atg3、Atg5、Atg6、Atg7、Atg10、Atg12、Atg13、Atg101的全序列以及Atg1、Atg2、Atg4、Atg9、Atg14、Atg16、Atg17、Atg18的部分序列,Atg2、Atg4、Atg5、Atg6、Atg7、Atg8、Atg12等自噬相关基因在重组病毒EGFP-AcMNPV感染Sf9细胞6~12 h后表达量上调。【结论】获得草地贪夜蛾基因组中真核生物保守的自噬相关基因,暗示草地贪夜蛾的自噬途径在进化中是保守的。AcMNPV病毒感染Sf9细胞可能引发宿主细胞的自噬响应。