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蜜紫菀小包装饮片与散装饮片质量变化的对比研究 被引量:5
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作者 王聪颖 盛蓉 +1 位作者 易远红 谈静 《西部中医药》 2015年第5期31-33,共3页
目的:对比研究蜜紫菀小包装饮片与散装饮片在贮存期间的质量变化。方法:采用留样观察法,以饮片外观性状、水分、浸出物、含量等为评价指标,常温放置0、3、6、12个月,分别观察、检测不同时期蜜紫菀小包装饮片和散装饮片内外质量变化情况... 目的:对比研究蜜紫菀小包装饮片与散装饮片在贮存期间的质量变化。方法:采用留样观察法,以饮片外观性状、水分、浸出物、含量等为评价指标,常温放置0、3、6、12个月,分别观察、检测不同时期蜜紫菀小包装饮片和散装饮片内外质量变化情况。结果:在常温贮存1年后,蜜紫菀小包装饮片的外观性状、内在质量明显优于散装饮片。结论:该结果为小包装中药饮片的贮藏、检验及质量标准的制订提供理论依据。 展开更多
关键词 蜜紫菀 小包装中药饮片 贮存 质量变化
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ICP-MS法同时测定不同产地细辛药材中6种重金属及聚类分析 被引量:14
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作者 易远红 蒋东旭 杜明胜 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期32-37,共6页
目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定不同产地细辛药材中Pb、Cd、Cu、Hg、As和Cr 6种重金属及有害元素的方法。方法样品经硝酸微波消解后,以47 Sc、209 Bi、73 Ge和115 In作为内标物质,采用ICP-MS法同时测定不同产地细辛药... 目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定不同产地细辛药材中Pb、Cd、Cu、Hg、As和Cr 6种重金属及有害元素的方法。方法样品经硝酸微波消解后,以47 Sc、209 Bi、73 Ge和115 In作为内标物质,采用ICP-MS法同时测定不同产地细辛药材中6种重金属及有害元素的含量。结果采用系统聚类分析后,发现12个不同产地的细辛药材中6种重金属及有害元素含量差异较大,6种重金属及有害元素的线性相关系数均大于0.998,平均回收率在87.8%~96.0%范围内,RSD值均小于3.0%。结论建立的方法经方法学验证具有操作简单、分析速度快、准确度高等优点,可用于不同产地细辛药材中6种重金属及有害元素的含量测定。 展开更多
关键词 细辛药材 不同产地 电感耦合等离子体质谱法 重金属及有害元素
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赤首乌与白首乌的HPLC指纹图谱鉴定
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作者 易远红 《心血管病防治知识(学术版)》 2014年第5期151-152,共2页
目的分析研究白首乌和赤首乌的HPLC指纹图谱的鉴定方法。方法采取DAD(RP-HPLC)方法,对赤首乌和白首乌进行测定和对比分析。结果何首乌的各个样品指纹图谱相似,白首乌的指纹图谱有一定区别,两者加工之前和以后也有不同。结论对赤首乌和... 目的分析研究白首乌和赤首乌的HPLC指纹图谱的鉴定方法。方法采取DAD(RP-HPLC)方法,对赤首乌和白首乌进行测定和对比分析。结果何首乌的各个样品指纹图谱相似,白首乌的指纹图谱有一定区别,两者加工之前和以后也有不同。结论对赤首乌和白首乌可以采取HPLC指纹图谱鉴定。 展开更多
关键词 指纹图谱 HPLC 赤首乌 白首乌
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5种小包装中药饮片在贮存期间的质量变化与分析 被引量:24
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作者 盛蓉 王聪颖 +1 位作者 易远红 谈静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期841-845,共5页
目的:通过对5种具有代表性的小包装中药饮片不同时期内外质量变化情况的研究与分析,建立小包装中药饮片的质量控制方法。方法:采用留样观察法,以饮片包装标识、外观性状、水分、装量差异、浸出物、含量等为评价指标,常温放置0,3,6,12月... 目的:通过对5种具有代表性的小包装中药饮片不同时期内外质量变化情况的研究与分析,建立小包装中药饮片的质量控制方法。方法:采用留样观察法,以饮片包装标识、外观性状、水分、装量差异、浸出物、含量等为评价指标,常温放置0,3,6,12月,分别观察、检测不同时期其内外质量变化。结果:以上指标发生了不同程度的变化。结论:上述一系列评价指标可有效控制小包装中药饮片的质量。为小包装中药饮片的贮藏、检验及质量标准的制定提供理论依据。 展开更多
关键词 小包装中药饮片 贮存 质量控制
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苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 易远红 郝月莆 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第19期1772-1774,共3页
目的:建立苦参生物碱类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为Kromasil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-乙醇(8∶1,V/V)-3%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为220 nm;采用《中药色谱指纹图谱评价... 目的:建立苦参生物碱类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为Kromasil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-乙醇(8∶1,V/V)-3%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为220 nm;采用《中药色谱指纹图谱评价系统》(2004A版)对3批样品进行相似度评价。结果:建立的HPLC指纹图谱中,苦参生物碱类成分各峰分离度较好,一共确定了17个共有峰,并对其中5个峰进行了定位指认;3批样品的相似度均>0.9。结论:该方法可得到精密度、重复性、稳定性较好的苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱,为苦参提取物的质量控制提供另一种检测方法。 展开更多
关键词 苦参 生物碱 指纹图谱 高效液相色谱法
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