GmCHS8和GmIFS2基因共同决定大豆中异黄酮的积累

大豆异黄酮受多基因控制,采用传统育种方法提高大豆异黄酮含量比较困难。我们之前的研究表明,CHS8基因在异黄酮生物合成过程中发挥着重要作用,但CHS8基因过量表达并不能显著提高异黄酮含量。本研究利用Microarray技术,检测了高异黄酮品种RCATAngra(RCAT)和低异黄酮品种Harovinton(HVNT)的18362基因在种子发育过程中表达水平的变化以及大豆种子中异黄酮累积的趋势,利用RT-PCR证实CHS8和IFS2分别是CHSs和IFSs基因家族中的主要基因;证实CHS8是类苯基丙醇主路径中的主基因,并发现异黄酮支路中的IFS2基因在RCAT和HVNT品种中表达差异亦达到显著水平。进一步利用发根农杆菌转化系统,在大豆上分别过量表达CHS8、IFS2和CHS8+IFS2,前两者异黄酮含量较对照分别提高65.9%和34.4%,但增幅未达显著水平;而后者则提高了82.3%,增幅达极显著水平(P<0.0001),因而证实大豆中异黄酮的积累由CHS8和IFS2基因共同决定。

茄子苗期耐低温性鉴定方法初步研究

通过分期播种设置不同温度处理，四叶期对耐低温性不同的５个品种进行冷害指数调查及生理指标测定。结果表明，冷害指数与生理指标存在较强的相关性，可较好地区分不同品种的耐低温性，其中第一处理（平均日最低温８４℃）的区分度最好，可将参试品种耐低温性分为三级：１级（冷害指数＜０２０）；２级（０２０≤冷害指数≤０５）；３级（冷害指数＞０５）。据此，从５０份材料中筛选到９份耐低温材料。

茄子耐热性遗传表现

采用 4份耐热性不同的茄子亲本半轮配法配制 4× 4双列杂交 ,对P1、P2 、F1、F2 、BC1等 5个世代四叶期幼苗在温室内进行高温 (平均昼 /夜温度 38.8/ 2 4 .2℃ )处理 ,同期田间栽培 (平均昼 /夜温度34.4 / 2 2 .6℃ )。采用Hayman’s法分析苗期耐热指数和成株期坐果率的调查数据 ,表明 ,茄子耐热性为不完全显性遗传 ,受两对以上基因控制 ,符合加性—显性模型 ,其中加性效应占更主要成分。

新型绿色海水蔬菜海蓬子的研究现状与展望

综述了海蓬子的起源、分布及分类等植物学特性、化学成分及保健价值;人工栽培品种的选育及栽培技术,以及耐盐机理及耐盐基因克隆等方面的最新成就,进一步展望了海蓬子扩大应用的前景及其在耐盐研究中的学术价值。

茄子种质资源抗黄萎病性评估

1998、1999两年度对 2 66份茄子种质资源及杂交组合进行了抗黄萎病田间自然鉴定 ,另对 4 4份品种进行人工接种鉴定。结果未筛选到抗病品种 (DI≤ 15 0 ) ;仅E9731、E90 0 9× 92 0 6、E92 0 6× 9718、E950 8× 92 12 - 1等 4份达到中抗水平 ( 15 0 <DI≤ 30 0 ) ;其余耐病材料 2 4份 ( 30 0<DI≤ 50 0 ) ;中感病材料 15份 ( 50 0 <DI≤ 70 0 ) ;高感材料 1份 (DI>70 0 )。

茄子基因组DNA提取及RAPD-PCR体系的优化

在CTAB基础上 ,系统地比较了提取缓冲液主要成分浓度的变化对提取茄子基因组DNA的质量及得率的影响 ,并以SDS法为对照 ,提出了一种适用于茄子基因组DNA的提取方法。进一步利用梯度PCR比较了RAPD -PCR反应体系中几个重要成分的浓度对PCR产物的影响 ,优化茄子RAPD -PCR反应体系 ,建立了茄子基因组适用的简单、稳定和重复性较好的RAPD

茄子亲本间数量性状遗传距离及其聚类分析

本研究利用１６个茄子亲本的试验数据，在主成分分析基础上，测定了亲本间遗传距离，并以最短距离法进行分类。结果表明：将亲本按Ｄ＝６的距离分成５个类群比较合理。在配制杂交组合时，应尽量在类群间选配亲本，且两亲本间遗传距离Ｄ应大于Ｄ＝１２．０５。研究还提出了综合评价茄子亲本的主成分指标。

茄子抗黄萎病育种研究进展

综述了近年来茄子抗黄萎病育种在病原菌生理特性和茄子抗病性两方面研究所取得的进展和成就，并对我国茄子抗黄萎病育种的现状提出了几点思考。

弱光胁迫对茄子植株形态及两项生理指标的影响

在不同弱光处理下，茄子植株变矮，叶面积增大，开花期延长，茎秆变细，产量下降，ＳＯＤ酶活性增加，而叶绿素ａ／ｂ 值呈下降趋势。

亚洲部分茄子品种资源数量分类

观测了部分亚洲国家及地区的 10 2份茄子种质资源的 50个性状 ,采用数量分类学的方法对观测群体进行分类。Q型分析结果表明 ,在 3个分类水平下 ,可将群体分别划分为野生种及栽培种 ;栽培种又可进一步分为半栽培类群、栽培短茄类群和栽培长茄类群 ;类群还可进一步分为 6组。

黄萎病菌粗毒素接种对感病和抗病茄子品种的一些酶类活性和光合特性的影响

以黄萎病菌粗毒素接种不同茄子品种的结果表明:接种后抗病品种比感病品种的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性高,而多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性则相对稳定;前者叶的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和细胞间CO2浓度(Ci)的变化幅度比后者小,但72h后二者的叶片Pn、Gs、Tr都明显呈下降趋势。

Cd胁迫对大豆幼苗异黄酮合成关键酶基因表达的影响

为了研究Cd胁迫对大豆异黄酮含量的影响,分析了Cd胁迫下大豆叶片和根系中异黄酮的积累情况,并通过定量PCR方法分析了根系在100μmol/L CdCl2处理不同时间下异黄酮合成途径中相关酶基因表达的变化。结果表明:大豆叶片中的异黄酮含量随着Cd处理浓度的增加而上升,根系中异黄酮含量在100μmol/L CdCl2处理5 d时显著上升;100μmol/L CdCl2处理24 h时,IFS2(异黄酮合酶)、PAL(苯丙氨酸裂解酶)、C4H(肉桂酸-4-羧化酶)、4CL(香豆酸辅酶A连接酶)、CHS(查尔酮合成酶)、CHI(查尔酮异构酶)和CHR(查尔酮还原酶)的表达量明显上升,并与根系中异黄酮含量的积累呈现一致的趋势,表明Cd胁迫下大豆可以通过提高异黄酮合成相关酶的表达来促进异黄酮的积累从而应对Cd胁迫。

小豆抗病相关基因VaPR3的克隆与表达分析

从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468 bp的cDNA片段,并在GenBank上登录并命名为EU046566,由该cDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91%的同源性,与PVPR1约有88%的同源性。序列相似性分析表明,该基因在豆科作物中具有较高的同源性,将大豆花叶病毒病接种到小豆叶片后该基因强烈响应并高效表达。RT-PCR结果表明,该基因在地上部的茎、叶、花、荚等器官中也高效表达,而在地下部的根中表达量很小。综合分析显示,该基因可能与植物抗病机制中的防卫素合成有关。

白菜花药组织总RNA提取方法比较及其分析

以白菜花药组织为试材,利用异硫氰酸胍法和改良Tris-硼酸法提取花药总RNA。结果显示两种方法提取RNA的产量都较高,异硫氰酸胍法提取纯度低,但省时高效,适用于对模板要求低的RNA提取。而改良Tris-硼酸法提取花药RNA的产量高、质量好、纯度高,适用于mRNA差异显示及基因表达的Northern印迹等的RNA提取。

藜科6种耐盐植物遗传多样性的EST-SSR分析

利用EST-SSR标记分析了藜科6种耐盐植物的遗传基础和遗传多样性,以期为藜科耐盐植物遗传育种提供快速、可靠的分子标记辅助选择工具。采用31对藜科海蓬子属和碱蓬属的EST-SSR引物对藜科6种植物进行PCR扩增,其中16对引物得到较好扩增,引物通用率为51.6%,共检测到18个多态性位点,每位点等位基因数2~4个,多态性丰富。进一步采用Nei’s遗传距离聚类分析表明6种植物可以分为3组,主成分分析也支持上述分组,而且DY529957、DY529903和DY5298853个EST在分组中贡献率最高。经与GenBank中序列相似性比对,前两者分别编码生长素抑制蛋白（Auxin-repressed protein,ARP）和植物防御素（Defensins,Def）,都参与植物逆境胁迫响应,但分属于不同代谢途径;后者则编码未知蛋白。总体而言,16对SSR引物在藜科6种植物间具有较好的通用性,能够揭示该6种植物间广泛的遗传多样性,及其存在不同耐盐机制提供分子证据。

有机毛豆高产栽培技术

毛豆是中国南方的主要蔬菜出口品种之一,近几年的种植面积在逐年扩大,但一直没有形成一个统一的标准化栽培技术措施来指导农业生产。本文通过近两年对江苏及其邻近省份有机毛豆的生产研究,提出在中国南方尤其是江浙一带发展有机毛豆的高产栽培技术,以供专家和农民朋友参考。

适合南方地区种植的3个扁豆新品种及其高产栽培技术

豆类蔬菜是蔬菜的主要品种之一,长期食用扁豆等豆类蔬菜,对体弱多病者有很大好处。目前,江苏响水的红镶边绿扁豆和上海南汇区的扁豆生产已经具有一定的规模,但由于缺少后续品种的支持及相应的高产栽培技术,生产处于停滞不前的状态。本文就适合江苏和上海等南方地区栽培的扁豆新品种及高产栽培技术作一介绍,以期为农业科技工作者和广大农民服务。

微生物肥料对菜用大豆粒荚性状及鲜荚产量的影响

本试验旨在研究微生物肥料在菜用大豆粒荚性状和鲜荚产量上的应用效果。结果表明,施用微生物肥+复合肥(N、P2O5、K2O含量均为15%)能显著改善菜用大豆单粒荚数、多粒荚百分率、百粒鲜重和鲜荚产量。分别施用微生物肥600 ml/hm2+复合肥375 kg/hm2和微生物肥1200 ml/hm2+复合肥562.5 kg/hm2时,单粒荚数较少,多粒荚百分率、百粒鲜重和鲜荚产量较高,鲜荚产量比对照分别增产20.79%和13.27%。微生物肥600 ml/hm2+复合肥375 kg/hm2的增产效果最好,增产达极显著水平。

海蓬子愈伤组织的诱导及植株再生

本试验研究了培养基成分对海蓬子愈伤组织诱导、继代培养、植株分化和生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基是MS+Thidiazuron(TDZ)1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L;继代培养的最适培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+Gelrite3.0g/L,愈伤组织快速生长;愈伤组织分化的培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+BA2.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L+NaCl8g/L,愈伤组织分化频率可达62.2%。生根培养基中添加0.5mg/L的麦芽提取物(maltextract,ME)可显著增加每株的平均根数。NaCl促进海蓬子愈伤组织的分化,麦芽提取物可促进幼苗侧根的发生,但NaCl和麦芽提取物均不利于愈伤组织的诱导。本试验建立了较高频率的海蓬子愈伤组织诱导及植株再生体系。