母乳喂养与早产儿发育

母乳喂养与早产儿发育昝书亮郑书元郗春艳王丹任力中国医科大学第二临床学院基础儿科心理组李芬西安医科大学第一附属医院妇幼卫生系近年来，母乳喂养的问题在世界范围内日益引起重视。母乳所含营养成分全面、丰富，且十分有利于婴儿吸收。已有研究表明，母乳喂养对儿童...

107例先天愚型皮纹分析

本文对107例先天愚型进行了皮纹分析。指出:指纹、指嵴纹总数、atd角、小指一折纹、掌纹、掌长与腕长比、拇趾球部胫侧弓临床意义较大。

事件相关电位P300在儿童注意缺陷多动障碍诊断中的应用

目的 探讨事件相关电位 (ERP)P30 0在儿童注意缺陷多动障碍 (ADHD)诊断中的应用。方法 应用意大利AmplaidMK - 15诱发电位系统 ,采用听觉Oddball刺激序列 ,对ADHD 30例与正常儿童 4 5例进行P30 0测定。观察ERP主要波形N1、P2、N2及P3的潜伏期和波幅变化。结果 1.ADHD组靶刺激P30 0潜伏期明显延迟 ,与对照组比较 ,两组有显著性差异 (P <0 .0 1) ;ADHD组靶刺激P30 0波幅降低 ,但与对照组比较 ,差别无显著性 (P >0 .0 5 ) ;ERP其他主要波形N1、P2、N2的潜伏期和波幅两组间无显著性差别。 2 .P30 0试验在ADHD的临床诊断参考值为靶刺激P30 0潜伏期 >370ms,可疑诊断值范围为 35 0～ 370ms。其特异度为84 .5 % ,灵敏度为 6 6 .7%。结论 靶刺激P30 0潜伏期测定可协助ADHD临床诊断。该方法操作简便 ,客观性强 ,患儿易合作 。

儿童语言发育迟缓的病因及临床分析

对35例语言发育迟缓儿童进行了临床分析和研究,结果语言发育迟缓儿童在幼儿和学龄前期主要表现为开始说话的年龄晚、语言发育进程缓慢、语言表达能力明显低于同年龄的正常儿童。而听力障碍、宫内及围产期高危因素是造成儿童语言发育迟缓的主要原因。由于早期适宜的语言训练对促进语言落后儿童的语言发育有益,因此在儿童的日常体检中应同时对儿童的语言发育进行评价,以早期发现儿童的语言迟缓,早期干预。

母乳对早产儿发育商的影响

将８８例早产儿随机配对分为母乳喂养组（４４例）和牛乳喂养组（４４例），以便探讨生命早期和营养成份是否对神经发育有远期影响。通过对８８例早产儿发育商的监测，结果发现：在生命早期，以母乳喂养的早产儿发育商比牛乳喂养的早产儿发育商平均高９．１分（Ｐ＜０．００１）。

世界首报7例染色体异常核型

本文首报7例世界人类染色体异常核型如下: 46,XX,t(1;7)(p32;p22);46,XY,t(5;11)(q31;q23); 46,XY,t(3;6)(q21;q25);47,XY,+21,t(5;11)(q31;q23); 46,XX,t(X;14)(q13;q11);47,XY,+21,inv(6)(p21;q21); 46,XY,t(3;4)(q12;p11); 并就染色体平衡易位患者的表型效应及平衡易位染色体对染色体复合畸变的影响做了初步探讨。

21-三体综合征

21-三体综合征(软白痴、Down综合征、先天愚型等)是人类第一个描述的染色体疾病,也是最常见的染色体疾病之一。它之所以重要是因其在所有智能落后疾患中竟占10～15%之多。本征是Lejeune等于1959年发现其是由于多了一条21号染色体所致。

21三体综合征父母减数分裂不分离起源的研究

用荧光Q显带多态性对114例21三体综合征父母减数分裂不分离起源进行了研究。76%病例判定了起源,父源35%,母源65%,仅1例母源M_2期不分离。讨论了减数分裂不分离的有关问题。

高热惊厥对儿童智力影响的配对研究

本文采用配对的方法,对一组(52例)高热惊厥(FC)儿童的智力发育进行了分析。结果表明:本组FC患儿中绝大多数(90％)的智商(IQ)在正常范围(>70),但与配对组儿童相比,IQ中上及中等的比例较少,而IQ在中下和边缘水平的比例较高,平均IQ低于配对组。且发现:随着FC发生次数的增加,患儿IQ有下降的趋势,智商低下(<70)的患儿FC发生的平均次数明显高于其他患儿。揭示:高热惊厥对儿童智能的影响不容忽视,而减少或控制高热惊厥的反复发作对减少儿童的智能损害尤为重要。

注意缺陷多动障碍儿童服用利他林前后事件相关电位变化价值研究

目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿服用利他林前后事件相关电位(ERP)的变化,为诊断和治疗提供帮助。方法2004年1～12月将60例ADHD患儿随机分为两组,实验组服用利他林,对照组服用安慰剂,用肌电-诱发电位仪测定治疗前后听觉ERP各波尤其P300波潜伏期和波幅的情况,根据ERP中P300波潜伏期和波幅的情况来反映MPH的疗效。结果ADHD患儿服用利他林前后ERP中P300波潜伏期缩短,有统计学意义(P<0.05);用药前后N1、N2、P2波无显著性变化。结论ERP中P300波的检测可用于诊断ADHD和判断其疗效。

408例先天愚型的细胞遗传学分析

先天愚型(Down syndrome,DS)又称21三体综合征,是引起先天性智力低下的主要病因之一。据国外报道,不同国家与民族先天愚型发生率相差不多,约每600～800名活产婴儿中有1名患儿,即发生率为1.6‰～1.25‰.我国先天愚型发生率明显低于国外,据上海普查122047名新生儿,发生率为0.56‰。即使以此最低发生率估算,我国每年新出生的先天愚型患儿可达万名之多,为家庭和国家带来沉重负担,影响民族素质和优生优育国策。因此,深入研究我国先天愚型的发病特点,寻找有效的预防对策十分必要。现将我院确诊的408例先天愚型细胞遗传学特点,报道如下。