内蒙古细毛羊染色体核型分析

采用半微量外周血淋巴细胞短期培养染色体制片的方法,对内蒙古细毛羊进行了核型分析。结果表明,该细毛羊二倍体细胞染色体数为2n=54。雄性为26对常染色体和一对性染色体XY;雌性为26对常染色体和一对性染色体XX。根据染色体测量结果,将所有的常染色体分为四组:即A组,1—3号为近中着丝点染色体;B组,4—9号为最大的端着丝点染色体;C组,10—18号为较小的端着丝点染色体;D组,19—26号为最小的端着丝点染色体。性染色体X为最大的近端着丝点染色体,Y染色体为最小的近端着丝点染色体。

家兔骨髓细胞染色体标本制备和组型分析

利用骨髓细胞直接制备染色体标本方法,对家兔染色体进行了组型分析。分析结果表明,家兔体细胞染色体数为2n=44,其中有21对常染色体和1对性染色体,性染色体构型为♂xy,♀xx。在21对常染色体中1—7对为中部着丝点染色体,8—10对为近中着丝点染色体,11—16对为近端着丝点染色体,17—21对为端部着丝点染色体。性染色体中x为近中着丝点染色体,y为中部着丝点染色体。

紫貂染色体核型分析

紫貂(Marles nibeclina)是我国重要的经济动物之一,分布较广。自六十年代以来对貂的分类学、生理学、解剖学以及饲养学等方面的研究已有不少报导,而对貂的染色体研究仅见到吴学清对水貂骨髓细胞染色体标本的快速制备和染色体数目的报导,关于紫貂的染色体研究,至今尚未见报导。为了进一步提供和丰富貂的细胞学方面的基础资料,我们采用骨髓细胞直接制备染色体的方法,对紫貂的染色体进行核型分析。

用酶分离小鼠早期胚胎的研究

用酶分离小白鼠 2——细胞、4——细胞和 8——细胞胚胎 ,获取单个卵裂球 ,将其培养在含有牛血清蛋白质的 CZB培养基微滴内。培养的小白鼠胚胎发育情况有 3种 ;(1)正常发育 ;(2 )泡囊化 ;(3)不发育。在体外培养条件下 2——细胞单个卵裂球有 86.5 %发育成 2——细胞 ;有 35 .1%发育成 4——细胞 ,有 8.1%发育到 8——细胞 ,有 5 .4%发育到桑椹胚 ;4——细胞胚的单个卵裂球中有 83.3%发育到 2——细胞 ,37.5 %发育到 4——细胞 ,12 .5 %发育到 8——细胞 ,8.3%发育到桑椹胚 ;在 8——细胞胚的单个卵裂球中有 46.7%发育到 2——细胞 ,2 6.7%发育到 4——细胞 ,13.3%发育到 8——细胞、6.7%发育到桑椹胚。实验结果表明用酶分离小白鼠早期胚胎 ,所获卵裂球具有一定的继续发育能力 ,而且没有透明带也能发育。

内蒙古绒山羊mtDNA的分离纯化及RFLP的分析

本文详述了从内蒙古绒山羊肝脏和血液中分离和纯化线粒体 DNA(m t DNA)的方法 ,阐述了采用 6种限制性核酸内切酶 (Bam Hl,Bgl,ll,Eco R l,Eco R V,Hind lll,Pst l)对 mt DNA的限制性片段长度多态性 (RFL P)进行的分析。结果表明 :采用分级离心和苯酚氯仿抽提法 ,然后用透析法纯化 ,可以获得较高的 m t DNA得率 ,且 mt DNA的纯度符合本实验的要求。研究证明 ,内蒙古绒山羊 m t DNA分子的平均长度为 16 0 0 0 + /- 5 0 0 bp,同类型绒山羊个体间存在限制性片段长度多态性。

随机扩增多态DNA(RAPD)技术及其在动物分子生物学研究中的应用

随机扩增多态DNA(RAPD)技术是1990年由Williams等和Welsh等两个研究小组同时发展起来的(RandomlyAmplified Polymorphic DNA,简称RAPD),随机扩增多态DNA(RAPD)技术在分子生物学应用研究中与RFLP一致,但具有一些比RFLP更优越的地方(王斌,1994)。RAPD技术出现后就迅速地发展起来。在动物的遗传变异研究中,已取得了一些有意义的结果(杨绍清,1996)。与其它生物技术结合可广泛用于品种和品系的鉴定及其遗传纯度的测定,品种、品系遗传关系的研究,基因的分离定位,基因图谱的构建,制备新的特异性探针等。

内蒙古白绒山羊染色体核型初步分析

本文采用外周血淋巴细胞短期培养方法,对内蒙古白绒山羊染色体进行了核型分析。分析结果表明,内蒙古白绒山羊的二倍体细胞染色体数目为2n=60。其中有29对常染色体和1对性染色体(xy 型)。所有的染色体均为端部着丝点染色体。

蒙古马染色体核型初步分析

本文采用外周血淋巴细胞短期培养方法,对蒙古马染色体进行了核型分析。分析结果表明,蒙古马的二倍体细胞染色体数为2n=64。其中有31对常染色体和1对性染色体(XY型)。31对常染色体中有13对为中部着丝点染色体和18对为端都着丝点染色体。X为近中着丝点染色体,Y为端部着丝点染色体。

草原黄鼠染色体研究

我们采用骨髓细胞直接制备染色体的方法，对草原黄鼠（Ｃｉｔｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃｕｓｐａｌｌａｓ）的染色体进行研究发现，草原黄鼠二倍体体细胞的染色体数除有国内外报道的２ｎ＝３６的个体外；还有２ｎ＝３７的个体；２ｎ＝３８的个体，２ｎ＝３７的个体１条不能配对染色体单体，其形态特殊，按其大小位于在第１３对和第１４对之间；２ｎ＝３８的个体，依据染色体的形态和大小确认为第１０对和第１３对为三体。另外还发现在草原黄鼠１７对染色体的短臂上有髓体清晰可见，而两条染色体上面体大小略有差异，我们的分析研究初步认为草原黄鼠染色体数目和形态的异常是环境诱变所致。

小白鼠（Mus．musculus）骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞染色体研究

本文采用培养细胞直接制备染色体方法，对来源不同的小白鼠骨髓瘤细胞株（ＳＴ、ＣＴ）的不同培养代数（５代和１２代）细胞进行染色体研究；并对ＢＡＬＡ／Ｃ小白鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞融合后产生的杂交瘤细胞（ＵＥ＿８）的染色体进行分析研究；再把骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞的染色体排列的组型与正常小白鼠骨髓细胞染色体组型作比较研究。研究结果表明，从染色体形态看，骨髓瘤细胞（ＳＴ、ＣＴ）和杂交瘤细胞（ＵＥ＿８），除在ＳＴ细胞中发现１条属中间着丝点之外，其余染色体形态与正常小白鼠细胞染色体相同，都属于端着丝点染色体。从染色体数目看，ＳＴ、ＣＴ和ＵＥ＿８细胞染色体均多于正常小白鼠细胞２ｎ＝４０染色体数，ＳＴ、ＣＴ和ＵＥ＿８细胞染色体数最少为６０条，最多为８８条，其变动范围在６０～８８条之间，从分析骨髓瘤和杂交瘤９个细胞，每个细胞平均染色体数为６９．２２，是正常小白鼠２ｎ＝４０的１．７３倍。从染色体倍体看，骨髓瘤细胞和杂交瘤细胞，倍体呈不规则状态，呈单体或多体。这与正常小白鼠细胞染色体呈规则的２倍体，表现出明显的不同。

双峰驼染色体核型初步分析

我们采用双峰驼的外周血液淋巴细胞培养方法,对其染色体进行了分析研究。研究结果表明,双峰驼的染色体数目为 2n=74。并初步摸索出一个比较易行的培养操作过程,为进一步开展骆驼遗传结构研究提供了参考材料.

黑白花奶牛染色体核型、带型初步分析

利用外周血淋巴细胞的培养方法,我们研究了黑白花奶牛的染色体核型和G带,研究结果表明,黑白花奶牛的染色体2~n=60,其中29对为常染色体,而另一对为性染色体。全部常染色体为端着丝点。性染色体中的X染色体为大的亚中着丝点染色体,Y染色体为小的亚中着丝点染色体。对黑花奶牛的染色体G带也作了分析和详细的描述。