分子印迹聚合物传感器研究

分子印迹聚合物(molecular imprinting polymers,MIPs)是利用分子印迹技术合成的一种交联高聚物。分子印迹技术(molecular imprinting technique,MIT)是在近十几年来才发展起来的一门边缘科学技术。它结合了高分子化学、生物化学等学科,是模拟抗体-抗原相互作用的一种新技术,具有选择性识别位点的性质,作为传感器的理想敏感材料的制备方法日益受到研究者们的重视。本文综述了分子印迹技术的原理和分子印迹聚合物的制备方法,及其应用于传感器敏感材料的研究现状,并展望了其发展前景。

单分散双酚A分子印迹微球的制备及其色谱性能

通过改变块状聚合法的合成条件,使用液体石蜡和甲苯的混合溶剂为致孔剂,发展了一种制备双酚A(BPA)分子印迹微球的简单方法。微球的粒径、分散度可通过液体石蜡和甲苯的比例调节。当液体石蜡和甲苯的体积为5mL、体积比为2∶3,EGDMA的量为24mmol时,可得到直径约为3μm、单分散BPA分子印迹微球。液相色谱评价显示,相比于传统的块状聚合方法,本微球具有良好的印迹效应。本法有望成为制备适合于HPLC填充使用单分散分子印迹微球的一种有效方法。

高效液相色谱法测定人血浆氟康唑浓度

目的建立测定人血浆氟康唑浓度的高效液相色谱法。方法采用Eurosphex-100 C18柱，以乙腈-磷酸二氢钾（KH2PO4，0．01mol·L^-1）（28：72，V／V，用磷酸调节pH值至3．0）为流动相，非那西丁为内标，紫外检测波长为261nm，测定人血浆氟康唑浓度。结果血浆氟康唑浓度在0．1～10．0μg·mL。范围内线性关系良好，r〉0．999（n=8），低、中、高3个浓度（0．25，2．50，9．00μg·mL^-1）的样品提取回收率分别为104．95％，89．93％和99．20％。结论所建立的方法操作简便、灵敏度高、重现性好，可用于临床血浆氟康唑浓度测定及人体药动学研究。

奥硝唑阴道凝胶剂的制备及质量考察

目的:制备奥硝唑阴道凝胶剂并考察其稳定性。方法:以卡波姆为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果:奥硝唑含量测定方法稳定,重复性好,奥硝唑凝胶剂对热和光较稳定。结论:奥硝唑凝胶的制备及质量控制方法可行。

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量

目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑线性范围为4.01～44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求。