甜、酸杨桃叶中微量元素含量的测定

用浓硝酸-高氯酸的混合溶液对酸、甜杨桃叶样品进行消化,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中Ca、Cu、Mn、Fe、Pb、Mg 6种微量元素的含量。该方法简便,准确,精密度高,相对标准偏差(RSD)≤1.28%,结果可靠。

甜杨桃叶中总黄酮提取的最佳工艺

利用甲醇浸提、单因素试验和正交试验探讨了从甜杨桃叶中提取黄酮的最佳工艺条件。结果表明,提取时间为4h、料液比为1∶80、提取温度为70℃的总黄酮提取效果最好。

甜、酸杨桃中微量元素含量的测定

用浓硝酸-高氯酸的混合溶液对酸、甜杨桃样品进行消化,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中Ca、Cu、Mn、Fe、Pb、Mg6种微量元素的含量。该方法简便、准确、精密度高、相对标准偏差(RSD)≤1.28%,结果可靠。

甜杨桃中总黄酮提取最佳工艺的研究

本文通过利用甲醇浸提、单因素试验和正交试验探讨了从甜杨桃中提取黄酮的最佳工艺条件。实验结果表明:提取时间为3h,料液比为1:80,提取温度为70℃。总黄酮提取效率最好。

717阴离子交换树脂吸附对硝基苯酚的特性

采用静态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中对硝基苯酚的吸附性能,测定了溶液的pH、温度等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学特性.结果表明:717树脂在pH=7～11时,吸附能力最好;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程为放热熵减的自发过程;通过实验测得303K时树脂静态饱和吸附容量为319mg·g-1.

酸杨桃总黄酮提取最佳工艺的研究

本文通过利用甲醇浸提、单因素试验和正交试验探讨了从从酸杨桃中提取黄酮的最佳工艺条件。实验结果表明：提取时间为3h,料液比为1：80,提取温度为70℃。总黄酮提取效率最好。

分析化学的绿色化

分析化学的绿色化是把绿色化学的原理使用在新的分析方法和技术的设计方面,旨在减轻分析化学对环境的影响.无污染或少污染的绿色分析化学技术将是今后分析化学的一个发展方向.文中介绍了绿色化学的概念、原理、研究现状,分析化学与环境的关系,绿色分析化学的特点及其方法的发展.

阴离子交换树脂对磺基水杨酸的吸附解吸性能

用阴离子交换树脂(D201)吸附的方法研究了磺基水杨酸的富集及回收。测定了溶液的pH值、温度、吸附时间等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学和动力学特性。结果表明:D201树脂在pH=2—11时,吸附能力最好,等温吸附服从Freundlich经验式,吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。在295—313 K条件下,磺基水杨酸吸附质量分数为380—420 mg/g的吸附焓变为-13.73—-8.422 kJ/mol,自由能变为-19.89—-21.45 kJ/mol,吸附熵变为20.88—41.62 J/(K.mol),吸附速率常数为0.025 3—0.056 5 min-1,吸附活化能为34.04 kJ/mol。315 K下用质量分数10%NaCl+2%NaOH溶液可定量洗脱,洗脱率达99%。

717阴离子交换树脂选择吸附分离水杨酸和苯酚

用717阴离子交换树脂自二元水溶液中选择吸附分离水杨酸和苯酚。采用静态及动态法研究了二元水溶液中树脂对每种吸附质的吸附行为,考察了pH、浓度、时间等对吸附的影响,探讨了等温吸附和吸附动力学特性。结果表明,pH是影响选择吸附分离的主要因素,pH=4.5时,苯酚的存在几乎不影响水杨酸的吸附;pH=11时,苯酚能替换树脂上已吸附的水杨酸而导致水杨酸的吸附量大为降低;pH为4～8时,树脂对水杨酸的吸附能力远比苯酚好,有很高的吸附选择性,利于水杨酸与苯酚的选择吸附分离。静态吸附表明,树脂对水杨酸和苯酚的吸附均符合Freundlich等温吸附方程,为优惠吸附;吸附动力学符合Lagergren准一级速率方程。动态吸附表明,用1.5 g树脂装柱,吸附出水在475 mL内几乎只含苯酚,水杨酸被吸附于树脂上,用5%NaCl+2%NaOH溶液可将树脂上吸附的水杨酸完全洗脱,有效实现了水杨酸和苯酚的选择性吸附分离。

石灰-纯碱软化/混凝预处理刁江河水

采用石灰-纯碱软化/混凝的新方法对广西南丹刁江河水进行预处理,考察了澄清石灰水、纯碱、聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)的复合处理效果,确定了药剂的最佳投加量,提出了工艺流程设计新方案。试验结果表明,此方案对刁江河水硬度的预处理能达到工业用水要求,可以解决矿区枯水期选矿用水不足的问题。

树脂相分光光度法测定水中痕量苦味酸

建立了树脂相分光光度法测定水中痕量苦味酸的新方法。该法灵敏度高,表观摩尔吸光系数为1.08×105L/(mol·cm);精密度理想(测定苦味酸质量浓度为5μg/mL的实验5次,相对标准偏差为1.0%);线性范围为0～7.0μg/mL;以3σ衡量,检出限为0.14μg/mL;加标回收率为97%～103%。采用该法直接测定水样中的苦味酸、间接测定烟草中的烟碱,结果令人满意。

高浓度服装水洗废水的混凝处理研究

采用化学混凝法,以PAC为混凝剂,PAM为助凝剂,对高浓度服装水洗废水进行处理研究。考察了溶液的pH值、PAC的投加量、PAM的用量等因素对脱色率及COD去除率的影响,得到最佳工艺条件为:pH为8.0左右,PAC投加量为25mL/L(废水),PAM的投加量为1.0mL/L(废水)。在此条件下,服装水洗废水的脱色率为73.1%,COD的去除率为72.1%。

苦味酸在聚酰胺树脂上的吸附热力学及动力学

在静态下,考察了温度对聚酰胺树脂吸附水溶液中苦味酸的影响,探讨了吸附的热力学、动力学规律.结果表明:温度对吸附的影响较小,等温吸附规律可用Freundlich或Langmuir方程表示;吸附过程为熵驱动的吸热、熵增的自发过程;属物理吸附范畴;吸附动力学规律可用q=aeb/t吸附速率方程表示,属颗粒内扩散控制.

花状BiOBr催化剂制备及对废水底物降解的光催化特性

以Bi（ N0 3 ）3·5 H20 为铋源,KBr为溴源,采用水热法调节不同前驱液pH值制备花状BiOBr光催化剂,并用X-射线衍射（XRD） 、扫描电子显微镜（SEM） 、红外光谱（FTIR）和紫外-可见光漫反射光谱（UV- vis）对产品进行结构表征.同时,在花状BiOBr光催化降解甘蔗糖蜜酒精废水反应中考察了催化剂用量、溶液pH值、通氧量、电子捕获剂用量及光照强度对糖蜜酒精废水脱色率的影响,并进行正交试验优化.结果表明,水热产品均属于四方晶系的BiOBr,其带隙能为2. 5 7 - 2. 65 eV.花状BiOBr能有效降解甘蔗糖蜜酒精废水中的有机物质,废水脱色率显著提高.在400 W 金属卤化物灯照射下反应180 min、添加3.0 g .L^-1 BiOBr光催化剂、通氧量为120L . h^-1（M 档）、废水pH值为0. 11、电子捕获剂KBrO3 添加量为3. 0 g .L^-1 、离液面9 cm高度条件下,花状BiOBr光催化降解经3 0 倍稀释的甘蔗糖蜜酒精废水的脱色率为98. 5%,CODCr去除率为51. 8% .四方晶系花状BiOBr晶体的可见光催化糖蜜酒精废水过程符合一级动力学反应.

方形花状Bi_2WO_6可见光催化降解制革废水

以Bi(NO_3)_3·5H_2O和Na_2WO_3·2H_2O为原料,EDTA为络合剂,辅助水热法合成Bi_2WO_6光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)、紫外—可见漫反射光谱(DRS)等测试手段对产品进行表征。同时,在Bi_2WO_6光催化降解制革废水反应中考察了催化剂投加量、空气通入量、溶液pH值、双氧水用量及光照强度对制革废水COD_(cr)去除率的影响。结果表明,Bi_2WO_6光催化剂的结晶度良好,具有Bi_2WO_6特征峰,为规则方形花状Bi_2WO_6,其带隙能为2.696eV。Bi_2WO_6能有效降解制革废水中的有机物质,废水的COD_(cr)去除率显著提高。通过正交实验确定了降解制革废水最佳工艺条件为:Bi_2WO_6光催化剂的投加量为2.0g/L,自然pH值,体积分数2%H_2O_2,空气通入量为中档,灯液光照距离为11cm,可见光照射3.0h。该条件下,制革废水的脱色率和COD_(cr)去除率分别达到91.5%和92.6%,达到了国家相关排放标准。Bi_2WO_6晶体的可见光催化降解制革废水过程符合一级反应速率动力学方程。

水杨酸和磺基水杨酸在D201树脂上的共吸附行为

采用静态法和动态法研究了水溶液中水杨酸和磺基水杨酸在D201树脂上的共吸附行为和吸附选择性。同时竞争吸附、预负荷竞争吸附和等温吸附的结果均表明:水杨酸的存在对磺基水杨酸的吸附影响较小,而磺基水杨酸的存在则大大削弱了水杨酸的吸附2,种溶质在吸附位点上的竞争为主要作用机制。在双溶质(质量浓度比为1∶1)吸附体系中,初始质量浓度对吸附选择性的影响明显,初始质量浓度≤500 mg/L时,树脂对水杨酸或磺基水杨酸的吸附选择性均很小;初始浓度为1 000—2 000 mg/L时,树脂对磺基水杨酸有很高的吸附选择性,利于二者的选择吸附分离。对初始质量浓度均为2 000 mg/L的双溶质水溶液的动态吸附与脱附表明,以1.000 g树脂装柱,吸附出水在250 mL泄漏点内几乎只含水杨酸,磺基水杨酸被吸附于树脂上。室温下以质量分数5%NaCl+2%NaOH溶液作为脱附剂,可完全洗脱树脂上吸附的磺基水杨酸和水杨酸,其分离系数为300,磺基水杨酸的回收率为96%。应用D201树脂能有效实现磺基水杨酸与水杨酸的选择性吸附分离。

新型稀土铁系固体超强酸的制备和三醋酸甘油酯的催化合成

用稀土元素La3 + 对铁系固体超强酸Fe2 O3 /S2 O2 -8进行改性 ,制备出新型稀土铁系固体超强酸催化剂Fe2 O3 /S2 O2 -8/La3 + ,并将其用于催化合成三醋酸甘油酯。酯化反应的最佳条件为 :甘油 10 0mmol,n(酸 )∶n(醇 ) =6∶1,催化剂用量为原料总质量的 3.3% ,反应时间 3h ,带水剂苯 7mL ,酯化率达

阴离子交换树脂对水杨酸的吸附与解吸性能

研究了717阴离子交换树脂对水中水杨酸的吸附与解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性。结果表明,树脂在pH=4~12时,吸附能力最好。等温吸附遵循Freundlich和Langmuir吸附平衡模型,为优惠吸附过程。在298~318 K条件下,水杨酸吸附量为100~120mg/g的吸附焓变为-23.4^-21.6 kJ/mol、自由能变为-7.79^-8.01 kJ/mol、吸附熵变为-52.5^-42.7 J(/K.mol)。吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,吸附速率常数为0.039 5~0.056 1 min-1,吸附活化能为13.9 kJ/mol。颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。树脂上吸附的水杨酸可用5%NaCl+2%NaOH溶液定量洗脱,洗脱率达99%。

固体废弃物预处理中药制药废水的实验研究

采用固体废弃物（铁屑和炉渣）预处理中药制药废水,并以COD去除率和脱色率为指标考察其处理效果。考察了废水pH值、试剂投加量、反应时间等对COD去除率及脱色率的影响,确定了最适工艺条件。结果表明,在弱酸性条件下内电解处理效果较好;加入适量的H2O2可明显提高对COD和色度的去除效果;内电解处理后投加适量的石灰乳对废水的COD去除和脱色均有利。废水预处理的最适工艺条件为：常温下,废水的pH为5.0-6.5,铁屑加入量为60 g/L,炉渣加入量为100 g/L,H2O2加入量为20 mL/L,反应30 min后,加入石灰乳（16 mL/L）调节pH至9。在此条件下,废水COD去除率及脱色率可分别达到73%和96%以上,而且处理成本较低。

机械活化干法制备玉米羧甲基淀粉工艺研究

以玉米淀粉为原料,氯乙酸钠为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,采用机械活化干法制备羧甲基淀粉。以取代度(degree of substitution,DS)为评价指标,通过单因素和正交实验设计优化玉米羧甲基淀粉制备工艺。采用红外光谱(sourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、X-射线衍射(x-ray diffraction,XRD)、扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)对羧甲基淀粉的结构进行表征。结果表明,机械活化干法制备羧甲基淀粉最佳工艺条件:淀粉与氯乙酸钠摩尔比为1∶1、淀粉与氢氧化钠摩尔比为1∶1.25(以淀粉干基计)、球磨时间为90 min,球磨温度为60℃,球磨转速为380 r·min-1、球磨介质堆体积500 m L,在该实验条件下制备的玉米羧甲基淀粉的取代度为0.5086。FTIR、XRD、SEM进一步证实玉米淀粉发生了醚化反应。