基于化学计量学及熵权TOPSIS分析联合多组分定量的麸炒苍术综合质量评价

目的:采用多组分定量联合化学计量学及熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)对不同产地所得麸炒苍术质量进行评价,为麸炒苍术药材的品质评价和质量控制提供参考。方法:以不同产地所得18麸炒批苍术为检测样品,采用HPLC法同时测定麸炒苍术中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术素醇、(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术苷A、β-桉叶醇、苍术素和苍术酮的含量,运用化学计量学和熵权TOPSIS分析法对不同产地麸炒苍术进行比较分析和综合评价。结果:含量测定方法学考察结果符合《中华人民共和国药典》规定要求。18批麸炒苍术样品中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术素醇、(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术苷A、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮9种成分的含量分别为0.076~0.130、0.030~0.059、0.107~0.233、0.314~0.637、0.514~0.996、0.186~0.318、7.234~13.894、1.778~4.766、0.694~2.493 mg/g。化学计量学方法显示18批麸炒苍术可聚为3类,呈现一定的区域差异。β-桉叶醇、苍术素、苍术酮和白术内酯Ⅰ是影响麸炒苍术产品质量的主要潜在标志物。EW-TOPSIS法分析结果显示,江苏和浙江产区所得麸炒苍术质量较优,其次为河南、湖北、四川和云南产区。结论:所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于麸炒苍术内在质量的综合质量评价。

百合地黄汤加味联合普鲁卡因治疗肺结核咯血疗效观察

目的观察百合地黄汤加味联合普鲁卡因注射液治疗肺结核咯血的临床疗效。方法将80例肺结核咯血患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规治疗基础上加用普鲁卡因注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用百合地黄汤加味治疗,2组均以治疗7 d为1个疗程,疗程结束后比较临床疗效。结果治疗组显效32例、有效6例,总有效率为95%;对照组显效24例、有效9例,总有效率为82%。治疗组总有效率明显高于对照组(2=8.024,P=0.031);治疗组咯血停止时间及住院时间明显短于对照组(P均<0.05),对照组3d内咯血复发率及窒息率明显高于治疗组(P均<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论百合地黄汤加味联合普鲁卡因注射液治疗肺结核中小量咯血可有效缩短止血时间,减少短期复发,提高疗效,值得推广应用。

试析中医药抗癌优势

癌症的早期发现和预后很关键。目前癌症的治疗主要有手术治疗、放射疗法和化学疗法,但副作用均较大。中医药抗癌有其优势和特色,主要探讨了癌症发病的中医机理及治疗法则。

中药炮制机制研究

中药炮制是我国特有的传统医药技术,中药炮制对中医药的重要性显而易见。炮制可提高中医临床疗效,消除或减少药物的副作用,在药物的味道、功能和临床效果方面具有很重要的促进作用。研究中药炮制机制,揭示了中药炮制的内容变化的本质,确定中药饮片炮制的最佳方法,制定中药饮片质量标准,提高了临床治疗的效率,丰富了中医炮制理论。中药炮制是中药的主要特征之一,对原始药材的处理主要是补、碎、仿,使其保存完好,确保药品安全有效使用,中药经炮制加工后,可增效、减毒、缓性或产生新药效和扩大使用范围,使用药剂量准确方便。本文系统介绍了中药炮制机制内容,对于中医药品的炮制工艺具有十分重要的作用。

通冠复脉汤治疗冠心病室性早搏38例

目的:探讨通冠复脉汤治疗冠心病(CHD)室性早搏的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法:将77例CHD室性早搏急患者按住院先后随机分为对照组39和观察组38例。两组均给予常规西医治疗,对照组,美托洛尔缓释片,50 mg/次,1次/d。观察组在对照组的基础上加服通冠复脉汤,1剂/d,常规水煎分2次服用。两组疗程均为12周。记录治疗前后心悸、胸痛、神疲乏力、气短及唇色紫暗等主要症状评分;采用24 h动态心电图记录治疗前后室性早搏的次数;记录每周心绞痛发作次数及每次持续时间;检测治疗前后血清一氧化氮(NO),内皮素1(ET-1),血栓素(TXB2)及6-酮-前列腺素F_(1a)(6-Keto-PGF-1a)水平。结果:观察组心律失常总有效率为92.11%,优于对照组的74.36%(P<0.05);经Ridit分析,观察组心电图疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数及持续时间均少于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组心悸、胸痛、神疲乏力、气短及唇色紫暗等症状评分低于对照组(P<0.01);观察组NO和6-Keto-PGF-1a高于对照组,ET-1和TXB2低于对照组(P<0.01)。结论:通冠复脉汤能治冠心病(CHD)室性早搏患者临床症状、心电图缺血改变、室性早搏均有显著改善作用,临床疗效显著,其作用机制可能与改善患者血管内皮功能,增加心肌血供有关。

HPLC法测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ

目的建立HPLC法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A：甲醇–乙腈（2∶1）,流动相B：水,采用梯度洗脱;0-32 min时在298 nm波长下检测去甲氧基荚果蕨素,32-75 min在203 nm波长下检测重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ;体积流量：0.9 m L/min;进样量：20μL。结果去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ分别在4.14-82.80μg/m L（r=0.999 9）、3.80-76.00μg/m L（r=0.999 5）、4.94-98.80μg/m L（r=0.999 8）、7.57-151.40μg/m L（r=0.999 7）与峰面积具有较好的线性关系。平均回收率分别为99.26%、97.62%、98.27%、98.90%,RSD值分别为0.87%、1.39%、1.14%、1.15%。结论建立的HPLC法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ,方法操作准确、简便,可作为青贯解毒颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸

目的建立HPLC波长切换法同时测定威喜丸中猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;0～24.0 min在248 nm波长下检测猪苓酮B和猪苓酮A,24.0～50.0 min在210 nm波长下检测去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸;体积流量1.0m L/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果猪苓酮B、猪苓酮A、去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在5.79～115.80、1.66～33.20、3.28～65.60、7.07～141.40、1.46～29.20、0.88～17.60μg/mL与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.75%、97.60%、98.23%、99.49%、97.10%、96.81%,RSD值分别为0.75%、1.66%、1.44%、0.90%、1.15%、1.38%。结论本方法简便、准确、重复性好,为威喜丸的质量控制提供了实验依据。