甲硝唑缓释棒释放度的研究

目的:测定新型甲硝唑缓释棒的释放度,方法:用转篮法测定该新剂型治疗牙周炎的释放度。结果:在80min以前的溶出动力学过程接近0级速度过程,K,t0.5分别为0.9833min-1,46.7min,比普通甲硝唑棒的释药速度慢一倍多。

甲硝唑微栓溶出度及稳定性的研究

本文用进口Ｄｕ－６５型溶出度自动测定仪，按中国药典１９９０年版规定的转兰法，测定三批自制甲硝唑微栓主药的溶出度，在２５分钟内均溶出８０％以上。而静止状态下２４小时内溶出８０％以上。三批自制甲硝唑微栓，在铝塑袋包装条件下，低温加速试验三个月，结果各项指标均合符质量标准。

均匀设计法优选薄荷油β-CD包合物的处方和工艺

目的 筛选薄荷油 β -CD包合物的处方和工艺。方法 用均匀设计法 ,通过饱和水溶液法制备包合物。结果 薄荷油最佳包合工艺条件为 :β -CD的用量为 2 5 0ml,加热温度为 4 0℃ ,搅拌时间 30min。油回收率 79.8%(理论值 84 .99% ) ;影响因素为温度 >搅拌时间 >β -CD用量。

生脉颗粒剂的处方、工艺研究

对不含蔗糖、日剂量为９ｇ的生脉颗粒剂的处方、工艺进行了研究。用单因素和正交试验法筛选出的稀释剂为乳糖—微晶纤维素—三硅酸镁（１２：５：３），粘合剂为５％ＰＶＰ溶液，用量为１２５ｍｌ，搅拌时间为１５０ｓ的处方和工艺。

复方消炎牙棒的制备和临床应用

用替硝唑10％和乳酸环丙沙星接碱基计5％制备复方消炎牙棒，并用紫外分光光度法-倍率减差法控制质量。临床证实牙棒具有给药方便，局部治疗浓度高、疗效好、疗程短，无不良反应等优点。

血浆中甲硝唑前体水解产物HPLC测定法及水解动力学研究

本文建立了同时测定血浆中甲硝唑前体(甲硝唑磷酸酯)和母体的HPLC法,该法简便灵敏,重现性好。用此法研究了注射用甲硝唑前体制剂的水解动力学,在体外兔血浆中(37℃)甲硝唑前体制剂的水解过程为一级反应,水解速度常数K为0.016min^(-1),水解半衰期为43分钟。

甲硝唑棒溶出度的研究

作者用转篮法测定了治疗牙周炎的新制剂甲硝唑棒的溶出度。结果表明,本品的溶出动力学过程接近一级速度过程。K、t_(0.5)及t_(0.9)分别为6.24×10^(-2)min^(-1)、12.8及38.6min。在静置条件下。主药最初溶出很快,以后逐步减慢,48小时的累计溶出量为71.76％。故我们建议本品可每两天给药1次。

生脉注射液质量标准的研究

本文介绍了生脉注射液经改进制备工艺后,针剂质量稳定,临床应用安全有效。为提高药品质量,制订药品质量标准,对鉴别试验、检查项目和含量测定进行了研究。采用薄层层析鉴定主药红参有效成分——人参皂甙,提高了鉴别试验的专一性。拟定了检查项目。人参总皂甙含量测定采用薄层一比色法,回收率试验:本品每ml含人参总皂甙量1.436~2.154mg时,回收率为99.16±4.38~96.13±5.77%。抽检药厂批量生产针剂8批,每ml含人参总皂甙在1.36~1.92mg者达7批。为进一步完善药品质量标准提供了技术资料。

羚翘解毒制剂的薄层色谱鉴别

对羚翘解毒制剂中的银花、甘草、牛蒡子、连翘、桔梗进行了薄层色谱研究，并对不同批号及加速试验样品进行实验，结果表明方法简便可靠，重现性好，为该制剂的质量控制提供了依据。

生脉注射液制备工艺的研究

生脉注射液系根据古方'生脉散'经过剂型改革制成的一种灭菌水溶液。本品是由红参、北五味子、麦冬三味药物组成,有活血化瘀、理气开窍的功能,具扩张血管与增进冠状动脉血流量的作用。用于治疗心肌梗塞,心源性休克及其他微循环障碍等疾病。作者针对产品的澄明度、稳定性差,又无质量控制指标等问题,进行了制备工艺的研究及质量指标的探讨。我们采用了薄层层析法鉴定主药红参有效成分——人参皂甙,并作为考察改进制备工艺的指标,结果较为满意。

生脉注射液的薄层层析

生脉注射液系'生脉散'经提取制得,由红参、北五味子、麦冬三味组成。中医认为红参是其主药。作者对本品中有效成分——人参皂甙进行了薄层鉴定,采用硅胶G板、氯仿-甲醇-水为展开剂,紫外及10%磷钼酸乙醇作显色剂,结果满意。对自制的14批产品及三种外地产品进行试验,处方层析谱基本一致,与红参对照品相似。