同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性

目的 通过同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性。方法 分别用[1-^14C]乙酸整体细胞掺入实验和离细胞酶的[2-^14C]甲羟戊酸掺入实验，再经薄层色谱和液体闪烁计数，计算氟康唑对真菌细胞膜麦角甾醇生物合成的半数抑制浓度IC50。结果 耐药菌的IC50值有不同程度的提高，与敏感株相比提高显著。但不同菌株结果有差异。结论 用同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性，发现CYP51酶对氟康唑的敏感性有显著性差异。为真菌耐药性的研究和抗真菌药物的临床应用提供了一定的参考。