低气压微波感耦氩等离子体空间分布特性光谱诊断

用二维光学多道分析仪研究了低气压表面波型微波感耦氬等离子体的光谱辐射特性?鼳bel反演后,得到了在各种气压和微波功率下等离子体辐射光强和激发温度的空间分布及其变化规律。讨论了此等离子体的激发机理。

高精度OMA测色法及测色软件

在自编软件下,利用OMA特性,充分考虑光谱测量要求,可以高于国家标准进行快速、精确测量。开发了OMA上显示色品图的功能。

快速精密多道测色仪

介绍一种CCD测色仪。以常温CCD作探测器，在计算机控制下，能在半秒钟内完成测色及显示。且精度高，稳定性好，尚可兼作快速光谱测量。

He—Ne激光器中氖3S_2和2P各能级粒子浓度空间分布的光谱研究

在He—Ne激光器中,氖能级3S2与2Pk（k=1、2、……8,10）间的受激辐射,除632.8nm激光外,还有543.4、593.9、604.6、611.8、629.4、635.2、640.1和730.5nm等波长的激光,其中593.9nm和543.4黄、绿激光,尤有开发应用的价值。近来有报道,在上述波长之间实现了多波长激光振荡。研究He-Ne激光器中氖的上、下激光能级粒子数空间分布,特别是位于放电管中心的激光振荡区域内的各能级粒子数布居。

高精度、快速、灵敏OMA测色

现代测色法分为光谱光度测色和光电积分测色西种。前者测量精确,后者测速快。我们已发表的OMA测色同时有精确、快速的优点,本文介绍进一步提高了精度、速度和灵敏度后的特点。

He—Ne激光器激光增益与增益饱和性质的空间分布特性研究

用二维ＯＭＡ系统对Ｈｅ—Ｎｅ激光管的侧光辐射进行了空间分辨光谱测量，得到了Ｈｅ—Ｎｅ激光器可见激光辐射的小讯号增益及增益饱和的空间分布，研究了增益饱和的性质，推算了激活体积的大小和饱和光强等参量。

He-Ne激光器粒子数反转径向分布光谱测量

用二维光学多道分析仪考察了He-Ne激光器在632.8nm激光振动和不振荡时氖能级3s_2和2p_k(k=1,2,……8,10)的侧光辐射,进行了Abel反演后,得到了3s_2和2p_k各能级粒子数和3s_2和2p_k间粒子数反转的径向分布,研究了此分布勺放电电流、632.8nm激光辐射强度间的关系,推算了在放电管中心3s_2和2p_k能级间受激辐射的激光增益。

鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物.根据化合物的理化性质和 1H NMR、 13C NMR鉴定化合物为齐墩果酸(1),β-谷甾醇(2),紫丁香苷(3),苯基β-D -吡喃葡萄糖苷(4),苄基β-D -吡喃葡萄糖苷(5),熊果苷(6),草夹竹桃苷(7),反式肉桂酸(8),顺式肉桂酸(9),丁香醛(10).其中化合物 3~7 和 10 为首次从该植物中获得.通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对以上化合物进行活性筛选,结果显示化合物 1 和 10 对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用, IC50 值分别为(68.93±6.20)μmol/L、(71.77±6.46)μmol/L.

蒙自蹄盖蕨醇提物的不同萃取物的抗氧化、降血糖及抗炎活性

为探究蒙自蹄盖蕨醇提物的不同萃取物的抗氧化、降血糖及抗炎活性,采用95%乙醇回流提取蒙自蹄盖蕨制备提取物,并以有机溶剂萃取法进行纯化,得石油醚部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分和水相,采用Folin-Ciocalteu法分别测定其多酚含量,通过DPPH法、ABTS法、α-葡萄糖苷酶抑制活性和脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞建立炎症模型评价蒙自蹄盖蕨各萃取物的体外抗氧化、降血糖和抗炎活性。结果显示,蒙自蹄盖蕨醇提物中多酚含量丰富,经萃取分段后乙酸乙酯萃取物中多酚含量最高,可达(258.6±1.7)mg/g。蒙自蹄盖蕨醇提物及其各萃取物均对DPPH、ABTS自由基表现出不同程度的清除活性,其中乙酸乙酯萃取物清除自由基的能力最强,同时该萃取物对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性,IC50为(93.4±3.7)μg/mL,其作用强度与阳性对照阿卡波糖相当。石油醚萃取物显示出良好的抗炎活性,在12.5~50.0μg/mL浓度范围内均能极显著降低脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放一氧化氮的水平(p<0.01),且对细胞的正常增殖无明显影响。

鞭打绣球中苯酚类化合物的研究

利用色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个苯酚类化合物.根据化合物的理化性质及波谱数据分析,将其确定为:异香草酸(1),5-甲氧基-2-羟基苯甲醛(2),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(3),丁香醛(4),4-羟基苯甲醛(5),3,4-二羟基苯甲酸(6),丁香酸(7),3-甲氧基-5-丙基苯酚(8),阿魏酸(9),阿魏酸甲酯(10).以上所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.

云南产辣木叶的化学成分研究

利用现代分离纯化技术对来自云南产的辣木叶95%乙醇提取物进行分离纯化并通过波谱数据和理化常数分析,对其中13个化合物进行鉴定.结果为β-carotene(1),β-sitosterol(2),oleanolic acid(3),moslinic acid(4),β-amyrin(5),taraxerol(6),methyl4-caffeoylquinate(7),4-caffeoylquinic acid(8),chlorogenic acid(9),1-kestose(10),2-hydroxybenzoicacid(11),3,4-dihydroxy-benzoic acid(12)and 5-hydroxymethyl-2-furancarboxylicacid(13).其中化合物4、5、10和11均从该植物中首次分离得到.

丛枝楤木正丁醇部分化学成分研究

利用色谱法从彝药丛枝楤木的正丁醇萃取部分分离得到6个化合物.根据化合物的理化性质及波谱数据分析,将其分别确定为:山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1)、山奈苷(2)、甘草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山奈酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、马钱子苷(5)、苹果酸乙酯(6).以上所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.

心叶青藤茎中酚类化学成分研究

采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及高效液相色谱等多种分离方法从药用植物莲叶桐科青藤属植物心叶青藤茎的体积分数95%乙醇提取物中分离得到11个酚类化合物.根据化合物的理化性质及波谱数据分析,将其分别鉴定为toddaculine(1),pentadienoic acid A(2),pentadienoic acid B(3),8-hydroxycarvacrol(4),8-ethoxythymol(5),(1S)-methoxy-1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)ethane(6),4-ethyl-2,6-dimethoxyphenol(7),P-ethylguaiacol(8),4-methylresorcinol(9),2,6-dimethoxy-4-methylphenol(10),ethyl 4'-hydroxyphenylacetate(11).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.

铱催化的MBH乙酸酯与吲哚酮类化合物的烯丙基化反应

研究了一种新的铱催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)乙酸酯与3-苯基取代的吲哚酮的烯丙基烷基化反应,发现铱催化的区域选择明显不同于钯催化的反应,直接、高效地合成了一类未见报道的具有新结构的3,3-二取代的吲哚酮类化合物.通过对亚磷酰胺、双膦及单膦等配体、金属源、溶剂、碱以及反应温度的筛选,获得了适合该反应的催化体系及最优条件:以[Ir(COD)Cl]2(摩尔分数5%)和亚磷酰胺配体(L6,摩尔分数10%)为催化剂,CH3CN为溶剂,Cs2CO3为碱,于‒30℃反应25 h.在最优条件下,对不同类型取代基的底物进行了考察,发现底物普适性良好,产率最低为84%,最高可达98%.同时还发现,底物取代基的电性对反应产率影响不大,一些其它类型的双膦和单膦配体对催化反应也有较好的催化效果.

光学多道分析仪用于测量定量吸收光谱

本文介绍了二维OMA系统在定量吸收光谱中的应用,描述了测量系统的硬件设置及用高级语言编制的驱动及数据处理软件。并讨论了这种测量方法的特点.

光谱光电并行采集技术的两点新发展

目前,光谱测量技术主要向灵敏、精密、快速、快变化时间谱和空间谱分布测量等方向发展.基于串行检测的各类光电分光光度计,不同波长谱线的强度测量是不同时的;改变测量波段需要时间,从而不易解决快速问题;无法解决时间谱和空间谱测量问题;这些都是使单色仪型光谱设备无法继续发展的致命问题.解决上述问题的最好办法,是采用并行测量技术另外,并行采谱技术还具有能获得同时谱、谱空间分布等重要优点.但原有光谱并行采集设备——摄谱仪却存在灵敏度低、测量手续多、实际速度慢等缺点.因此发展了光电光谱并行采集技术,光学多道分析仪(简称OMA)是其典型代表.OMA利用了光电技术、计算机技术、光谱技术的精华,已是集光谱采集、处理、存储、显示于一身的,有快速、灵敏等许多优点的先进通用光谱测量设备,但在系统分辨率和同时谱宽方面却大不如上述的两类传统仪器.例如,现有OMA同时谱宽若为30～60nm者,分辨极限只有0.2nm左右.相比分辨极限可小于纳米,同时谱宽可为数百纳米的摄谱仪,或相比异时谱宽可很大、分辨极限也不小的单色仪型设备,这样的指标大大限制了其应用范围.

光学多道分析仪系统光响应测量

实验测量和研究了光学多道分析仪系统的光谱响应、光强响应线性范围和道的光强响应的均匀性问题，并讨论了实验结果。

用光学多通道分析仪系统作高分辨光谱测量的技术

通常的光多通道分析仪(OMA)存在着同时谱宽与分辨率的矛盾.本文所述方法,在不减小谱宽的前提下,可将该分析仪光谱分辨率提高1～2量级,使之可适用于高分辨率谱研究.

OMA向光谱化学分析领域推广应用的研究

分析了光学多道分析仪要应用于光谱化学分析必须克服的困难，介绍了我们已做的一些工作。

二维光学多道分析仪对轴对称放电等离子体空间分辨光谱测量

本文介绍了用二维光学多道分析仪（OMA—3, Vidicon System）对轴对称放电等离子体进行空间分辨光谱测量的方法,报道了我们用此方法测量微波感偶低气压等离子体光谱辐射强度,激发温度和亚稳态粒子浓度,以及He-Ne激光器中粒子数布居和粒子数反转空间分布的一些实验结果,讨论了该测量方法的优点及测量中应注意的事项.