巨龙竹基因组DNA的提取及RAPD反应条件的优化

用改良CTAB法从巨龙竹硅胶干燥的叶片中提取基因组DNA,成功地进行RAPD扩增。通过正交法对RAPD反应条件优化,6个试验因子的最适条件为:模板DNA1～1.5ng/μl,引物0.8～1.0μmol/L,dNTPs0.1～0.15mmol/L,Mg^(2+) 2.0～2.5mmol/L,Taq酶0.5～1.0U,退火温度35～36℃。

五针白皮松离体胚培养初步研究

对珍稀濒危植物五针白皮松进行离体胚的组织培养，可以从子叶上诱导产生大量的愈伤组织及不定芽．经初步试验，以Ｍｓ为基本培养基并附加激素ＢＡ３ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，对诱导子叶产生不定芽最为有效，而Ｍｓ＋ＢＡ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５～０．５ｍｇ／Ｌ可诱导培养的离体胚产生愈伤组织．

巨龙竹竹材结构及其变异的解剖学研究

对巨龙竹两种变异类型的秆茎结构进行了解剖学研究 ,对其维管束、导管、纤维的形态特征进行了定量显微观测和系统分析 ,结果为 :巨龙竹的维管束为断腰型和双断腰型 ,双断腰型的维管束仅发生在茎秆的基部 ;维管束的长度为 0 1 7～ 1 77mm ,平均 0 68mm ;宽 0 1 4～ 1 0 8mm ,平均 0 67mm ;长宽比 0 2 9～ 3 0 0 ,平均 1 0 3;最大密度 1 7 5个 /mm2 ,最小为 1个 /mm2 ,平均 5 98个 /mm2 ;在同一秆茎的不同高度 (轴向 )及同一高度的不同部位 (径向 )维管束的大小和分布各有不同 ;巨龙竹发生节间缩短的变异时 ,节间中的各项成分如导管。

巨龙竹营养器官解剖学研究

对巨龙竹根、茎、叶等营养器官的显微结构进行了解剖学研究,对其竹笋发育中各细胞的形态特征进行了观察与分析.结果发现:巨龙竹茎的顶端结构为原套-原体结构(原套为1层细胞),在旺盛发育的幼茎的节和节间细胞中,有丰富的淀粉粒;秆茎的节间维管束为断腰型和双断腰型,节部维管束的木质部导管与韧皮部筛管的排列均无规律,并具有多层密集的细胞组成的"韧皮部结";叶肉细胞包括指状内摺的臂细胞、不规则细胞及放射状细胞,并在维管束两侧具有无色透明的大型梭形细胞,其中脉的维管束往往与许多小维管束交织在一起形成一个复合的维管系统;根的顶端原始细胞为圆锥状排列的原始细胞群,未见典型的组织原分区.

巨龙竹纤维形态及变异规律的研究

经对巨龙竹纤维形态特征进行了显微观测和系统分析 ,结果为 :其纤维长度为 0 4 5～ 6 0mm ,平均 2 2 8mm ,长度最大频率在 2 0 0～ 3 0 0mm之间 ;宽度为 8 2 4～ 30 4 7μm ,平均 15 85 μm ;长宽比 5 5 2 0～ 370 99,平均 16 4 5 2 ;壁厚 2 5 4～ 10 4 2 μm ,平均为 5 0 9μm ;腔径 2 5 0～ 18 2 9μm ,平均 5 6 2 μm ;其壁腔比 0 38～5 4 7,平均 1 5 6。方差分析表明 ,年龄。

球根秋海棠的快速繁殖及简化培养基的应用

采用球根秋海棠（ＢｅｇｏｎｉａｔｕｂｅｒｈｙｂｒｉｅｄａＶｏｓａ）的幼茎、花瓣和花梗作为外植体，以Ｍｓ为基本培养基，并附加细胞分裂素ＢＡ或激动素ＫＴ以及生长素ＮＡＡ或２，４－Ｄ．通过１个月的培养，获得愈伤组织．芽的诱导在附加ＢＡ２ｍｇ／１＋ＭＡＡ０．５ｍｇ／１＋间苯三酚１ｍｇ／１的Ｍｓ培养基上获得最高分化率．增殖阶段以附加ＢＡ０．５ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／１的马铃薯培养基最经济有效．通过不加激素的Ｍｓ液体培养基的浅层培养得到健壮的小苗．无根小苗在１／２Ｍｓ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／１或不加ＮＡＡ的培养基中诱导生根．经过适当练苗，移栽的小苗即可正常生长开花．

巨龙竹生殖器官形态结构及雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片的方法对巨龙竹生殖器官结构、大小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了观察研究。巨龙竹为一心皮组成的单室单子房,子房内具有一个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心。大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能。胚囊的发育为蓼型,具多个反足细胞。巨龙竹的花药壁由4层结构组成,包括表皮、药室内壁、中层、绒毡层;花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分孢子为四面体型;成熟花粉粒为2细胞型,具1个萌发孔。小穗发育雌雄异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育。

云南箭竹地上部分生物量模型研究

对云南省永仁县白马河林场云南箭竹（Fargesia yunnanensis）秆、枝和叶片含水量及生物量进行了调查。结果表明：云南箭竹叶片的含水率最高，秆的最低；在地上部分各器官的生物量分配中，秆所占比例最大，可达60．31％～65．34％，枝次之（19．28％～21．87％），叶（15．11％-17．82％）所占比例最少。通过回归分析探讨了云南箭竹各变量的相关性，并对其各器官的生物量及秆高与胸径和地径进行模型拟合。其中秆、枝和叶的生物量与胸径的拟合方程分别是：WC=0．318D^1.753，WB=0．135D^1.412，WL=0.140D^1.216.应用上述相关数学模型估算不同地理种源云南箭竹各器官生物量。通过对胸径、地径和生物量的比较，认为鸡足山的云南箭竹长势最好。

云南箭竹2个变异类型竹笋营养成分分析

通过对分布在大理鸡足山云南箭竹的两个不同变异类型香笋竹和东坡竹竹笋营养成分的分析,得出:云南箭竹竹笋中水分含量较高,其中香笋竹竹笋含水量为93.43%,东坡竹笋含水量为92.92%;香笋竹粗纤维的含量与东坡竹笋粗纤维的含量差异不大;香笋竹笋蛋白质、总糖的含量略高于东坡竹蛋白质和总糖的含量,粗脂肪含量在竹笋中比较少。云南箭竹笋含有丰富的无机元素,其中香笋竹笋灰分含量为11.20%,东坡竹笋灰分含量为15.20%。香笋竹笋口感与风味好于东坡竹笋主要是由于单宁的含量,以及总糖、甘氨酸、天冬氨酸和游离谷氨酸等基本营养物质存在差异。

巨龙竹种下不同变异类型的RAPD分析

巨龙竹 (Dendrocalamussinicus)其种下具有 2个明显不同的变异类型 ,即“通直型”和“歪脚型”。本文利用 2 0个随机引物对 5 6份巨龙竹材料进行RAPD标记。首先用RAPDis tance软件计算各个体间的相似性系数 ,再用NTSYS软件对巨龙竹 5 6个样品以UPGMA方法进行聚类 ,聚类图中有 2个明显的分枝 ,一为“通直型” ,一为“歪脚型” ,结果表明巨龙竹表型的差异与遗传因素密切相关。同时用POPGENE软件和AMOVA软件分析表明 :巨龙竹种下不同变异类型的遗传变异较大 ,具有丰富的遗传多样性 ;歪脚类型的遗传多样性高于通直类型 ;巨龙竹变异类型群体之间及群体之内均出现显著的分化。

云南箭竹纤维形态变异规律

对云南箭竹Fargesia yunnanensis纤维形态特征进行了显微观测和系统分析,结果为:云南箭竹纤维长度为0.50～5.18mm,平均长度为1.74mm;云南箭竹纤维宽度为5.70～52.00μm,平均宽度为19.98μm;长宽比为18.86～361.71,平均为92.80;壁厚为0.80～416.00μm,平均为14.17μm;腔径为0.30～390.00μm,平均为5.53μm;壁腔比为0.03～109.00,平均值为3.11。云南箭竹纤维平均长度的纵向变异规律为中部>基部>上部,纤维的平均宽度表现出类似的变化规律;云南箭竹纤维的平均壁厚表现出的变化规律,1年生和2年生均为基部>中部>上部,而3年生云南箭竹纤维平均壁厚的变异规律为基部<中部<上部,腔径也表现出与壁厚类似的变化规律。年龄和部位对云南箭竹纤维特征影响显著。

滇润楠的组织培养及快速繁殖研究

用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养 ,在MS +BA 4mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1的培养基上 ,树冠越冬芽褐化较轻 ,腋芽萌发率高 ,小苗生长良好 ,同时也有利于后期增殖 ;在MS +BA 8mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1+KT 1 0mg·L-1的培养基上能分化出丛生芽 ,但增殖率低 ;在 1/ 2MS +NAA 0 1mg·L-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。

云南箭竹不同地理种源竹笋营养成分之比较

对不同地理种源的云南箭竹竹笋的营养成分进行测定、比较,结果发现:影响竹笋风味的营养物质如总糖、天冬氨酸、谷氨酸以及甘氨酸等物质的含量,白马河林场和鸡足山的云南箭竹笋均高于西山的云南箭竹笋。因此这两地比西山更适合作为云南箭竹笋用竹的种源地,而这两地当中则以白马河林场的云南箭竹笋为最。

巨龙竹种子、小穗外植体愈伤组织的诱导培养

通过对巨龙竹种子和小穗两种外植体愈伤组织初导培养基和增生培养基的筛选及防褐化处理试验，结果表明，巨龙竹种子和小穗初导培养基最优组合为3／4MS＋3mg／L2，4-D＋0．3mg／LKT＋25e／L，MS＋3mg／L2，4-D＋0-3nlg／LKT＋25g／L；其种子和小穗的增生培养基最优组合分别为MS＋（3～5mg／L）2．4-D＋0．3ms／LKT、MS＋3ms／L2，4-D＋0．3ms／LKT；在特定培养条件下，对褐变有一定程度的控制。

球花石楠离体培养及快速繁殖研究

取球花石楠的不同器官、不同部位的材料进行离体培养及快速繁殖研究。试验结果表明 ,根部萌蘖条和盆栽大苗的嫩茎为首选外植体 ,在MS + 6 BA 2mg·L- 1 +NAA 0 .5mg·L- 1的培养基上有较高的腋芽萌发率 ,增殖阶段以MS + 6 BA 4mg·L- 1 +NAA 0 .1mg·L- 1 培养基上的小苗最多 ,生长健壮 ,生根可在 1 /2MS +IBA 0 .2 5mg·L- 1 的培养基上进行。分析了生根较低的原因并提出改进措施。

华山松针叶表皮结构与抗疱锈病关系的初步研究

通过对来自云南4个华山松疱锈病典型发病区的122份华山松针叶样本的解剖结构研究,发现华山松的感病组与健康组之间在针叶表皮结构上有显著差异,其中主要差异为表皮细胞厚度和角质膜厚度,有抗病特性的植株具有显著加厚的针叶表皮结构,抗病的健康组比感病组的角质膜和表皮分别增厚达30.5%和8.0%,而气孔数量和内皮层厚度上差异不明显.结果支持疱锈菌感染华山松是通过主动侵入机制从表皮进入针叶,角质膜厚度和表皮厚度对华山松抵抗疱锈菌感染有重要作用.这一结果为弄清疱锈菌侵入华山松的途径提供了实验证据.

云南箭竹的资源分布状况调查初报

对分布在我国西南地区的云南箭竹的资源状况进行调查。结果发现云南箭竹的分布范围较广,其分布区介于北纬24°13~′28°58′之间,其生长适应海拔范围大概为1 700~2 600 m;最冷月的平均气温要大于4.2℃,年平均气温要介于17.8~19.7℃,年极端低温不能低于-11.2℃,≥10℃的积温不低于3 788.3℃;年降雨量平均为1 054.8 mm,介于559.4~1 600.0 mm之间,年平均有霜日数不能多于123.5d。目前发现云南箭竹共有3个变异类型即原变型,东坡竹和脱毛昆明实心竹,东坡竹主要分布在大理鸡足山,脱毛昆明实心竹主要分布在昆明市西山和嵩明县。

高、低产脂思茅松树脂道的解剖学比较

通过对比观察高、低产脂思茅松枝干、针叶树脂道直径、外鞘细胞和分泌细胞个数及树脂道的数目,结果显示高产脂枝干中的树脂道个数和分泌细胞个数明显高于低产脂;并且产脂力系数越大,其树脂道数目和分泌细胞个数也最多,反之亦然。这说明树脂道的数目和分泌细胞数目,尤其是树脂道的数量决定了产脂力的大小,而树脂道的大小和外鞘细胞数目对其产脂力影响并不大。因此,以树脂道数量作为一个重要的指标衡量产脂力,对于高产脂类型思茅松的早期选育具有重要价值。

一种改进的植物染色体Ag-NOR染色方法及其应用

自1975年,Howell等和Goodpasture等报道人类染色体的Ag-NOR(银染核仁组成区)染色技术以来,银染色技术已广泛用于人类和哺乳动物染色体的核仁、核仁组成区、中心粒、着丝点、染色体轴心以及联会复合体等结构和行为的研究。