金黄色葡萄球菌表面蛋白Ebh致病性的研究进展

细菌感染一直以来都是全球医学专家共同面临的一个难题,特别是当越来越多种类的耐药致病菌的出现。金黄色葡萄球菌既是共生菌又是人类病原体,是引起人类感染性疾病的重要病原菌之一,能够引起局部化脓感染,包括肺炎、伪膜性肠炎、心包炎,甚至败血症、脓毒症等全身感染。有研究发现,在金黄色葡萄球菌表面存在着一种巨蛋白,称为Ebh(ECMbinding protein homologue)。Ebh作用于生物膜的黏附、聚集,与其致病性密切相关。该文将对其进行综述。

金黄色葡萄球菌生物膜形成及相关基因分析

目的探讨金黄色葡萄球菌生物膜表型与相关基因的关系。方法收集100株临床分离的金黄色葡萄球菌,用刚果红培养基法进行生物膜筛选;用电子显微镜观察生物膜的形成;用PCR方法检测生物膜相关基因。结果 100株金黄色葡萄球菌中,79株产生生物膜,阳性率为79.0%。ebh、icaA、icaD、fnbA的检出率分别为53.2%、94.9%、94.9%、81%。金黄色葡萄球菌生物膜阳性菌株和生物膜阴性菌株之间生物膜相关基因ebh、icaA、icaD、fnbA的阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。结论ebh、icaA、icaD、fnbA 4种基因与金黄色葡萄球菌生物膜形成密切相关。

ε-聚赖氨酸对鲍曼不动杆菌生长及生物膜形成的影响

目的探究ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PL)对鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)生长和生物膜形成的影响;ε-PL对鲍曼不动杆菌抗菌机制的初步研究。方法以鲍曼不动杆菌ATCC19606和鲍曼不动杆菌临床分离株为实验菌株,参考CLSI-M100文件中微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),吸光度法测定鲍曼不动杆菌ATCC19606的生长曲线。通过结晶紫染色检测ε-PL对Ab生物膜形成的影响。比较测定药物处理前和药物处理后菌体丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量。结果ε-PL对ATCC19606和临床菌株的MIC均为4.096mg/mL,MBC均为8.192mg/mL。随着ε-PL浓度的增加,鲍曼不动杆菌的生长和生物膜的抑制作用越来越明显。从抑菌-时间曲线结果来看,ε-PL在6h时明显抑制了鲍曼不动杆菌ATCC19606的浮游菌。鲍曼不动杆菌使用ε-PL作用后MDA和ROS含量升高。结论ε-PL可有效抑制鲍曼不动杆菌的生长和生物膜的形成。使用ε-PL作用后可以使鲍曼不动杆菌菌体内产生大量ROS和MDA,提示ε-PL可能通过氧化作用发挥抑菌效果。

2018年甘肃省64所医院老年患者临床分离菌耐药性监测

目的总结2018年甘肃省老年患者临床分离菌的分布特点及其对抗菌药物的耐药性。方法收集甘肃省2018年1-12月64所医院老年患者临床分离菌的耐药监测资料,常规方法分离培养鉴定细菌,用纸片扩散法、自动化仪器法或E试验法测定细菌对抗菌药物敏感性,药敏试验结果按CLSI 2017年版标准判断。结果从甘肃省64所医院≥65周岁老年患者中共分离19261株细菌,其中革兰阳性菌3905株(20.3%),革兰阴性菌15356株(79.7%),排名前五位的是大肠埃希菌(25.5%)、肺炎克雷伯菌(19.9%)、金黄色葡萄球菌(6.5%)、铜绿假单胞菌(6.0%)和鲍曼不动杆菌(5.9%);近60%细菌分离自痰等呼吸道标本。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBL的检出率分别为46.4%和11.3%;金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株(MRSA和MRCNS)的占比分别为35.6%和68.1%,MRSA和MRCNS对抗菌药物的耐药率均显著高于MSSA和MSCNS,未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的菌株;铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对多黏菌素的耐药率为0.9%和2.4%,对碳青霉烯类的耐药率分别<10%和<41%。结论对老年患者临床分离菌进行耐药性监测,有助于合理选用抗菌药物,对采取有效措施控制感染传播起到积极的作用。

中小企业知识产权保护策略浅析

改革开放以来,我国的经济正呈现出高速发展的态势,在当前社会中,各种中小企业层出不穷,这些中小企业为解决我国国民就业以及促进我国经济发展起到了不可估量的作用。然而在我国这些中小型企业中,却普遍存在着知识产权保护的问题。由于这些中小型企业所经营的品类和经营的模式都比较单一,并且这些中小企业承受风险的能力也相对不足,因此一旦知识产权受到侵犯,就很可能使企业迅速衰败,甚至走向破产。因此为了中小企业能够在市场竞争中得到长足发展,就必须要对中小企业知识产权进行保护。而为了提高对中小企业知识产权保护的水平,就必须对中小企业知识产权保护策略进行分析。本文通过对中小企业知产权保护的研究,并对保护策略进行了深入分析,以供同行探讨。

甲硝唑联合乳酸菌制剂治疗妊娠期滴虫性阴道炎的Meta分析

目的通过Meta分析探讨口服甲硝唑联合乳酸菌制剂阴道给药治疗妊娠期滴虫性阴道炎的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、CNKI、万方数据库及维普数据库,并进一步对纳入文献的参考文献进行扩大检索。对符合纳入标准的随机对照研究,采用RevMen5.3软件进行Meta分析。结果共纳入研究23篇,患者2323例。甲硝唑与乳酸菌制剂联用治疗妊娠期滴虫性阴道炎的总有效率优于单用甲硝[p[0.001,RR=1.22,95%CI(1.18,1.26)],治愈率高[p[0.001,RR=1.42,95%CI(1.31,1.54)],复发率低[p[0.001,RR=0.20,95%CI(0.13,0.31)],不良反应发生率低[p[0.001,RR=0.42,95%CI(0.24,0.73)],差异均有统计学意义。结论Meta分析结果表明甲硝唑与乳酸菌制剂联用治疗妊娠期滴虫性阴道炎疗效优于单用甲硝唑,复发率低,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广使用。

中小企业知识产权保护策略浅析

由于中小型企业所经营的品类和经营的模式都比较单一,并且中小企业承受风险的能力也相对不足,因此一旦知识产权受到侵犯,就很可能使企业迅速衰败,甚至走向破产。本文通过对中小企业知产权保护的研究,对保护策略进行了深入分析,以供同行探讨。

热带假丝酵母菌生物膜形成机制及其抗性研究

热带假丝酵母菌已成为第3种最常见的真菌病原体,其形成生物膜的能力被认为是最重要的毒力因子之一。热带假丝酵母菌的生物膜是住院患者发病率和死亡率较高的独立危险因素,且与感染患者的不良预后有关。但是,对热带假丝酵母菌生物膜的研究少且分散。为此,本文将从环境因素、基因调控、抗性和抗性机制等多方面对热带假丝酵母菌生物膜进行系统全面的综述。

光滑念珠菌生物膜形成机制及其抗性研究

光滑念珠菌是亚洲第三或第四种最常见的侵袭性念珠菌病的病原体,占念珠菌血流感染的29%,其形成生物膜的能力被认为是最重要的毒力因子之一。光滑念珠菌生物膜的形成与医院感染的发病率和病死率高度相关。但是,对光滑念珠菌生物膜的研究少且分散。为此,本文将从环境因素、基因调控、抗性和抗性机制等多方面对光滑念珠菌生物膜进行综述。

金黄色葡萄球菌持留菌形成机制的研究进展

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种重要的院内感染致病菌,是导致人类各类感染最重要的病原体之一。金黄色葡萄球菌耐药问题一直是临床慢性感染治疗的最大障碍。随着细菌耐药机制研究的不断深入,研究者发现持留菌可能是导致疾病的持续性和复发性感染的真正原因。近年来持留菌的存在引起的耐药问题被高度重视,金黄色葡萄球菌持留菌的基本特征和形成机制的研究对临床上更好地控制耐药及感染问题具有重要的意义。为此,本文将从金黄色葡萄球菌持留菌的特性、生物膜、能量代谢、基因调控等多方面对金黄色葡萄球菌持留菌进行系统全面的综述。

白假丝酵母菌滞留菌形成相关机制的研究进展

白假丝酵母菌属于临床侵袭性条件致病菌,可引起从浅表黏膜到危及生命的全身感染性疾病,其形成的生物膜是为生物膜内细胞提供结构支架和保护模式的结构化菌体群落,其产生的滞留菌是一种随机且对抗真菌药物高度耐受的细胞亚群。由于生物膜与滞留菌两种因素的存在,致使临床治疗侵袭性真菌感染时面临极大挑战,因此,研究白假丝酵母菌滞留菌形成机制对目前临床治疗侵袭性真菌感染具有重要意义。本文对白假丝酵母滞留菌形成的主要调控因素(生物膜的形成、氧化应激反应、蛋白酶系统、TOR-RAS-CAMP-PKA信号转导途径和菌种自身因素),以及滞留菌与临床疾病的相关性进行综述。