住院患者精神科药物使用现状分析

目的 了解住院患者传统和新型精神科药物的使用情况并作分析。方法 以2003 年5 月1 日为时点调查青岛市精神卫生中心433例住院患者精神科药物使用情况。结果 非典型抗精神病药和新型抗抑郁药物在临床用药占主导地位,药物的剂量和副反应较以往有不同程度的降低,用药方式以单一用药为主。结论 精神科药物使用发生了很大变化,但是目前用药的规范性、合理性有待提高。

帕罗西汀与安定治疗广泛性焦虑症的对照分析

目的评价帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法对56例符合中国精神病分类与诊断标准的广泛性焦虑症患者,应用帕罗西汀(28例)、地西泮(28例)进行对照治疗,疗程4周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果帕罗西汀与地西泮对广泛性焦虑症的疗效无显著性差异(P>0.05)。治疗第4周末两组SAS、HAMA以及HAMA因子分的减分比较差异有非常显著性(P<0.01)。副反应两药相似,帕罗西汀的主要副反应为口干、头痛、头晕和恶心。结论帕罗西汀治疗广泛性焦虑症有效,副反应轻微。

多动症患儿父母症状自评量表调查

对21例多动症患儿的父母进行症状自评量表(SCL-90)调查,发现患儿父母的SCL-90各因子分均高于国内常模。提示儿童多动症与遗传因素及环境因素有关,加强对患儿父母的心理指导,有利于患儿康复。

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症对照研究

目的 :评价丁螺环酮治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。 方法 :对 5 6例焦虑症患者 ,分别应用丁螺环酮和地西泮进行对照治疗 ,疗程 4周。采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。 结果 :丁螺环酮与地西泮对焦虑症的疗效差异无显著性。治疗第 4周末两组SAS、HAMA以及HAMA因子分的减分差异有非常显著性。两药不良反应相仿。 结论 :丁螺环酮治疗焦虑症有效 。

帕罗西汀与地西泮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的 评价帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法 对 5 6例符合CCMD - 3诊断标准的广泛性焦虑症患者 ,分别应用帕罗西汀 (2 8例 )、地西泮 (2 8例 )进行治疗 ,疗程 4周。采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 帕罗西汀与地西泮对广泛性焦虑症的疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )。治疗第 4周末两组SAS、HAMA以及HAMA因子分的减分比较差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。副反应两药相似 ,帕罗西汀的主要副反应为口干、头痛、头晕和恶心。结论 帕罗西汀治疗广泛性焦虑症有效 。

喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予喹硫平和利培酮治疗8周。于治疗前和治疗后1、2、4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗8周后,两组疗效近似(P>0.05),喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性(P>0.05);喹硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性(P>0.05)。利培酮组锥体外系副反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组(P<0.05)。结论喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,副作用较小。

利培酮合并心理治疗神经性厌食症18例临床观察

目的 观察利培酮治疗神经性厌食症的临床疗效。方法 对 18例神经性厌食症患者用利培酮系统治疗 16周 ,辅以心理治疗。结果 14例患者体重增加 10 %以上 ,有效率为 77.8% ;10例患者体重增加2 0 %以上 ,显效率为 5 5 .6 %。副反应轻微 ,主要为震颤、嗜睡和便秘。结论 利培酮合并心理治疗神经性厌食症患者 。

2002～2004年我院口服抗抑郁药临床应用状况分析

目的了解我院口服抗抑郁药物的应用情况和发展趋势.方法采用金额排序、限定日剂量(DDD值)排序的分析方法对我院2002～2004年常用口服抗抑郁药进行统计、分析.结果用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高,呈增长趋势,2003年用药金额及DDDs分别是2002年的1.62倍和1.59倍,而2004年用药金额及DDDs分别是2003年的1.45倍和1.47倍.结论新型抗抑郁药已逐步成为治疗抑郁症及相关疾病的一线药物.其中,由于国产万拉法新价格适中,成为首选.