反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法检测乌兰十三味滴丸中栀子苷含量的方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱（250mm×4.6 mm，5μm），甲醇-0.2%磷酸（68∶32）为流动相，检测波长238 nm，流速1.0 ml/min。结果栀子苷在13.26-79.56μg/ml范围内，浓度与峰面积呈线性关系，Y=32.348X＋12.809，r=0.9999。平均加样回收率为98.66%，RSD为0.503%。结论该方法简便，准确，可作为乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量测定方法。

正交实验法优选清心沉香八味滴丸制备工艺

目的采用正交实验法优选清心沉香八味滴丸的制备工艺。方法以基质种类、药物与基质配比、药液温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交实验，用3个指标评定工艺的优劣。结果最佳制备工艺条件为：以PECA000-PEG6000（2：1）为基质，药物与基质配比为1：2．5，药液温度为95℃，冷却剂温度为8～10℃。结论优选得到的工艺简便易行，有良好的重现性和可操作性。

反相高效液相色谱法测定蒙成药活血六味胶囊中的大黄素

用反相高效液相色谱法测定蒙成药活血六味胶囊中的大黄素。采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:体积分数0.2%H3PO4溶液(85∶15),流速:1mL min;柱温25℃;检测波长:286nm。在0.042～0.925μg范围内,大黄素的量(x)与其峰面积(y)呈良好的线性关系(r=0 9991);回归方程为y=74.258x-8.714;加标回收率在97.98%～98.89%之间;RSD为0 47%。该方法可用于活血六味胶囊中大黄素的测定。

用正交试验法优选瞿麦提取工艺

采用正交试验法优选瞿麦的提取工艺条件，验证试验结果满意。优选出的瞿麦提取工艺条件为：７０％乙醇回流提取２次，第１次１６倍量，２．５ｈ；第２次１２倍量，２．０ｈ。

蒙药地格达-4冲剂的实验研究

蒙药地格达—４冲剂的实验研究景舒荀雅书马志平于雷１张俊清１（内蒙古医学院药学系，１．药学系９３级毕业生）蒙成药地格达—４汤收载于１９８４内蒙古蒙成药标准。具有清“协日”，凉血，清糟归精之功能，主治血热相搏，肝胆热，咽喉肿痛，口渴烦躁。在蒙医临床上应用...

清心沉香八味胶囊中檀香、肉豆蔻挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的:优选清心沉香八味胶囊中檀香、肉豆蔻挥发油β-精包合工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油利用率为指标,考察挥发油与β-环糊精的配比、包合温度、包合时间三因素对β-环糊精包合檀香、肉豆蔻混合挥发油的工艺影响。结果:檀香、肉豆蔻混合挥发油β-环糊精最佳包合工艺条件为挥发油:β-环糊精为1:8,包合温度为50℃,包合时间为4h。结论:优选出的包合工艺稳定可行,且重复性好。

正交设计优选吉如痕-8滴丸中挥发油提取工艺

目的：采用正交试验法优选吉如痕-8滴丸中挥发油的提取工艺。方法：以挥发油收率为指标，以药材粉碎粒径、加水量、浸泡时间、提取时间作为考察因素进行正交试验。站果：最佳提取工艺条件为药材粉碎粒径为5-10日，加12倍量水，浸泡1．5h，加热提取7h。站论：优选得到的提取工艺稳定可行。

调律滴丸制备工艺研究

目的:确立调律滴丸的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以基质种类、药物与基质配比、药液温度、冷凝液温度作为考察因素进行正交试验,用3个指标评定工艺的优劣。结果:最佳制备工艺条件为:以PEG 4000为基质,药物与基质配比为1:2.5,药液温度为85℃,冷凝液温度为12℃~14℃。结论:优选得到的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。

冠心七味滴丸成型工艺研究

目的:采用正交试验法优选冠心七味滴丸的成型工艺。方法:以药物与基质配比、滴制温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交试验,用3个指标综合评定工艺的优劣。结果:滴丸最佳成型工艺条件为:以PEG4000为基质,药物与基质配比为1:2.5,滴制温度为85℃,冷却剂温度为10～12℃。结论:按优选出的成型工艺条件制备的滴丸,符合滴丸剂的质量标准。

蒙药陶匹浪-7胶囊制备工艺研究

目的：将蒙成药陶匹浪－７汤进行剂型改革制成胶囊剂，便于临床应用。方法：采用正交试验法对黄连中小檗碱与瞿麦中皂甙的提取工艺进行筛选，并制成半浸膏粉胶囊剂。结果：黄连中小檗碱的最佳提取工艺为用０２％硫酸－７０％乙醇回流提取，第一次７倍量２５ｈ，第二次５倍量１５ｈ。瞿麦中皂甙的最佳提取工艺为７０％乙醇回流提取，第一次１６倍量２５ｈ，第二次１２倍量２０ｈ。结论：该胶囊制备工艺操作简单，成本较低。

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。

蒙药高勒图-宝日-6滴丸的初步研究

采用固体分散技术，制各高勒图－宝日－６滴丸。实验优选工艺为：用甘草、诃子、石膏、玉簪花混合提取物吸附丁香、木香挥发油．加入熔融的ＰＥＧ４０００，保温于８０℃，将混熔物滴入液体石蜡冷却剂中。所制备的滴丸符合《中国药典》（１９９０年版）滴丸剂通则要求。

萘普生－β－环糊精包合物的研制及溶出速率测定

采用沉淀法和高速组织捣碎机法研究了萘普生－β－环糊精包含物的制备工艺。测定包合物的溶出速率和红外光谱。结果表明：高速组织捣碎机法优于沉淀法，所得包合物中萘普生与β－环糊精的摩尔比为１：１，且试验重现性好，溶出速率显著提高，２０ｍｉｎ时溶出量为萘普生单体的１６．５倍。

优选吉如痕-8滴丸醇提部分提取工艺

目的:通过正交设计优选吉如痕-8滴丸醇提部分的提取工艺。方法:以总黄酮含量为指标,以乙醇浓度、加醇量、提取次数、提取时间作为考察因素进行正交试验。结果:广枣等4味药最佳提取工艺条件为药材加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论:优选得到的提取工艺稳定可行。

萘普生-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备及溶出速率测定

目的：研究不同组成萘普生－聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备与溶出速率之间的关系。方法：采用溶剂法制备固体分散体，进行溶解度、溶出速率测定，导数热重分析（ＤＴＧ）。结果：固体分散体可提高萘普生的溶解度和溶出速率。在２０ｍｉｎ时，萘普生固体分散体（１∶５）的溶出速率为其纯品的６７１倍（Ｐ＜０．０１）。结论：固体分散法是增大萘普生溶解度、溶出速率的有效方法。利于其新剂型的进一步研制开发。

六味木香袋泡剂工艺条件的实验研究

浸出率的高低是制备袋泡剂的质量关键。本文就六味木香粉的粒度大小、浸泡水温及浸泡时间等因素对浸出率的影响，采用双因素方差分析寻找最佳浸出效果。结果表明：药材粒度大小应为１０目；烘烤温度为８０℃，１０ｍｉｎ；用１００ｍｌ开水。

萘普生β-环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组，采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验，给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５，１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５；大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５，１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５；大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。

滴丸实验装置的改进

滴丸实验装置的改进马志平景舒张宏宇刘华１（内蒙古医学院药学系药剂教研室，１．呼铁局工程处二段卫生所）关键词滴丸；实验装置中图法分类号Ｒ９４４．２７滴制法制丸早在１９３３年已应用于药剂上并设计出相应的滴丸设备。１９５８年国内有人用滴制法制备了滴石酸锑钾...

论植入性广告与平面媒体广告之有效传达

当国内广告业发展到一定程度的时候,随之出现了一个新兴的广告载体—植入性广告。在几十年前,广告只以平面为媒体出现在人们面前,平面广告媒体作为一种社会媒体的形式,在广告媒体中有着重要的作用。因此研究如何使广告更有效的传达是有重要意义的,植入性广告作为一种新兴的载体,在与平面媒体广告相比之下,两者之中哪个会是广告更有效传播的载体。