HPLC测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量

目的建立抗脑衰胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用50%甲醇提取,HPLC法测定。结果加样回收率为99·77%,RSD=1·23%(n=5),tR=11.2min。结论所用方法可用于抗脑衰胶囊的质量控制。

新会陈皮含量测定研究

目的确定新会陈皮药材最佳采收期，为陈皮道地药材的质量标准提供基础研究数据。方法采用I冲-HPLc测定新会地区5个镇的陈皮药材在不同采收期时橙皮苷的含量，以蒽酮一硫酸比色法测定陈皮药材中多糖的含量，同时测定药材中挥发油的含量。结果新会陈皮药材中橙皮苷和挥发油的含量在9和10月份较高，而总多糖的含量则以10和ll月份较高，部分产区甚至12月份含量高。结论建议新会陈皮药材采收期为9qoB份，以多指标来控制道地药材的质量。

金芍胶囊的质量标准

目的:建立金芍胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0.084～2.122μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.06%,RSD=1.33%(n=6);芍药苷在0.079～1.983μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.94%,RSD=1.88%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。

银黄胶囊质量标准研究

目的:建立银黄胶囊质量标准。方法:C_(18)柱(Hypersil ODS Agilent,4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇与0.1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318mm,流速为1ml·min^(-1),柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为99.37％;RSD为0.35％;黄芩苷加样回收率为100.17％,RSD为1.23％。结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制。

乳酸加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性评价

目的：评价乳酸加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性。方法：实际入组病例240例，治疗组120例，对照组120例。采用随机、双盲、平行对照研究，用乳酸加替沙星（治疗组）与加替沙星（对照组）静脉滴注均为400mg/次，每日1次，疗程7-14d，治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染。结果：乳酸加替沙星和加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染临床有效率分别为93．2％（109／117）和92．9%（105／113），2组细菌清除率分别为95．8％和93．3％，不良反应发生率分别为10．0％与7．6％。上述结果经2组间比较差异无统计学意义。结论：乳酸加替沙星对临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染是安全、有效的抗菌药物。

妇血安片提取工艺研究

目的对妇血安片提取过程中阿魏酸进行质量控制,优化妇血安片的提取工艺,提高阿魏酸的提取率。方法采用HPLC测定妇血安片提取液中阿魏酸的含量,分析妇血安片提取过程中的影响因素,设计试验进行模拟并提出解决方案。结果 HPLC适用于妇血安片提取液中阿魏酸的测定,采用动态提取、控制提取温度可有效提高妇血安片中阿魏酸的提取率。结论通过实验有针对性的分析研究实际生产中的影响因素保证有效成分的提取率,可为妇血安片实际生产提供参考。

妇血安片对药物流产不全致子宫出血大鼠的作用及其机制

目的:考察妇血安片对药物流产不全致子宫出血的影响,并探讨其作用机制。方法:采用口服米非司酮和米索前列醇制备早孕大鼠药物流产不全致子宫出血模型。通过子宫出血量和出血时间、子宫湿质量、子宫指数及组织病理学评分评价妇血安片抗药物流产不全致子宫出血的作用。通过子宫平滑肌张力、血小板聚集率和凝血四项考察其作用机制。结果:妇血安片488 mg/kg能显著减少子宫出血量,缩短出血时间,降低子宫病理组织学评分,显著提高药物流产不全致子宫出血大鼠的子宫平滑肌张力和血小板最大聚集率,显著缩短凝血酶时间。结论:妇血安片对药物流产不全致子宫出血大鼠有明显的治疗作用,其机制与提高子宫平滑肌张力、血小板最大聚集率和缩短凝血酶时间有关。

复肝宁片质量标准的研究

目的 提高复肝宁片的质量标准.方法 采用TLC法对复肝宁片中的柴胡、金银花、牡丹皮3味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对复肝宁片中的柴胡皂苷a进行含量测定,并确定含量下限.结果 TLC鉴别结果斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在0.389 4～9.736 0μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为99.42％,RSD=2.39％（n=6）.结论 所建标准可用于复肝宁片的质量控制.

ZTC1+1天然澄清剂处理玉屏风口服液的工艺研究

目的研究ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理玉屏风口服液的最佳工艺。方法以多糖保留率、黄芪甲苷保留率、药液澄清度为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件是:提取液浓缩至1∶10,5%澄清剂用量,按先B组分后加A组分的次序以100 r.m in-1的搅拌速度进行。结论ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可作为玉屏风口服液的除杂工艺。

正交试验法优选金芍胶囊的水提工艺

目的:对金芍胶囊的水提取工艺进行优选。方法:以方中君药赤芍中芍药苷转移率及提取出膏率为评价指标,用RP-HPLC测定其含量,采用正交表设计试验法对处方水提取工艺进行优选。结果:最佳水提取工艺条件为按处方比例取药材加水煎煮2次(第1次10倍量,第2次8倍量),每次1 h。结论:该工艺芍药苷提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于工业生产。

金芍胶囊微波真空干燥工艺

目的:研究金芍胶囊微波真空干燥工艺参数及生产可行性。方法:选择微波真空干燥对金芍胶囊提取浓缩液进行干燥,测定含水量和芍药苷、盐酸小檗碱的保留率。结果:微波干燥工艺用时较短,对有效成分的保留较好。结论:微波干燥工艺适用于金芍胶囊的干燥。

金芍胶囊挥发油类成分提取工艺探讨

目的:确定金芍胶囊中挥发油类成分的提取工艺并优化工艺参数。方法:对比超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法对提取金芍胶囊中挥发油类成分的影响,探讨产业化实施中可能产生的问题,对可行工艺的参数进行优化。结果:采用超临界CO2萃取法萃取金芍胶囊中挥发油类成分,产品稳定性符合相关规定。结论:超临界CO2萃取法,无污染,选择性高,适用于金芍胶囊工业化生产。

正交试验法优选金芍胶囊的醇提工艺

【目的】对金芍胶囊的醇提工艺进行优选。【方法】以盐酸小檗碱的含量和得膏率为考查指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选。【结果】与乙醇用量、提取次数相比,乙醇浓度对盐酸小檗碱的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺为:采用为药材8、6倍量的体积分数70%乙醇分别回流提取2次,每次1 h。【结论】该工艺盐酸小檗碱提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于生产。

柴葛退热颗粒的薄层鉴别

采用薄层色谱法鉴别柴葛退热颗粒中的柴胡、葛根、白芷、羌活等四味药材。所用薄层色谱鉴别法操作简便、专属性强、分离度好,阴性对照无干扰,适用于柴葛退热颗粒的质量控制。