目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠致血小板降低不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:以头孢哌酮舒巴坦、血小板降低为关键词,检索Embase、PubMed、知网、万方、维普数据库,收集国内外相...目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠致血小板降低不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:以头孢哌酮舒巴坦、血小板降低为关键词,检索Embase、PubMed、知网、万方、维普数据库,收集国内外相关个案报道进行分析总结。结果:共筛选出有效文献51篇,61例患者,共66例次。61例患者中男性多于女性(男性38例,女性23例),年龄≥65岁(68.85%)居多。所有ADR事件中主要累及系统及临床表现共计80例次,其中一般表现44例次(55.00%),严重36例次(45.00%)。ADR发生在给药后10 min至14 d不等,停药或对症处理后痊愈或好转64例次(96.97%),死亡2例次(3.03%)。61例患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠后其中有45例发生ADR,经处理后血小板计数升高或至正常值。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠致血小板降低ADR临床表现多样且易被忽略,临床药师应加强用药监护,及时发现ADR并采取适当防治措施,确保用药安全。展开更多
文摘目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠致血小板降低不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:以头孢哌酮舒巴坦、血小板降低为关键词,检索Embase、PubMed、知网、万方、维普数据库,收集国内外相关个案报道进行分析总结。结果:共筛选出有效文献51篇,61例患者,共66例次。61例患者中男性多于女性(男性38例,女性23例),年龄≥65岁(68.85%)居多。所有ADR事件中主要累及系统及临床表现共计80例次,其中一般表现44例次(55.00%),严重36例次(45.00%)。ADR发生在给药后10 min至14 d不等,停药或对症处理后痊愈或好转64例次(96.97%),死亡2例次(3.03%)。61例患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠后其中有45例发生ADR,经处理后血小板计数升高或至正常值。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠致血小板降低ADR临床表现多样且易被忽略,临床药师应加强用药监护,及时发现ADR并采取适当防治措施,确保用药安全。